文|菠蘿

放射配體療法

化療和放療是最常用的癌癥治療手段，就殺傷癌細胞來說，它們都是很有效的，但是，它們在殺傷腫瘤細胞的同時，也會殺死正常細胞，所以出現(xiàn)了副作用。因此，開發(fā)新一代抗癌藥的關(guān)鍵思路就是四個字：精準殺傷！

想象一下，如果我們能精準地把化療或放療投遞到腫瘤部位，進行局部高強度攻擊，那就能更有選擇性地殺傷癌細胞，同時避免誤傷正常細胞，應該會帶來更好的效果和安全性。

這個想法已經(jīng)實現(xiàn)了，就是現(xiàn)在最火的兩大類抗癌新藥：定向投遞化療的叫“抗體偶聯(lián)藥物”，英文縮寫是“ADC”，定向投遞放療的叫“放射配體療法”，英文縮寫是”RLT”。

抗體偶聯(lián)藥物以前我寫過，今天就介紹一下放射配體療法。

顧名思義，放射配體療法最關(guān)鍵就兩個部分：放射和配體。

放射，指的是“放射性同位素”， 它就像小型炸彈，會發(fā)出放射線殺死腫瘤細胞，而配體，指的是結(jié)合癌細胞的部分，它負責識別并緊緊抓住癌細胞表面的特異靶點。

放射配體療法的原理，簡單說就八個字：精準制導，定點爆破。

當藥物進入體內(nèi)后，配體負責導航，精準地把放射性同位素帶到腫瘤細胞、釋放高能射線，對腫瘤細胞進行近距離貼身打擊。

傳統(tǒng)放療像大規(guī)模空襲，狂轟濫炸，能消滅敵人，但難免誤傷平民，而放射配體療法就像帶著炸彈的士兵，找到敵營后，把炸藥包精準塞到對方總部，然后引爆，實現(xiàn)定點清除，消滅癌細胞。

幾十年的科研迭代

放療，也就是用放射線來治療腫瘤，是100多年前發(fā)現(xiàn)X射線后產(chǎn)生的。而將放射性同位素用于體內(nèi)靶向治療，則可以追溯到上世紀40年代。

當時，研究甲狀腺疾病（包括甲亢和甲狀腺癌）的科學家發(fā)現(xiàn)這個器官特別愛吃碘元素，于是靈機一動，想到用放射性的碘元素（最常用是碘131）來投喂甲狀腺。甲狀腺細胞歡天喜地地攝取了碘，卻沒想到吃下的是帶放射性的藥物。從此，這種“定向爆破”的方法成為了治療甲狀腺疾病的有效手段，直到今天依然是甲狀腺癌的主要療法之一。

放射性碘元素治療的成功，讓科學家一直在思考：如何把這種治療思路拓展到其他癌癥呢？

但甲狀腺是個特例，它天生喜歡碘元素，別的腫瘤可沒這么主動吃藥。怎么辦呢？最終，生物技術(shù)的突破給了我們辦法：通過研發(fā)能特異結(jié)合到癌細胞表面的元件，再把它和放射性元素連起來，也一樣可以實現(xiàn)定向投放。既然癌細胞不主動吃藥，我們就人工給它灌進去！

這就是放射配體療法，一種靶向配體和放射性核素的組合體。

即使癌細胞已經(jīng)轉(zhuǎn)移，只要表達靶點分子，就能被放射配體療法盯上，完成殺傷，所以它是一種很有前景的全身性藥物，這點和抗體偶聯(lián)藥物有異曲同工之妙。和抗體偶聯(lián)藥物相比，靶向的放射配體療法甚至更加直接，不需要水解和藥物釋放過程，只要到達部位，就能釋放能量，完成攻擊。

第一代的放射配體療法藥物2002年在批準上市，它是帶著放射性釔-90元素的CD20抗體用于治療難治性B細胞淋巴瘤。它有一定療效，但因為種種原因，在市場上并不算成功，也沒在中國上市。但它證明了放射配體療法的可行性，也為改進藥物提供了寶貴經(jīng)驗。

根據(jù)這些經(jīng)驗，又經(jīng)過20多年的探索，基于肽類和小分子的新一代放射配體療法的出現(xiàn)，打開了新局面。

2017年起，歐美批準了帶放射性元素镥-177的放射配體療法上市，用于治療不可手術(shù)切除或轉(zhuǎn)移的晚期胃腸胰神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤，標志著放射配體療法新的突破，成為抗癌藥物中的新成員。

2022年，F(xiàn)DA又批準了第二款同類的放射配體藥物，用于晚期前列腺癌。神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤相對罕見，而前列腺癌則患者眾多，市場巨大，所以一下子讓這類藥物受到了很大關(guān)注。

大家從名字就能看出來，這倆藥都是用177Lu也就是镥-177這個放射性元素，能放出β射線殺傷癌細胞。但兩種藥接上的靶向配體不同，前者用的配體能結(jié)合神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤，而后者則結(jié)合前列腺癌。

放射配體療法是一項平臺技術(shù)，配體不同，藥物特異性就不同。理論上通過替換針對不同癌細胞的配體，就能生產(chǎn)出針對不同腫瘤的的抗癌藥。

臨床研究數(shù)據(jù)

已經(jīng)上市的這倆放射配體療法效果到底如何呢？

針對神經(jīng)內(nèi)分泌細胞瘤的放射配體療法藥物是第一個上市，數(shù)據(jù)也是最早公布的。2017年頂尖期刊《新英格蘭醫(yī)學雜志》上發(fā)表論文，200多位晚期進展的神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤患者分別使用RLT新藥聯(lián)合標準治療藥物奧曲肽，或單獨用奧曲肽。結(jié)果顯示組合方案讓患者的疾病進展風險降低了將近79%！

從下圖就能看出，二者差異非常顯著，新藥讓大部分患者的腫瘤進展顯著延緩，超過一半的患者超過兩年沒出現(xiàn)進展，這在以往是極少見的。

第二個上市的RLT，針對的是前列腺癌，患者群體比前一個藥大了至少一兩個數(shù)量級，因此受到的關(guān)注也大很多。

相對歐美，中國的前列腺癌不算多，但發(fā)病率正在持續(xù)增加，因為它屬于“富貴癌”，社會發(fā)展越好，患者數(shù)量往往越多，這和壽命延長、久坐不動、高脂飲食等都有關(guān)系。

這個RLT針對的靶點是PSMA。PSMA的中文全名叫“前列腺特異性膜抗原”，說白了，就是前列腺癌細胞表面的分子和標記。它就像前列腺癌細胞的身份標簽，在大多數(shù)前列腺癌細胞上都高表達，特別是晚期的患者。

這個療法用的配體部分能結(jié)合到前列腺癌細胞的PSMA靶點上，一旦結(jié)合，它攜帶的放射性同位素镥-177就會在結(jié)合點處用放射線殺傷癌細胞。

第二個RLT的重要數(shù)據(jù)同樣發(fā)表在《新英格蘭醫(yī)學雜志》上。在代號為VISION的3期臨床試驗中，800多名激素抵抗性晚期前列腺癌患者分成兩組：對照組接受標準治療，而治療組接受RLT新藥+標準治療。

結(jié)果為：在標準治療中加入RLT新藥，患者的中位無進展生存期從3.4個月延長到8.7個月，進展風險下降了60%，而中位總生存期從11.3個月延長到15.3個月，死亡風險下降了38%，客觀緩解率也從3%大幅提高到了51%。

有些患者的響應特別明顯，比如下面這張圖就挺酷的，被評為了“2018年核醫(yī)學與分子影像學會的年度圖像”。

治療廣泛轉(zhuǎn)移的腫瘤患者使用RLT療法的前后對比

來源：澳大利亞墨爾本癌癥中心

這是八位晚期前列腺癌患者在2期臨床研究中，接受RLT治療前后3個月的PET掃描結(jié)果，紅色基本都是腫瘤病灶。

在使用RLT之前，這些患者都已經(jīng)用過了標準療法，但腫瘤依然廣泛轉(zhuǎn)移，但用了新藥后，8位患者的紅色區(qū)域都顯著減少，表明腫瘤細胞大幅減少，腫瘤標記物PSA水平更是平均下降了98%以上。

正是因為這些數(shù)據(jù)，自2022年上市以來，這種前列腺癌放射配體療法在歐美愈加受到關(guān)注和應用。

當然，任何療法都有副作用，放射配體療法也不例外。

雖然相比普通放療來說，這種定向放射藥物通常副作用更小，但也不是毫無問題，這類藥常見的副作用包括乏力、惡心、食欲下降及輕度貧血等。每個靶點還有自己特殊的副作用，比如由于PSMA蛋白在唾液腺也表達，一些患者用了藥物后會出現(xiàn)口干的困擾。不過總體來說，這些副作用都還算可控。

還有很多人擔心輻射問題，畢竟這個是帶放射性的藥物。這點確實很重要，所以使用的時候必須專業(yè)人士操作，需要特別小心。在用藥時要按標準流程操作，注意防護。國際經(jīng)驗來看，這款藥上市兩年多以來，美國、澳大利亞、加拿大、英國等地方用這類藥都是以門診為主，不需要住院，輸液完待幾個小時，符合條件就可以走了。當然，回去后自己還是要按要求進行基礎(chǔ)隔離，保護好身邊的家人和朋友。

中國發(fā)展和未來

毫無疑問，放射配體療法是值得大家關(guān)注的一類新穎的癌癥治療手段。它拓寬了醫(yī)生手里的兵器譜，也給部分患者帶來新的選擇。

除了已經(jīng)和即將上市的藥物，放射配體療法還在不斷拓展和優(yōu)化。

比如，可以嘗試不同的配體。前面說過，換個配體，藥物就能靶向不同的癌細胞，因此這類療法還可以探索除了前列腺癌和神經(jīng)內(nèi)分泌瘤外的其它腫瘤。

另外，可以替換不同的同位素。镥-177發(fā)射的主要是β射線，還有能放出α射線的元素，比如錒-225，理論上療效還有可能繼續(xù)提升。

這些想法現(xiàn)在都已經(jīng)在積極的探索階段。可以預見，未來幾年內(nèi)，我們會看到更多相關(guān)的臨床試驗結(jié)果，拓展放射配體療法的應用場景和療效。它的發(fā)展值得關(guān)注和期待。

致敬生命！

*本文旨在科普癌癥新藥背后的科學，不是藥物宣傳資料，更不是治療方案推薦。如需獲得疾病治療方案指導，請前往正規(guī)醫(yī)院就診。

參考文獻：

1. Phase 3 Trial of 177Lu-Dotatate for Midgut Neuroendocrine Tumors. N Engl J Med 2017;376:125-35.

2. Lutetium-177–PSMA-617 for Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer. N Engl J Med 2021;385:1091-103.

3. Targeted radionuclide therapy: an evolution toward precision cancer treatment.

AJR Am J Roentgenol. 2017;209(2)277-288.

4. https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-pluvicto-metastatic-castration-resistant-prostate-cancer

5. https://www.phirda.com/artilce_37046.html