涉及20000人的9項對照研究表明，PrEP可有效降低艾滋感染率

紅楓灣APP：為綜合分析暴露前預防（PrEP）在降低HIV感染率的有效性證據，2名英國研究人員檢索了MEDLINE、Embase、Scopus和Cochrane圖書館收錄的9082項（2010.1-2025.1發表）PrEP相關英文研究，最終在層層篩選后納入了來自多個大洲的9項隨機對照試驗。相關結果已發表在《Cureus醫學科學期刊》中。

這些試驗涉及的受試者超過20000名，納入人群除男男性行為者、注射吸毒者外，還有高危地區的女性性工作者、女性，以及HIV感染者的同性或異性伴侶。

干預措施包括：口服PrEP的每日方案、按需方案（211）和長效注射卡博特韋（CAB-LA，1-2月1次）。

口服PrEP方案涉及的藥物包括：

·單服：替諾福韋（TDF），預防成功率有限

·一代：恩曲他濱替諾福韋（TDF/FTC），如舒發泰、國產太禾

·二代：恩曲他濱丙酚替諾福韋（TAF/FTC），如達可揮，國產龍澤艾甘

注意！該研究結果中顯示的【口服PrEP方案致使HIV感染率（每100人年，下同）下降程度】可能比你想象的低（44%-86%），但這只是意向性治療（ITT）分析顯示風險降低幅度，而在高依從性的亞組中，其對應的有效預防率可高達92%至99%（詳情可見表1【橙色線條】上對應的【數字】）。口服PrEP的依從性越高，HIV預防成功率就越高。

ITT通俗來講就是——所有被隨機分配到某治療組的受試者，無論他們后來是否實際接受了該治療、是否中途退出、是否依從性良好，都按照最初隨機分配的組別進行最終分析。

研究結果

【7】在肯尼亞和烏干達針對HIV感染者的異性戀伴侶的研究：

·TDF組的感染率為0.65例，安慰劑組為1.99例，風險降低67%；

·TDF/FTC組的感染率為0.48例，安慰劑組為1.99例，風險降低76%。

【6】在泰國曼谷針對注射吸毒者開展的研究：PrEP組的感染率為0.35例，安慰劑組為0.68例，風險降低49%。

【5】在多國開展的iPrEx試驗是首個針對男男性行為者的大型TDF/FTC研究：PrEP組的感染率為1.2例，安慰劑組為3.9例，風險降低44%。

【16】在英國男男性行為者中開展的PROUD研究：即刻PrEP組的HIV感染率為1.2例，延遲PrEP組為9.0例，風險降低86%。

【17】在法國和加拿大男男性行為者中開展的IPERGAY研究：211組的感染率為0.91例，安慰劑組為6.6例，風險降低86%。這表明211方案在合適的人群中可能非常有效。

【18】在博茨瓦納的研究：TDF/FTC組的感染率為1.2例，安慰劑組為3.1例，風險降低62%。

表1：依從性與降低HIV 風險之間的關系

在評估口服PrEP的選定隨機對照試驗中，依從性（%）與HIV風險降低之間的關聯性如圖所示。圓形實線代表ITT風險降低值。三角形實線代表高依從性亞組的調整后風險降低值。虛線顯示了線性回歸模型，該模型表明依從性與ITT風險降低值之間存在正相關關系。

研究人員表示，在基于口服TDF的PrEP研究中，HIV感染率的降低幅度顯著，但存在差異，這反映了人群、基線感染率、依從性和試驗設計等方面的不同。

再次強調！依從性越高，HIV預防成功率就越高！

關于TAF/FTC和CAB-LA的研究

【19】在針對男男性行為者的DISCOVER研究中，對TAF/FTC與TDF/FTC進行了比較：TAF/FTC組的感染率為0.16例，TDF/FTC組為0.34例。TAF/FTC具有非劣效的保護作用，同時還表現出更好的腎臟和骨骼安全性信號。

【8】針對順性別男性和跨性別女性開展的HPTN083試驗：CAB-LA組的HIV感染率為0.41例，TDF/FTC組為1.22例，風險降低66%。CAB-LA療效更優。

【9】針對撒哈拉以南非洲順性別女性開展的HPTN084試驗：CAB-LA組的感染率為0.20例，TDF/FTC組為1.85例，風險降低89%。

研究結論

在這些研究中，不良事件通常為輕度至中度（胃腸道癥狀、頭痛），部分口服PrEP試驗中出現預期的腎標志物變化，CAB-LA試驗中出現注射部位反應；未觀察到一致的風險補償證據。

這些隨機對照試驗的研究結果一致表明，PrEP在預防HIV傳播方面具有很高的生物學效力；但保護程度很大程度上取決于依從性和所采用的具體方案。

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參考消息：

Cite this article as: Sharma B, Sharma O (March 26, 2026) Effectiveness of Pre-exposure Prophylaxis (PrEP) in the Prevention of Human Immunodeficiency Virus (HIV): A Systematic Review of Randomized Controlled Trials With Narrative Synthesis. Cureus 18(3): e105881. doi:10.7759/cureus.105881