再升級！肥東縣人民醫院傳來好消息

近日，肥東縣人民醫院病理科在既往成熟開展 HER2熒光原位雜交檢測的基礎上，進一步拓展熒光原位雜交檢測項目，成功開展了淋巴瘤相關BCL-2、BCL-6、C-MYC基因檢測以及結節性筋膜炎相關USP6基因檢測，標志著該院病理科在腫瘤精準診斷、分子病理檢測和臨床個體化診療支持方面邁上新臺階。

什么是熒光原位雜交檢測？

熒光原位雜交技術，簡稱FISH，是一種重要的分子病理檢測方法。它通過熒光探針在細胞核內識別特定基因或染色體區域，幫助判斷是否存在基因擴增、斷裂、融合或重排等異常改變，它使現代病理診斷從“看得見”走向“看得準”。

淋巴瘤診斷更精準：C-MYC、BCL-2和BCL-6基因檢測助力分型和治療決策

彌漫大B細胞淋巴瘤是臨床最常見的侵襲性淋巴瘤，部分患者可出現C-MYC、BCL-2和/或BCL-6 基因異常重排，臨床上又稱為“雙打擊”或“三打擊”淋巴瘤。對于存在以上基因重排的患者，臨床醫生可根據病情評估選擇強力化療方案；而對于未見基因重排的患者，則可選擇標準治療方案。此項技術的開展，就像為臨床治療多打開了一盞“導航燈”。

結節性筋膜炎不再“像惡性”：USP6基因檢測幫助減少誤診

結節性筋膜炎是一種良性、反應性或自限性軟組織病變，常表現為局部快速生長的腫塊。由于其細胞增生活躍，部分區域可見較多核分裂像，在顯微鏡下容易與某些惡性腫瘤相混淆。USP6基因重排是結節性筋膜炎較為特征性的分子改變。通過開展 USP6 基因斷裂檢測，病理醫生可以在形態學、免疫組化基礎上獲得更有利的分子證據，從而提高診斷準確性，避免過度診斷、過度治療。一項檢測，可能改變一次診斷；一次準確診斷，可能影響患者后續整個治療路徑。

精準病理，為臨床診療保駕護航

近年來，肥東縣人民醫院病理科始終圍繞“規范化、精準化、數字化、智能化”的發展方向，不斷完善常規病理、免疫組化、特殊染色和分子病理檢測體系。此次新增淋巴瘤 C-MYC、BCL-2、BCL-6基因檢測及 USP6 基因檢測，是病理科在分子病理平臺建設方面的重要進展。未來，肥東縣人民醫院病理科將繼續加強新技術、新項目開展，不斷提高腫瘤及疑難疾病診斷水平，為臨床科室提供更加精準、高效、可靠的病理診斷服務，為廣大患者的規范化、個體化治療保駕護航！

?信息來源:肥東縣人民醫院

?編輯:薛冰清 二審:劉坤 審核:張建新 監制:陳宏云

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