悅康藥業集團股份有限公司，自2001年成立以來，以“營造全球喜悅，關愛人類健康”為使命，用二十余年的時間，書寫了一部中國醫藥企業從默默無聞到躋身中國醫藥工業百強、再到登陸科創板的奮斗史詩。如今，站在新的歷史節點，悅康藥業正以“合和”文化為根基，開啟一場面向未來的新征程。

二十余載匠心積淀，鑄就全產業鏈護城河。回溯至2002年，悅康藥業獲得首個藥品生產批件并首次通過GMP認證，這標志著公司正式邁入規范化、標準化生產的軌道。從那一刻起，“質量”二字便被刻入了悅康的基因。經過二十余年的深耕，悅康藥業已構建起覆蓋藥品研發、制造、流通銷售的全產業鏈條。這一布局不僅有效控制了成本與質量，更賦予了企業應對市場波動的強大韌性。公司產品線已擴展至心腦血管、消化系統、抗感染、內分泌及抗腫瘤等12大用藥領域，形成了豐富的產品矩陣。2008年，公司產值首次突破10億元，次年即首次入選中國醫藥工業百強。這些數字的背后，是市場對悅康產品療效與品質的持續認可。時至今日，悅康藥業已連續多年蟬聯中國醫藥工業百強，穩居行業第一梯隊。

科技創新為引擎，資本賦能再攀高峰。2020年12月24日，對于悅康藥業而言是一個載入史冊的日子。這一天，公司正式在上海證券交易所科創板掛牌上市，股票代碼688658。登陸資本市場，不僅為悅康注入了強勁的資金動力，更標志著這家傳統藥企完成了向“研發創新為驅動”的科技型企業的華麗轉身。悅康深知，創新是醫藥企業的生命線。2022年，公司技術中心獲評“國家企業技術中心”，這一國家級資質認證是對悅康研發體系、人才儲備及創新能力的最高肯定。在仿制藥領域，公司扎實推進一致性評價工作：注射用頭孢呋辛鈉、頭孢丙烯片等核心品種相繼通過評價，展現了悅康對產品質量的極致追求。在創新藥領域，悅康更是厚積薄發。2023年，公司自主研發的YKYY017霧化吸入劑獲得美國FDA臨床試驗批準，標志著悅康的創新藥研發能力已具備國際化水準。

“合和”文化，是悅康人的精神底色。“營造全球喜悅，關愛人類健康”不僅僅是標語，更是每一位悅康人的行動指南。對內，悅康倡導“合和”共贏。公司擁有1000至5000人的員工規模，在這片熱土上，悅康為大量醫藥專業人才提供了施展才華的平臺，并構建了完善的人才培養與激勵體系。對外，悅康以“合和”之心履行社會責任。無論是疫情期間的保供生產，還是日常對藥品可及性的持續投入，悅康始終將患者利益置于首位。2015年和2016年，公司連續兩年榮獲國家科技進步二等獎，這是國家層面對悅康科技創新與社會貢獻的雙重褒獎。

2025定增啟幕，新征程再出發。一方面實現現有優勢產品的產能擴充與技術升級；另一方面加速推進在研創新藥管線的臨床進程。屬于既要鞏固基本盤，還要在創新藥領域實現突破。

二十余載風雨兼程，悅康藥業用長期主義的堅守，證明了一家中國藥企的韌性與遠見。從GMP認證到科創板上市，從仿制藥到創新藥，每一步都走得堅實有力。展望未來，隨著“合和”文化的持續浸潤、創新管線的陸續兌現以及資本市場的助力賦能，悅康藥業必將在“營造全球喜悅，關愛人類健康”的征途上，寫下更加輝煌的篇章。