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行業動態

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吳民許獲批出任法巴天星保險首席合規官

5月15日，北京金融監管局發布行政許可信息，核準吳民許北京法巴天星財產保險股份有限公司首席合規官的任職資格。

官網簡歷顯示，吳民許，1979年出生，曾先后在西南政法大學、原中國保險監督管理委員會博士后工作站、中華聯合保險集團、渤海人壽、陽光人壽工作，期間曾擔任渤海人壽合規負責人職務。其于2025年4月加入法巴天星保險籌備組，自2025年12月起擔任該公司首席合規官臨時責任人，自2026年5月起擔任首席合規官。（來源：金融界）

02

金融監管總局：一季度末保險公司原保費收入2.3萬億元，同比增長6.2%

5月15日，金融監管總局公布2026年一季度銀行業保險業主要監管指標數據情況。2026年一季度，保險公司原保費收入2.3萬億元，同比增長6.2%；賠款與給付支出8893億元，同比增長7.5%；新增保單件數321億件，同比增長29%。（來源：監管總局）

03

2026年醫保目錄調整新增“預申報”，允許商保創新藥申報醫保目錄

5月17日，國家醫保局介紹2026年國家醫保藥品目錄及商業健康保險創新藥品目錄調整工作安排，包括首次允許納入2025年商保創新藥目錄的藥品申報國家醫保目錄，新增“預申報”環節等。

國家醫保局醫藥服務管理司司長黃心宇介紹，這是該局成立以來連續第9年動態調整醫保目錄，工作程序總體保持穩定，分為準備、申報、評審、談判、公布結果5個階段。2025年首次出現的商保創新藥目錄也迎來一系列變化，最重要的一個是建立起與國家醫保目錄的銜接機制，即允許已在商保創新藥目錄內的藥品申報國家醫保目錄。國家醫保局鼓勵高值創新藥上市初期，優先申報商保創新藥目錄，積累臨床數據、降低生產成本后再轉入國家醫保目錄。

預計本月底，2026年國家醫保目錄及商保創新藥目錄調整工作方案將發布。11月底前，兩個新版目錄將公布。（來源：北京日報）

海外資訊

01

Prudential斥資350億盧比收購Bharti Life 75%股權，加碼印度壽險市場布局

Prudential plc 宣布將從 Bharti Life Ventures 及 360 ONE Asset Management 手中收購 Bharti Life Insurance Company 75%的股權，以推進其印度業務的戰略性重組。此次交易的初始現金對價為350億盧比（約3.65億美元），將在交易完成時支付。此外，在滿足部分未披露條件后，公司還可能額外支付70億盧比。

交易完成后，Prudential在印度的業務版圖將包括：持有控股權的Bharti Life Insurance； Prudential HCL Health Insurance； 以及兩家上市公司的少數股權，包括： 持有 ICICI Prudential Asset Management Company 35%股份； 持有 ICICI Prudential Life Insurance Company 22%股份。

Prudential稱，此次交易旨在獲得印度壽險業務的控股權。公司認為，印度是一個極具吸引力的市場，而此次收購也將幫助其與 Bharti Enterprises 旗下其他業務及關聯實體展開更緊密合作。根據交易安排，Bharti Life還將尋求與 Bharti Airtel 及360 ONE建立戰略分銷合作關系。

02

美國400億美元霍爾木茲海運再保險計劃無人投保

美國國際開發金融公司（DFC）推出的400億美元海運再保險計劃目前尚未承保任何業務。該計劃由 Chubb、AIG、Berkshire Hathaway、Travelers、Liberty Mutual 以及 Starr Insurance 提供支持，并由美國總統特朗普宣布作為恢復霍爾木茲海峽能源運輸的關鍵機制。然而，截至目前：尚無任何保單落地； 沒有任何保險覆蓋被正式承保； 也沒有船只在該計劃保護下通過霍爾木茲海峽。

多位長期從事海運戰爭險業務的承保人、經紀人及風險專家表示，該計劃的問題在于其建立在一個錯誤前提之上。美國政府認為，霍爾木茲海峽航運中斷的核心問題是保險供應不足。但市場人士認為，真正的問題從來都不是保險，而是戰爭本身。

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Chubb與Verified Clinical Trials達成合作，加強臨床試驗風險管理

Verified Clinical Trials（VCT）宣布與 Chubb 建立戰略合作關系，雙方將圍繞降低臨床試驗中的重復入組及方案違規風險展開合作。

VCT提供臨床試驗受試者注冊解決方案，其技術可用于識別受試者重復參與多項研究及其他篩查異常問題，從而降低對患者安全、數據質量以及試驗完整性的影響。根據合作協議，Chubb客戶將能夠接入VCT的受試者登記系統，作為更廣泛臨床試驗風險管理方案的一部分。

雙方表示，該合作旨在幫助藥企、合同研究組織（CRO）以及研究機構提升試驗方案合規性，并降低運營、監管及責任風險。

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