師弟

救命，細胞又崩了！昨天細胞鋪的密度剛剛好；培養基新配的。上午加重組蛋白刺激，下午收 RNA；今天收上清做 ELISA，發現細胞變圓皺縮，出現脫落。這結果能信不？

那炎癥因子怎么樣？

師兄

師弟

你別說，雖然細胞狀態差，炎癥因子卻高得漂亮。陰性對照好好的，一加重組蛋白就崩了

以我多年踩坑經驗，最該懷疑是內毒素污染。

師兄

內毒素不僅導致細胞狀態變差，甚至出現「蛋白有活性」的假象！

為什么內毒素會傷害細胞？

內毒素（Endotoxin）是革蘭陰性菌外膜中獨特的結構成分，主要成分是脂多糖（Lipopolysaccharide，LPS），是維持細菌正常結構的主要成分。當細菌發生裂解、自溶或死亡后，內毒素會被大量釋放，粘附在設備表面或污染試劑。

內毒素具有較強的熱穩定性和吸附性，培養體系中混入的內毒素，不僅會造成細胞形態發生明顯變化，如體積縮小、折光率降低等，還可抑制細胞的增殖。內毒素的磷酸基團能與細胞膜上的蛋白質反應，改變細胞膜形態，導致細胞功能障礙。對于細胞實驗來說，內毒素的影響并不只是讓細胞狀態變差，更大的問題還在于干擾實驗結果。

內毒素會造成哪些實驗干擾？

1）制造「假陽性」炎癥反應：在免疫學實驗中，內毒素是典型的強效免疫刺激劑，可通過 TLR4 等模式識別受體激活下游炎癥信號通路，誘導細胞因子表達升高。對于細胞因子檢測、炎癥信號通路分析、免疫細胞活化、抗原蛋白功能驗證等實驗來說，內毒素污染會直接影響實驗結論。

2）增加樣品異質性：在蛋白結晶和結構生物學研究中，樣品均一性是決定實驗成敗的關鍵因素之一。內毒素結構復雜、異質性高，容易與蛋白樣品或實驗體系發生非特異性相互作用，增加樣品復雜度和批次差異。對于結晶篩選、結構解析、蛋白互作研究等實驗而言，這種額外異質性可能影響蛋白穩定性和均一性，增加結晶失敗風險。

3）干擾體內藥效與毒性評價：主要體現在動物實驗中，對于體內給藥、藥效驗證、毒性評價、免疫治療研究和臨床前藥物開發而言，內毒素污染可能放大炎癥反應，讓研究者誤判藥物或蛋白本身的活性；還可能引入額外毒性風險，導致安全性評價結果失真。

4）影響細胞治療質控：細胞治療產品通常會經歷體外擴增、激活、誘導分化或功能改造等流程。在這些過程中，如果所使用的重組蛋白、細胞因子或培養體系中存在內毒素污染，可能影響細胞增殖、活化狀態、分化方向和最終功能。

如何避免內毒素污染呢？

針對這一問題，義翹神州給出了全新的解決方案，推出超低內毒素重組蛋白。其位于德克薩斯州的生物工程中心（C4B）采用先進的技術工藝和設備生產 ProPure? 超低內毒素蛋白，將其內毒素水平水平控制在 0.05 EU/mg 以下，部分產品甚至達到 0.01 EU/mg，比行業標準的低了 10 倍以上，為細胞培養提供更可靠的選擇。

如何實現超低內毒素？

義翹神州在蛋白生產過程中通過以下工藝升級，確保蛋白的超低內毒素水平：

源頭預防：傳統方法使用普通質粒和容器，內毒素從實驗第一步就開始引入。義翹從質粒構建到緩沖液配制，采用嚴格的質量控制體系，使用無內毒素質粒和緩沖液、低內毒素吸附塑料容器，并遵循常規在位清洗（CIP）原則。

環境隔離：核心環節，義翹從「底盤細胞」層面切斷污染源，美國生物工程中心（C4B）在設計之初就確立了「零大腸桿菌」的原則，不使用大腸桿菌表達系統，且不引入任何大腸桿菌或內毒素，從物理空間上徹底切斷污染路徑。

雙重檢測：我們采用 LAL（鱟試劑法）和 rFc（重組 C 因子法）方法檢測內毒素濃度，嚴格監控內毒素水平，確保每一批次數據可追溯、可信賴。

基于這套嚴密的「預防-隔離-檢測」三重控制體系，義翹神州能夠將內毒素風險降至檢測限值，為高敏感細胞實驗、免疫功能研究、藥物開發和臨床前研究提供定制化的超低內毒素蛋白產品和服務，滿足嚴苛的質量要求。

如何獲得超低內毒素重組蛋白？

義翹神州 ProPure? 超低內毒素重組蛋白限時促銷火熱開啟！內毒素低至 < 0.05 EU/mg，價格打 7 折，實驗室囤貨的時機來了。

義翹神州 ProPure? 超低內毒素蛋白，內毒素水平降至行業標準（USP <85>：0.5 EU/mg）的十分之一。在美國 C4B 工程中心穩定生產，已面向國內開放訂購。新品上市期間，全線 7 折，不玩滿減套路，直接降價。

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