前言PREFACE

2026年1月6日，全球制藥巨頭禮來與AI制藥領(lǐng)域新銳Nimbus Therapeutics共同宣布達(dá)成一項(xiàng)為期多年的研究合作及全球獨(dú)家許可協(xié)議，雙方將攜手開發(fā)新型口服藥物，聚焦肥胖癥及其他代謝性疾病的治療需求。此次合作以13億美元的潛在總付款規(guī)模，再次凸顯了巨頭在口服減重賽道的激進(jìn)布局，也為AI驅(qū)動的難成藥靶點(diǎn)研發(fā)注入新的行業(yè)關(guān)注。

13億美元押注口服減重新療法

PART 01

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合作條款與核心權(quán)益

根據(jù)合作協(xié)議約定，Nimbus將獲得總額5500萬美元的前期及近期里程碑付款；后續(xù)若達(dá)成開發(fā)、商業(yè)及銷售等關(guān)鍵里程碑，Nimbus可進(jìn)一步獲得累計(jì)約13億美元的里程碑付款，同時(shí)享有全球凈銷售額的分層特許權(quán)使用費(fèi)。

作為合作的核心權(quán)益方，禮來將獲得合作項(xiàng)目的全球獨(dú)家許可，主導(dǎo)后續(xù)的開發(fā)、商業(yè)化等全流程推進(jìn)。

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合作內(nèi)容與技術(shù)路徑

此次合作將聚焦一項(xiàng)早期階段的小分子藥物發(fā)現(xiàn)項(xiàng)目，核心目標(biāo)是解決肥胖領(lǐng)域尚未滿足的重大臨床需求。

技術(shù)路徑上，雙方將深度整合Nimbus的計(jì)算化學(xué)與基于結(jié)構(gòu)的藥物設(shè)計(jì)方法，依托其人工智能驅(qū)動的預(yù)測模型，針對已驗(yàn)證但“難成藥”的靶點(diǎn)進(jìn)行小分子調(diào)節(jié)劑設(shè)計(jì)與優(yōu)化，推動新型口服減重療法的研發(fā)進(jìn)程。

互補(bǔ)優(yōu)勢奠定合作基礎(chǔ)

PART 02

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Nimbus：AI制藥領(lǐng)域的“難成藥破局者”

素有“制藥巨頭尖端研發(fā)伙伴”之稱的Nimbus，其核心競爭力源于革命性的計(jì)算藥物發(fā)現(xiàn)平臺。該平臺整合了前沿計(jì)算化學(xué)技術(shù)、高分辨率蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)解析技術(shù)（包括X射線晶體學(xué)和低溫電子顯微鏡）以及機(jī)器學(xué)習(xí)預(yù)測模型，能夠精準(zhǔn)定位靶點(diǎn)活性位點(diǎn)，設(shè)計(jì)具有高選擇性、高活性的小分子藥物，尤其擅長攻克行業(yè)內(nèi)公認(rèn)的“難成藥”靶點(diǎn)。

憑借這一核心能力，Nimbus已與吉利德、武田制藥、基因泰克等多家全球頂尖藥企建立長期合作關(guān)系，過往合作成果顯著。例如，其與武田合作的TYK2抑制劑項(xiàng)目已進(jìn)入Ⅲ期臨床階段，與吉利德合作的ACC抑制劑項(xiàng)目也實(shí)現(xiàn)了高額授權(quán)轉(zhuǎn)化，充分驗(yàn)證了其技術(shù)平臺的產(chǎn)業(yè)化價(jià)值。

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禮來：代謝領(lǐng)域的全球領(lǐng)導(dǎo)者與AI布局先行者

作為全球首個(gè)躋身“萬億美元俱樂部”的制藥企業(yè)，禮來在代謝疾病領(lǐng)域擁有深厚的技術(shù)積累與市場優(yōu)勢。以替爾泊肽為核心的GLP-1類藥物矩陣已實(shí)現(xiàn)全球銷售額的爆發(fā)式增長，同時(shí)其在口服GLP-1受體激動劑、三靶點(diǎn)激動劑等前沿領(lǐng)域的布局均處于行業(yè)領(lǐng)先地位。此次與Nimbus的合作，并非雙方首次攜手——此前二者已在AMPK（腺苷酸活化蛋白激酶）靶點(diǎn)治療心臟代謝疾病領(lǐng)域建立合作基礎(chǔ)，此次深化合作，正是禮來對Nimbus技術(shù)平臺與科研能力的再次認(rèn)可。

值得注意的是，禮來近年來在AI制藥領(lǐng)域持續(xù)加碼，通過與晶泰科技合作、設(shè)立首席人工智能官、推出自有AI平臺TuneLab等一系列舉措，構(gòu)建了完善的AI驅(qū)動藥物研發(fā)體系。此次合作也是禮來AI戰(zhàn)略的重要落地，旨在通過整合外部頂尖技術(shù)資源，進(jìn)一步強(qiáng)化在代謝疾病領(lǐng)域的研發(fā)壁壘。

口服減重賽道的競爭與突破

PART 03

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全球肥胖防控進(jìn)入“系統(tǒng)攻堅(jiān)”時(shí)代

中國作為全球肥胖人口最多的國家，面臨嚴(yán)峻的公共衛(wèi)生挑戰(zhàn)。盡管GLP-1類藥物的獲批已打破肥胖治療的單一格局，但臨床仍存在藥物可及性不足、長期安全性待驗(yàn)證、兒童肥胖治療手段稀缺等諸多未滿足需求。與此同時(shí)，口服減重療法已成為行業(yè)爭奪的核心賽道，高盛分析預(yù)測，2030年全球口服減重藥市場規(guī)模將達(dá)220億美元，其中禮來相關(guān)產(chǎn)品預(yù)計(jì)占據(jù)60%的市場份額。

在此背景下，禮來與Nimbus的合作具有鮮明的戰(zhàn)略意義：一方面，借助Nimbus的計(jì)算平臺技術(shù)，有望突破傳統(tǒng)藥物研發(fā)的瓶頸，縮短口服減重新藥的研發(fā)周期、提升研發(fā)成功率；另一方面，此次合作將進(jìn)一步豐富禮來在代謝疾病領(lǐng)域的管線布局，鞏固其在口服減重賽道的競爭優(yōu)勢，為全球肥胖患者帶來更精準(zhǔn)、更便捷的治療選擇。

雙方愿景：技術(shù)協(xié)同賦能患者福祉破

PART 04

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合作孕育口服新希望

禮來糖尿病與代謝研發(fā)部副總裁Ruth Gimeno表示：“我們很高興能與Nimbus深化合作，該團(tuán)隊(duì)在應(yīng)對復(fù)雜的藥物研發(fā)挑戰(zhàn)方面展現(xiàn)出了卓越的能力。攜手開發(fā)這種新型肥胖療法，是禮來為代謝紊亂患者推進(jìn)創(chuàng)新治療方案的重要舉措。”

Nimbus研發(fā)總裁Peter J. Tummino博士則強(qiáng)調(diào)：“在Nimbus，我們通過計(jì)算科學(xué)家、藥物化學(xué)家等多學(xué)科團(tuán)隊(duì)協(xié)作，將人工智能驅(qū)動的預(yù)測模型與基于結(jié)構(gòu)的設(shè)計(jì)相結(jié)合，持續(xù)為難以成藥靶點(diǎn)提供優(yōu)化的臨床候選藥物。我們很高興能與禮來就另一個(gè)項(xiàng)目展開合作，將我們的發(fā)現(xiàn)能力與他們的代謝疾病專業(yè)知識相結(jié)合，為肥胖患者帶來急需的新療法，并為他們的生活帶來有意義的改變。”