疫苗快報 | 華蘭疫苗擬將董事會人數由9名調減為7人；萊姆病疫苗有了新名稱，持續邁向獲批

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2026年3月30日第1576期

1.華蘭疫苗擬將董事會人數由9名調減為7人

2.三葉草生物-B：完成呼吸道合胞病毒(RSV)+人偏肺病毒(hMPV)+副流感病毒3型(PIV3)呼吸道聯合疫苗候選產品澳洲II期臨床試驗受試者招募

3.萊姆病疫苗有了新名稱，持續邁向獲批

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華蘭疫苗擬將董事會人數由9名調減為7人

3月28日，華蘭疫苗公告披露，公司擬將董事會成員人數由9名減少至7名，其中非獨立董事人數由6名減少至4名（含1名職工代表董事），獨立董事人數不變，仍為3名。

經公司董事會提名推薦，董事會提名委員會進行資格審查，董事會同意提名安文玨女士、安文琪女士、范蓓女士為公司第三屆董事會非獨立董事候選人；同意提名章金剛先生、張守濤先生、羅宗舉先生為公司第三屆董事會獨立董事候選人，其中羅宗舉先生為會計專業人士。（來源：上證報中國證券網）

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三葉草生物-B：完成呼吸道合胞病毒(RSV)+人偏肺病毒(hMPV)+副流感病毒3型(PIV3)呼吸道聯合疫苗候選產品澳洲II期臨床試驗受試者招募

三葉草生物-B發布公告，評估集團自研專有的呼吸道聯合疫苗候選產品SCB-1022(RSV+hMPV)及SCB-1033(RSV+hMPV+PIV3)的澳洲II期臨床試驗已完成受試者招募。基于三葉草生物經驗證的蛋白質三聚體(Trimer-Tag)疫苗技術平臺研發，集團的RSV呼吸道聯合疫苗候選產品采用融合前F(Pre-F)三聚體亞單位疫苗蛋白抗原。

三葉草生物RSV聯合疫苗候選產品進行中的II期是一項隨機、觀察者單盲、多中心研究的臨床試驗，，在澳洲招募420名老年受試者(60–85歲)，，受試者隨機配接種SCB-1022，、SCB-1033或安慰劑，。該臨床試驗評估集團RSV聯合候選疫苗產品的安全性、反應原性與免疫原性，預計于2026年第三季獲得初步結果。（來源：格隆匯）

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萊姆病疫苗有了新名稱，持續邁向獲批

隨著萊姆病高發季節即將在美國東北部來臨，兩家制藥公司近期公布了一款候選疫苗的積極進展。

輝瑞公司（Pfizer Inc.）和瓦爾內瓦公司（Valneva SE）于2026年3月23日公布了其研究性6價OspA萊姆病候選疫苗PF-07307405（LB6V，曾用名VLA15）在3期VALOR（“戶外活動者萊姆病疫苗”）臨床試驗（編號NCT05477524）中的關鍵結果。

預先設定的分析顯示：

在接種第4劑疫苗28天后（對應第2個萊姆病高發季），該疫苗在降低確診萊姆病發病率方面，相比安慰劑組顯示出73.2%的效力（95%置信區間：15.8, 93.5）。在接種第4劑疫苗1天后（對應第2個萊姆病高發季），該疫苗在降低確診萊姆病發病率方面，相比安慰劑組顯示出74.8%的效力（95%置信區間：21.7, 93.9）。

新聞稿中表示：“鑒于該疫苗具有臨床意義顯著的效力，且在第二次預先設定分析中95%置信區間的下限高于20，輝瑞對該疫苗的潛力充滿信心，并計劃向監管機構提交申請。”

輝瑞高級副總裁兼首席疫苗官Annaliesa Anderson博士說：“萊姆病可能導致潛在的嚴重后果——患者及其家庭可能面臨擾亂日常生活、工作和長期健康的癥狀，而目前尚無可用疫苗。VALOR研究中顯示超過70%的效力非常令人鼓舞，使我們相信該疫苗有潛力保護人們免受這種可能致人衰弱的疾病侵害。”

截至2026年3月下旬，美國疾病控制與預防中心（CDC）通報，導致萊姆病的細菌通過黑腿蜱（硬蜱屬）傳播給人類。受感染的蜱蟲需附著人體超過24小時才能傳播疾病，因此及時清除蜱蟲可預防感染。這些蜱蟲最常見于美國東北部、中北部、中大西洋各州以及太平洋沿岸部分地區的森林覆蓋區域。

CDC報告指出，根據近期采用其他方法的估算，美國每年約有47.6萬人可能被診斷并接受萊姆病治療。此數字很可能包括了僅基于臨床懷疑接受治療但實際并未感染萊姆病的患者。（來源：vax-before-travel）

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校稿| Gddra編審| Hide / Blue sea

編輯 設計| Alice