脊髓完全斷裂后,神經(jīng)“電線”被徹底扯斷,人就可能癱瘓。過去單靠干細(xì)胞治療效果有限:細(xì)胞活不長(zhǎng)、長(zhǎng)不出新神經(jīng),還容易被炎癥“圍攻”。
基于此,四川省人民醫(yī)院神經(jīng)外科徐如祥研究團(tuán)隊(duì)在《Materials Today Bio》雜志發(fā)表了“Conjugated therapy with coaxially printed neural stem cell-laden microfibers and umbilical cord mesenchymal stem cell derived exosomes on complete transactional spinal cord defects”揭示了同軸打印負(fù)載神經(jīng)干細(xì)胞微纖維聯(lián)合臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞來源外泌體治療完全橫斷性脊髓缺損的聯(lián)合療法。
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本研究采用神經(jīng)干細(xì)胞(NSC)負(fù)載的核殼結(jié)構(gòu)水凝膠微纖維支架聯(lián)合臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞來源外泌體(ucMSC-exos)治療完全性脊髓損傷(SCI)。體外實(shí)驗(yàn)表明,ucMSC-exos可促進(jìn)NSC增殖與神經(jīng)分化并誘導(dǎo)小膠質(zhì)細(xì)胞由促炎M1型向抗炎M2型極化。該核殼微纖維核心高效負(fù)載NSC,殼層高通透性利于物質(zhì)交換。體內(nèi)結(jié)果顯示,聯(lián)合治療較單純NSC支架更有效降低炎癥因子水平、促進(jìn)神經(jīng)元再生和血管生成,顯著改善損傷微環(huán)境,進(jìn)而實(shí)現(xiàn)更佳的運(yùn)動(dòng)功能恢復(fù)。該策略為完全性SCI修復(fù)提供了有前景的新方法。
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圖一 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)示意圖
研究發(fā)現(xiàn),臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞來源的外泌體(ucMSC-exos)能有效“調(diào)和”大腦免疫細(xì)胞。在炎癥刺激下,它們促使小膠質(zhì)細(xì)胞從“攻擊型”(M1)轉(zhuǎn)向“修復(fù)型”(M2),表現(xiàn)為抗炎標(biāo)志物顯著升高、促炎信號(hào)減弱。這些外泌體可被細(xì)胞吸收,且理化特性符合標(biāo)準(zhǔn)。
雖然對(duì)神經(jīng)細(xì)胞的直接促進(jìn)作用尚不顯著,但通過改善免疫微環(huán)境,仍展現(xiàn)出潛在的神經(jīng)保護(hù)價(jià)值,為治療阿爾茨海默病、帕金森病等提供了新思路。
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圖二 神經(jīng)干細(xì)胞微纖維的制備及其在小型脊髓損傷缺損中的體內(nèi)移植
研究人員開發(fā)了一種“核-殼”結(jié)構(gòu)的神經(jīng)干細(xì)胞微纖維支架:核心可高效裝載大量干細(xì)胞并支持其存活、增殖和自組織(甚至形成類似類器官的結(jié)構(gòu)),外殼則提供保護(hù)并允許營(yíng)養(yǎng)交換。這種微纖維可編織成復(fù)雜結(jié)構(gòu)且在體內(nèi)移植28天后細(xì)胞仍大量存活,能有效填充脊髓損傷空腔。
同時(shí),臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞來源的外泌體因其抗炎、促神經(jīng)生長(zhǎng)作用,被視為脊髓損傷的潛在治療手段。本研究將兩者聯(lián)合,在完全橫斷的脊髓缺損中植入載有神經(jīng)干細(xì)胞的微纖維,并局部添加外泌體。
4周后結(jié)果顯示:聯(lián)合治療組(微纖維+外泌體)損傷區(qū)被新生組織較好填充,結(jié)構(gòu)更完整;僅微纖維組仍有部分空腔;未治療組幾乎無再生,空腔明顯。
這說明,外泌體與干細(xì)胞支架協(xié)同作用,顯著提升了脊髓修復(fù)效果,為完全性脊髓損傷治療提供了更有效的組合策略。
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圖三 第4周小型脊髓損傷缺損體內(nèi)移植的免疫染色分析
通過免疫染色分析發(fā)現(xiàn),微纖維+外泌體組在損傷中心生成了更多 Tuj-1 陽(yáng)性早期神經(jīng)元,優(yōu)于僅用微纖維的對(duì)照組,與體外結(jié)果一致。兩組均幾乎無 GFAP 陽(yáng)性星形膠質(zhì)細(xì)胞(可能因支架抑制膠質(zhì)瘢痕),而空白組則幾乎沒有新生細(xì)胞。
Nestin(神經(jīng)干細(xì)胞標(biāo)志物)在兩組中表達(dá)相似,符合兩者均含神經(jīng)干細(xì)胞的設(shè)定;但微纖維+外泌體組出現(xiàn)了更多 Olig2 陽(yáng)性少突膠質(zhì)細(xì)胞,提示改善的微環(huán)境可能有利于特定少突膠質(zhì)亞群存活。
盡管髓鞘標(biāo)志物 MBP 和成熟神經(jīng)元標(biāo)志物 MAP2 在聯(lián)合治療組中略高,但由于觀察時(shí)間僅4周,尚不足以形成成熟髓鞘。
總體表明:外泌體協(xié)同支架可促進(jìn)早期神經(jīng)元和少突膠質(zhì)細(xì)胞生成,為后續(xù)功能恢復(fù)奠定基礎(chǔ)。
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圖四 第4周小型脊髓損傷缺損體內(nèi)移植的運(yùn)動(dòng)功能恢復(fù)評(píng)估
最后,研究人員評(píng)估了小鼠的運(yùn)動(dòng)功能恢復(fù)情況。
結(jié)果顯示:微纖維+外泌體組中部分小鼠后肢能正常承重、接觸地面,甚至出現(xiàn)協(xié)調(diào)的軀干和肢體運(yùn)動(dòng);而空白組后肢仍無感覺、無法活動(dòng)。
BBB評(píng)分和游泳測(cè)試均顯示,聯(lián)合治療組的運(yùn)動(dòng)能力顯著優(yōu)于其他兩組。
在曠場(chǎng)實(shí)驗(yàn)()中,該組小鼠活動(dòng)更活躍,總移動(dòng)距離和平均速度明顯更高。
肌電圖(EMG)進(jìn)一步證實(shí):聯(lián)合治療組后肢肌肉的神經(jīng)信號(hào)更強(qiáng)、異常放電更少,說明神經(jīng)傳導(dǎo)功能恢復(fù)更好。
組織學(xué)染色也發(fā)現(xiàn),其損傷中心有更多神經(jīng)元胞體,并觀察到神經(jīng)突起跨越損傷區(qū)域生長(zhǎng)。
綜上,微纖維支架聯(lián)合外泌體不僅促進(jìn)神經(jīng)再生,還顯著改善了脊髓損傷后的運(yùn)動(dòng)功能恢復(fù)。
總結(jié)
總之,本研究提出了一種臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞來源外泌體與神經(jīng)干細(xì)胞微纖維的聯(lián)合治療方案,這可能為完全橫斷性脊髓損傷修復(fù)后實(shí)現(xiàn)更好的運(yùn)動(dòng)功能恢復(fù)提供潛在途徑。
文章來源:
https://doi.org/10.1016/j.mtbio.2025.101639
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