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根據藥企發(fā)布的2025年財報顯示，創(chuàng)新藥正成為藥企業(yè)績增長的新引擎。其中，百濟神州、恒瑞醫(yī)藥、中生制藥、三生制藥、信達生物、翰森制藥均突破100億元，百濟神州更是高達377.7億元。

根據百濟神州年報顯示，2025年，百濟神州產品收入達377.70億元，同比增長39.92%，主要得益于百悅澤 (澤布替尼)，以及安進公司授權產品和百澤安 (替雷利珠單抗)的銷售增長。公司在多個核心市場持續(xù)深耕，商業(yè)化能力得到充分驗證。

其中，百悅澤收入再創(chuàng)新高，全球銷售額達280.67億元，同比增長48.8%。另一款核心產品百澤安 2025年全球銷售額達52.97億元，同比增長18.6%。2025年，安進公司授權許可產品的銷售額達34.71億元，同比增長33.6%。

據悉，百濟神州近期在創(chuàng)新藥領域還不斷迎來突破。如近期，百澤安聯合百赫安 (澤尼達妥單抗)的新增適應癥上市許可申請已獲中國國家藥監(jiān)局受理，擬用于局部晚期不可切除或轉移性HER2陽性胃、胃食管結合部或食管腺癌的一線治療。由百濟神州與安進公司共同負責在中國大陸開發(fā)和商業(yè)化的靶向DLL3和CD3的雙抗安泰適近日也經優(yōu)先審評程序獲得中國國家藥監(jiān)局附條件批準，用于既往接受過至少2種系統(tǒng)性治療失敗的廣泛期小細胞肺癌(ES-SCLC)成人患者。

此外，在血液腫瘤領域，公司的BCL2抑制劑百悅達 (索托克拉)已在中國取得上市許可申請批準，并已獲得美國FDA授予的優(yōu)先審評資格，有望年內在美加速獲批，公司也已在歐盟遞交了該適應癥的上市許可申請。

數據顯示，在過去兩年中，百濟神州已將17個新分子實體推進至臨床開發(fā)階段。從2026年起，公司預計每年將有多款新分子實體進入臨床，迎來新一波創(chuàng)新浪潮。

恒瑞醫(yī)藥創(chuàng)新藥也迎來收獲期。根據公司發(fā)布的財報顯示，2025年公司創(chuàng)新藥銷售收入達163.42億元，同比增長26.09%，占藥品銷售收入比重提升至58.34%，接近6成。業(yè)內表示，這一數據標志著恒瑞醫(yī)藥已從“仿創(chuàng)結合”成功跨越至“創(chuàng)新驅動”的新階段。

其中公司的抗腫瘤產品收入132.40億元，同比增長18.52%，基石品種卡瑞利珠單抗、吡咯替尼等持續(xù)放量；非腫瘤產品收入31.02億元，同比大增73.36%，恒格列凈、瑞馬唑侖等醫(yī)保內產品貢獻了主要增量。對外許可收入成為業(yè)績增長的新引擎。報告期內，公司確認來自MSD、GSK、IDEAYA、Merck KGaA等合作伙伴的首付款收入約33.92億元，占營業(yè)收入的10.7%。

值得一提的是，恒瑞醫(yī)藥公司已在中國獲批20多款1類創(chuàng)新藥，另有100多個自主創(chuàng)新產品正在臨床開發(fā)，400余項臨床試驗在國內外開展，形成了上市一批、臨床一批、開發(fā)一批的良性循環(huán)。

此外，中生制藥、三生制藥、信達生物、翰森制藥2025年創(chuàng)新藥收入分別達到152.2億元、150+億元、130.42億元、123.54億元。

其中信達生物2025年產品收入頭次突破百億，進入130億元量級。公司腫瘤產品組合擴展到13款，達伯舒等核心產品保持增長；營收也不只靠腫瘤線單獨支撐，慢病產品也開始貢獻新的增量，瑪仕度肽、托萊西單抗、替妥尤單抗N01都在加速放量。信達正從腫瘤創(chuàng)新公司成功轉型為產品結構豐富的綜合型Biopharma。

翰森制藥2025年創(chuàng)新藥和合作產品收入123.54億元，占總收入82.2%。阿美替尼仍是核心品種，國內外銷售持續(xù)放量。與此同時，翰森近兩年的BD能力也持續(xù)釋放。公司已經同時建立起產品銷售和對外授權兩套增長模式。

中生制藥2025年創(chuàng)新產品收入152.2億元，同比增長26.2%。公司這一輪增長，更多依賴產品矩陣逐步放量，腫瘤、肝病/心血管代謝、呼吸/自免、外科/鎮(zhèn)痛等領域都已經形成布局。三生制藥表示，公司自主研發(fā)的SSGJ-707以24%首付比創(chuàng)下出海授權新紀錄，彰顯中國創(chuàng)新的全球競爭力。2026年，生物醫(yī)藥被列為國家新興支柱產業(yè)，在國家政策推動下，產業(yè)正從制藥大國向醫(yī)藥強國邁進，公司的創(chuàng)新潛力亦獲國際認可。公司堅持守正創(chuàng)新，深耕腫瘤、自免、腎科等領域，加大前沿創(chuàng)新投入，持續(xù)優(yōu)化研發(fā)管線，加快推進柏瑞素?、益賽拓?、新比澳?等新品上市推廣。