“中國細胞生物學學會2026年全國學術大會?合肥”分會場回顧集合一：干細胞、基因編輯與細胞治療

“中國細胞生物學學會2026年全國學術大會?合肥” (CSCB 2026)于2026年4月8-12日在安徽合肥成功召開，這是細胞生物學領域規模最大、最具影響力的盛會。本次大會同期召開了“第十六屆國際細胞生物學大會” (ICCB 2026)和“第十屆亞太細胞生物學大會” (APOCB 2026)，共有國內外2100余名代表參會，其中包括來自美國、英國、法國、澳大利亞等20個國家的113位外籍參會代表（其中79位專家作學術報告）；大會共邀請18位院士蒞臨指導，其中12位院士帶來精彩學術報告。大會共設31個專題學術分會場（含16個中外交流專場），匯聚國內外370位學術報告人。與往屆相比，分會場報告設置進一步優化，除常規邀請報告、遴選青年學者報告外，特別增設多個學生報告環節，共有78名學生報告人演講展示，為青年學子提供了展示交流的平臺。為分享本次大會的學術交流成果，中國細胞生物學學會聯合BioArt共同策劃了本次分會場的回顧專欄。

[CSCB2026]分會場回顧之干細胞多功能性與器官異體再生

本次論壇于4月9日下午召開，由中山大學王繼廠教授和吉林大學楊永廣教授主持，圍繞干細胞功能、胚胎發育、異種嵌合與器官再造等國際前沿領域展開，匯聚國內頂尖團隊分享最新突破，并就領域關鍵科學問題與技術瓶頸進行了深入研討。會議指出，器官衰竭與供體短缺是全球性醫學挑戰，我國器官移植需求與供給長期失衡，每年僅有約3%的器官移植等待者能夠獲得移植機會。以干細胞再生、異種嵌合和器官再造為核心的新策略，正在為突破傳統移植路徑提供新的可能。其中，利用豬等大動物作為“生物反應器” 培育人源器官，被認為是最具產業化前景的方向之一，但仍面臨干細胞嵌合效率低、發育不同步、免疫排斥及倫理邊界等關鍵挑戰。

論壇首位報告人中山大學王繼廠教授圍繞人源干細胞在動物胚胎中的發育潛能，建立具有更高全能性的人早期胚胎樣干細胞體系，顯著提升人 - 鼠、人 - 豬胚胎嵌合效率，實現人源細胞在胚胎各胚層及成體多種內胚層器官中的長期定植。相關研究為解析早期發育機制、構建異種嵌合器官提供了核心細胞工具與理論基礎。

吉林大學楊永廣教授通過敲除RAG1、IL2RG、CD47基因，構建了可長期存活的免疫缺陷豬模型，突破了大動物免疫缺陷個體難以維持的技術瓶頸。研究證實CD47 缺失可顯著提升人造血干細胞在豬體內的長期定植效率，實現功能性人源免疫系統的重建，為異種移植、免疫研究與“活體生物反應器” 提供了重要模型基礎。

昆明理工大學譚韜教授建立食蟹猴胚胎體外延長培養體系，可支持胚胎發育至早期器官發生階段，并高度模擬神經、體軸、心血管等關鍵結構的形成過程。結合單細胞測序技術，團隊構建了高分辨率的靈長類胚胎轉錄組圖譜，為研究靈長類早期發育機制、評估干細胞嵌合能力提供了理想體外模型。

西湖大學裴端卿教授（西湖大學趙程辰副研究員代講）構建了首個無間隙、單倍型分辨率的T2T（端粒到端粒）完整豬基因組，對既往未解析區域進行了系統注釋與優化。基于該參考基因組，提升了異種器官移植中細胞狀態的解析精度，篩選出篩選出潛在關鍵基因位點，為供體豬的基因工程改造提供了更可靠的參考框架。

中國科學院動物研究所李偉研究員提出以基因編輯、干細胞與胚胎工程融合為核心的哺乳動物工程生物學新體系。研究團隊開發了新型安全基因編輯工具與RNA介導的定點整合技術，并設計雙特異性多肽用于阿爾茨海默病Aβ清除，在保持高效清除的同時顯著提升安全性，為基因治療與再生醫學提供可編程工具平臺。

中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院賴良學教授針對異種細胞黏附不匹配問題，開發了DNA 納米連接子技術，通過核酸互補增強人 - 豬和人 - 鼠細胞間的黏附，從而提高人源干細胞在非人動物早期胚胎中的嵌合效率。該方法無需基因編輯，避免引入遺傳修飾，為提升異種嵌合效率提供了新的技術路徑。

南京大學李顏教授構建了涵蓋肝臟、肺臟、胸腺等多器官及免疫系統的雙人源化小鼠模型，更真實模擬人類病原感染、免疫應答與腫瘤微環境，可用于乙肝、新冠等人類特異性疾病研究與藥物篩選，大幅提升臨床前評估準確性。

廣州實驗室José Silva研究員通過小分子化合物誘導或STAT3瞬時過表達，將多能干細胞重編程至高可塑性狀態，該類細胞能夠在體外自組裝形成可發育至早期器官發生的胚胎模型，并成功捕獲肺、肝、胰腺等器官祖細胞，為研究哺乳動物早期發育研究與再生祖細胞來源獲取提供新策略。

在青年教師與學生的報告環節，來自空軍軍醫大學西京醫院的郝一鳴發現鹿角芽基祖細胞（ABPCs）來源的細胞外囊泡（EVs）可顯著改善衰老間充質干細胞功能，提高衰老小鼠與恒河猴的骨密度、改善其運動與認知功能、降低炎癥水平，并表現出一定的表觀遺傳年齡逆轉效應，為抗衰老與骨再生提供了新的轉化策略；來自大連理工大學的房艷華建立了肺癌類器官生物樣本庫，發現惡性胸腔積液上清可顯著提升類器官構建效率并加快增殖速度，培養周期較常規方法縮短50%以上；來自清華大學的吳華同學利用化學小分子誘導類全能干細胞，在體外重建了小鼠胚胎發育過程；來自中山大學中山醫學院的姜冬梅同學揭示種間細胞競爭是限制人 - 鼠嵌合效率的關鍵因素，并通過小分子化合物抑制異常凋亡通路，在無需基因編輯的條件下顯著提高人源干細胞在小鼠胚胎中的存活與嵌合比例。

本次會議系統展示了我國在干細胞、胚胎發育與器官異體再生領域的國際領先水平。與會成果覆蓋基礎機制、基因編輯工具、大動物模型與臨床轉化全鏈條，為解決移植器官供體短缺及應對衰老相關疾病等重大醫學問題提供了切實可行的研究路徑，有力推動相關領域向臨床應用邁進。

撰稿人：陳玉婷、宋亞偉

審核人：王繼廠

[CSCB2026]分會場回顧之造血干細胞和細胞治療：從造血發育到白血病治療

本論壇于4月9日下午召開，由中山大學趙萌教授和浙江大學錢鵬旭教授主持，多位專家圍繞造血干細胞發育調控、骨髓微環境、代謝與翻譯調控、移植策略優化及免疫治療新靶點等方向，分享了最新研究進展。

Toshio Suda教授系統闡釋了轉錄因子調控造血干細胞（HSC）發育的動態過程。Runx1和Scl/Tal1是驅動HSC從生血內皮細胞產生的核心開關。在胎肝階段，MBTD1和Hlf維持HSC擴增；在骨髓中，FOXO3a維持HSC靜息狀態。Evi1通過調控GATA-2影響HSC增殖，HIFs整合微環境信號調節代謝。研究為HSC再生醫學應用提供了理論基礎。

Simon Mendez-Ferrer教授闡述了骨髓微環境在髓系惡性腫瘤中的關鍵作用。以Nestin為標志的骨髓間充質干細胞在白血病環境中反而增多，為白血病細胞提供能量支持和解毒工具，促進發生與耐藥。微環境損傷導致的慢性炎癥（如IL-1β）為突變克隆擴張創造條件。基于此，團隊已開展兩項靶向微環境的II期多中心臨床試驗。

中科院廣州生物醫藥與健康研究院潘光錦教授報告了利用人多能干細胞（hPSCs）體外高效分化獲得功能性造血干/祖細胞（HSPCs）的進展。團隊開發了單層細胞培養體系，結合單細胞轉錄組分析，成功富集具有多向分化潛能的HSPCs。這些細胞可分化為紅細胞、白細胞、巨核細胞、T細胞、NK細胞等，并在移植后分化為多種人類血液譜系。研究為規模化制備血液細胞和免疫細胞奠定了基礎。

中山大學趙萌教授闡述了代謝調控在HSC衰老中的關鍵作用。衰老導致HSC自我更新下降、髓系偏倚增強。代謝適應影響氧化應激和蛋白穩態，維持低能量靜息狀態是HSC長期自我更新的關鍵。團隊還梳理了HSC與白血病干細胞（LSC）的代謝差異，為通過干預代謝治療血液疾病提供了策略。

浙江大學錢鵬旭教授系統揭示了核糖體RNA（rRNA）修飾在穩態與惡性造血中的調控機制。團隊開發了超低量Ribo-seq技術，繪制了HSC全譜系翻譯組圖譜，發現snoRNA在維持HSC特殊翻譯狀態中起關鍵作用。SNORD113-114簇snoRNA在長期HSC中高表達，其敲除導致rRNA甲基化降低、核糖體組裝異常，引發核仁應激并損害HSC自我更新。研究還闡明了ATF4-RPS19BP1軸調控紅系造血的機制，為治療核糖體相關貧血提供了理論指導。

在同種異體造血干細胞移植中，急性移植物抗宿主病（aGVHD）發生率高達40%，是移植相關死亡的首要原因。Yue Wu教授團隊發現，輸注時間對預后具有關鍵影響。小鼠模型顯示，在生物鐘休息期（ZT14）移植可減輕組織損傷、提高存活率，而活躍期（ZT5）移植則加劇損傷，機制與受體晝夜節律及早晨低α因子水平有關。臨床回顧性分析表明，下午2點前輸注可降低移植相關死亡率、改善長期無病生存。首個隨機臨床試驗證實，中午12點輸注較早晨6點顯著減少2-4級aGVHD。研究為優化移植時機提供了循證依據。

同濟大學YiMeng Gao教授聚焦線粒體tRNA修飾，揭示TRMT10C基因在紅細胞生成中的關鍵作用。胚胎肝臟特異性敲除TRMT10C的小鼠出現肝臟變小、前體紅細胞異常積聚及紅細胞發育阻滯。機制上，TRMT10C缺失導致線粒體功能障礙，激活ATF4-TRIB3通路抑制Akt信號，同時引發EIF2α磷酸化，損害終末分化。該研究闡明了線粒體tRNA修飾缺陷干擾造血穩態的新機制。

Dongrui Wang團隊針對急性髓系白血病（AML）免疫抑制微環境，提出“靶向降解通路增強免疫治療”新策略。基于iPSC開發同種異體NK細胞療法，并設計敲除內源性TCR的CD70 CAR-T細胞，通過“自相殘殺”效應控制擴增、增強抗腫瘤持久性。單細胞測序揭示單核細胞AML亞群富集免疫抑制性耗竭T細胞，其分化依賴特定蛋白降解通路。PDX模型證實，阻斷該通路可提高CAR-T及抗PD-1療效。研究明確了單核細胞介導的免疫抑制是AML耐藥關鍵。

Jingjing Liu博士報道了化學細胞組織聯合運動干預促進帕金森病（PD）神經修復的成果。在PD小鼠模型中，分子編碼干細胞移植與規律運動聯合干預顯著改善運動功能，保護多巴胺能神經元。單細胞測序顯示谷氨酸能神經元增多，NRG1-ERBB4通路激活。機制上，移植的間充質干細胞分泌NRG1，促進神經元DHA合成、抑制神經炎癥，運動協同增強該通路保護作用。為PD非藥物綜合治療提供了新依據。

綜上所述，本分會場的報告涵蓋了從造血干細胞發育、微環境互作、代謝與翻譯調控，到移植策略優化、免疫治療新靶點及神經修復等前沿方向。這些研究不僅深化了對正常造血和惡性血液疾病機制的理解，也為再生醫學和臨床轉化提供了重要的理論依據和潛在干預策略。

撰稿人：高沁航、張鈺

審核人：趙萌、錢鵬旭

[CSCB2026]分會場回顧之聚焦CGT前沿轉化：細胞與基因治療產品臨床研究

本論壇于4月10日下午召開。在全球生命科學革命的浪潮下，細胞與基因治療（CGT）正以突破性療法重塑重大疾病的治療格局。本次論壇由同濟大學左為教授與同濟大學附屬東方醫院何志穎教授共同主持，匯集了來自基礎科研、臨床試驗及生物醫藥產業等領域的眾多頂尖專家學者，分享了該前沿領域的最新科研突破與商業化轉化進展。會議期間，與會專家們圍繞干細胞與組織再生機制、細胞療法的臨床優化以及產業監管政策等核心議題展開了全面且深入的交流。本次論壇從底層技術攻關出發，深度探討了創新療法邁向臨床應用的關鍵路徑與合規策略，為助力CGT領域前沿創新成果加速跨越轉化壁壘、盡早惠及廣大患者提供了極具前瞻性的全景視角。

圍繞干細胞治療呼吸系統疾病的最新臨床進展，上海交通大學醫學院瑞金醫院周敏教授重點解讀了自體來源肺干細胞的最新臨床治療進展。面對慢阻肺高患病率、高致殘率及頻繁急性加重等嚴峻挑戰，周敏教授系統闡述了肺干細胞的組織修復機制，指出以p63陽性肺前體細胞為代表的干細胞能夠通過增殖與分化，精準修復受損肺組織。多項I/II期臨床研究證實，該療法不僅能顯著改善COPD患者的肺彌散功能，促進肺氣腫與纖維化的影像學修復，在支氣管擴張等疾病中也同樣展現出卓越的臨床療效。該臨床突破不僅為破解呼吸系統疾病提供了高質量的循證醫學支撐，更標志著呼吸系統疾病的臨床干預正從“癥狀緩解”轉向“實質性組織修復”，為呼吸領域細胞藥物的產業化開發樹立了重要標桿。

同濟大學左為教授團隊基于多器官再生醫學平臺，在肺部與腎臟細胞治療領域取得里程碑式突破。在呼吸系統領域，左為教授團隊研發的自體來源肺干細胞產品REGEND001已推進至III期臨床試驗，并成功入選海南博鰲樂城先行區首批“臨床轉化應用”項目。針對慢阻肺、特發性肺纖維化及支氣管擴張等適應癥，該療法通過發揮干細胞定向遷移修復的機制，成功逆轉了部分患者的肺部永久性損傷，顯著提升了患者的生活質量。同時，該核心技術已成功拓展至腎臟再生領域，針對2型糖尿病腎病開發的自體來源細胞產品REGEND003已完成I期臨床首個劑量組入組，并初步展現出良好的安全性與關鍵指標回升療效。該系列成果不僅揭示了干細胞定向遷移修復的分子機制，更為慢性呼吸與泌尿系統疾病的再生治療提供了具有臨床轉化價值的新方案。

在CAR-T細胞療法優化與應用拓展研究方面，華東師范大學的杜冰教授詳細介紹了通過基因編輯提升療法安全性、有效性及可及性的新策略。針對自體療法易耗竭及定制壁壘等臨床挑戰，杜冰教授團隊證實，多重基因靶向編輯技術是實現異體通用型CAR-T“現貨化”生產的關鍵。研究揭示，敲除特定免疫排斥基因并聯合表達抑制分子，能有效降低排斥反應，顯著延長細胞在體內的存活與殺傷持久性。該系列成果構建了CAR-T療法跨領域應用的全新理論框架，不僅證實了其在自身免疫疾病中精準清除致病細胞的治愈潛力，更為克服實體瘤免疫抑制及通用型CAR-T的臨床轉化指明了新方向。

在生物人工肝技術突破與臨床應用方面，上海微知卓生物科技有限公司的潘國宇博士詳細介紹了中國首個“以細胞為主的藥械組合產品“Hepacure”的最新進展。針對我國肝衰竭缺乏有效療法的臨床痛點，研發團隊采用“直接轉分化”技術，將人體成纖維細胞轉化為具備肝功能的細胞并實現規模化擴增。該系統突破了傳統物理人工肝的局限，既能高效清除毒素又能分泌功能蛋白，全面替代肝臟的代謝與合成功能。I期臨床試驗顯示，Hepacure具有優異的安全性與耐受性，患者在短時間內肝功能即獲顯著改善。該成果為攻克肝衰竭治療難題提供了極具潛力的臨床新方案。

左上：周敏教授；右上：左為教授；左下：杜冰教授；右下：潘國宇博士

在細胞治療產業政策與轉化探索方面，上海建發致勝生物科技有限公司的史晉海博士深入剖析了行業現狀與破局路徑。報告重點解讀了“818”與“828”新政框架，強調企業需深刻領會并將其作為制定研發與商業化策略的核心依據。在實踐路徑上，史博士明確提出必須堅守合規底線，基于嚴謹的風險管理設計技術路線，并構建符合GMP的全流程質量控制體系。此外，報告結合海南“樂城”先行經驗及國際前沿監管模式，呼吁行業加速培養復合型轉化人才，全面打通從基礎研發、合規生產到臨床轉化的關鍵環節。

在干細胞產業發展與臨床轉化方面，中源協和細胞基因工程股份有限公司的張宇博士詳細剖析了產業現狀、監管趨勢及企業實踐經驗。張宇博士指出，國內干細胞領域正逐步推行藥品注冊與新技術備案并行的“雙軌制”監管模式。報告梳理了該領域的核心發展趨勢。結合企業實踐，其團隊依托全鏈條研發平臺，已推動多項間充質干細胞產品在全球多國獲準臨床應用。特別是其在“雙軌制”框架下，利用真實世界數據加速產品早期研發進程的探索，展現了政策紅利下的商業化路徑，為行業優化藥物開發策略及提升轉化效率提供了有益的實踐參考。

在免疫調節與細胞治療研究方面，北京大學口腔醫院的宋佳研究員介紹了磁電納米材料調控T細胞分化的新發現。團隊證實，外加磁場驅動的仿生磁電納米材料可顯著提升細胞內蛋白合成效率，是實現靶向干預的關鍵工具。研究揭示，該材料聯合磁場能精準引導T細胞向抗炎表型分化并阻斷促炎演變，在多種模型中實現了高效的炎癥緩解與組織保護。該研究在證實材料生物安全性的基礎上，展現了交叉學科技術干預免疫細胞的可行性，為行業探索新型細胞治療策略提供了有益的技術參考。

在干細胞療法的機制解析與臨床轉化研究方面，同濟大學東方醫院何志穎教授重點匯報了人羊膜上皮細胞的最新突破及在帕金森病治療中的應用進展。報告指出，干細胞在機制上主要分為再生型與調節型，而羊膜上皮細胞屬于典型的“調節型”干細胞，主要通過旁分泌等途徑發揮免疫調節、抗炎及促血管生成等作用。針對此類細胞難以擴增的核心瓶頸，團隊創新性地利用特定化合物成功維持了細胞的EMP屬性，并結合專用設備實現了細胞的規模化量產。在臨床探索上，該療法已完成特定適應癥的I期臨床研究并展現出良好療效；同時，針對帕金森病的臨床試驗已順利完成國家備案研究。目前，團隊正依托體內外模型，深入挖掘其治療帕金森病的具體作用機制。該研究突破了人羊膜上皮細胞的工程化制備壁壘，為神經退行性疾病的臨床干預提供了極具前景的細胞治療策略。

左上：史晉海博士；右上：張宇博士；左下：宋佳研究員；右下：何志穎教授

在最后的學生匯報環節，同濟大學研究生郭曉波與北京協和醫學院阜外醫院研究生包偉浩分別展示了前沿探索。郭曉波博士構建了預測細胞治療療效的多模態AI框架，深度整合臨床、影像與轉錄組等多維數據，在慢阻肺臨床驗證中預測準確率達0.86，為療法獲益預判及精準受試者篩選提供了智能化工具。包偉浩博則首創了將CRISPR兩大核心組分同步環化的“雙環策略”，該技術在人多能干細胞中兼具極高穩定性與低基因組整合風險，目前已成功構建HCN4等關鍵突變模型，為疾病機制解析、靶向藥篩選及精準基因治療探索出一條更安全可靠的底層新路徑。

本次論壇集中展示了我國在細胞與基因治療領域的標志性突破，深度融合了基礎科研、臨床應用與產業合規的發展路徑。展望未來，在技術創新與政策優化的雙輪驅動下，期待更多CGT前沿成果加速跨越“轉化壁壘”，早日邁向臨床與商業化落地，為重塑重大疾病治療格局、造福廣大患者帶來治愈新希望。

撰稿人：鄧博

審核人：何志穎、左為

[CSCB2026]分會場回顧之基因編輯與細胞工程前沿

本論壇在4月11日下午召開，由中國細胞生物學學會細胞工程與轉基因生物分會會長空軍軍醫大學李玲教授、副會長海軍軍醫大學盛春泉教授聯合召集組織，匯聚國內頂尖高校、科研院所的7位專家學者及3位學生代表，圍繞異種移植、靶向蛋白降解、基因治療等臨床疾病治療相關前沿方向，開展深度研討與成果交流，搭建了高質量的學術互動平臺。

會議開篇，空軍軍醫大學王琳教授率先帶來題為“異種移植轉化研究，from bench to bedside, from pig to human”的專題報告，系統闡述了西京醫院肝膽外科團隊在器官異種移植領域的系列突破性進展。團隊自2013 年起開展豬到猴的臨床前研究，率先完成國內基因編輯豬到猴的異種肝移植，后續拓展至多器官及聯合移植；2024 年進入亞臨床階段，完成世界首例基因編輯豬到腦死亡受者異種肝移植，還探索了原位全肝移植相關機制；2025 年起開展臨床研究，完成國際首例基因編輯豬體外灌注治療肝衰竭，開展世界第五例豬腎移植。西京醫院肝膽外科團隊逐步推動異種移植從基礎研究走向臨床應用，為解決器官來源短缺問題提供了新路徑。

王琳空軍軍醫大學

隨后，海軍軍醫大學盛春泉教授圍繞“靶向蛋白降解的精準調控”主題分享研究成果。盛教授首先梳理了目前以“PROTAC”和“分子膠水”為代表的靶向蛋白降解技術面臨的挑戰。接著，介紹了其團隊圍繞該技術開展的系列研究，如提升PROTAC的降解活性和精準度、重點研發基于 HER2和GPC3 相關膜蛋白降解方法、以及開發基于內質網的膜蛋白靶向降解全新技術——ERADEC，為新藥研發提供了新策略。

盛春泉海軍軍醫大學

華東師范大學李大力教授聚焦“精準高效基因治療技術及其應用”展開分享。其團隊長期深耕基因編輯技術，完成45例β地中海貧血患者基因編輯移植治療，患者均擺脫輸血依賴。團隊早期開展CRISPR 基因編輯構建疾病模型，針對突變修正效率低等問題，開發多種堿基編輯器，并聚焦先導編輯（PE）效率不足的痛點，篩選出DNA損傷修復通路相關蛋白可顯著提升其效率，尤其對長片段插入效果突出。該技術在動物胚胎及體內實驗中成效顯著，可通過 AAV、LNP 遞送方式實現高效編輯，為遺傳病基因治療提供了新的高效策略。

李大力華東師范大學

上海科技大學陳佳教授帶來題為“新型堿基編輯系統的構建與應用”的報告，系統介紹了其團隊堿基編輯技術最新學術成果：利用transformer 堿基編輯器（tBE）編輯 HBG 啟動子，高效激活胎兒血紅蛋白表達且無脫靶，為 β-血紅蛋白病提供安全策略；開展Ⅰ期臨床試驗，5名β-地中海貧血患者經編輯后擺脫輸血依賴，療效持久；揭示 TALED介導mtDNA A-to-G編輯機制，開發高效eTALEDs；構建 RtABE RNA 編輯系統，特異性高、適用范圍廣，可實現治療性 RNA 糾正且無明顯脫靶。

陳佳上海科技大學

中國科學院動物研究所楊秋潭研究員帶來題為“Mechanobiology in Organoid Formation”的報告。其團隊發現類器官形成初期存在力學相關的細胞聚集現象，并非由細胞連接導致，而是活躍細胞通過牽拉細胞外基質吸引其他細胞。通過實驗篩選，確定一種罕見細胞是該現象的關鍵，其可促進腸上皮再生，相關信號通路抑制會影響再生，激活則可恢復。此外，該類細胞在多種上皮中存在，為類器官形成及相關再生研究提供了新視角。

楊秋潭中國科學院動物研究所

復旦大學舒易來教授圍繞“耳聾基因治療：從研發到臨床”展開專題分享。聽力障礙發病率高，60% 先天耳聾由基因缺陷引起。舒教授詳細介紹了其團隊研發的高效特異內耳基因治療載體，以及自主研發的內耳給藥器械；同時分享了團隊開展的國際首個AAV-hOTOF基因治療OTOF基因突變致遺傳性耳聾的臨床試驗進展，該療法安全性好，接受治療的患者已成功恢復聽力及言語能力，為遺傳性耳聾提供了根治性方案。

舒易來復旦大學

空軍軍醫大學李玲教授帶來題為“腫瘤細胞命運的代謝調控與表型可塑性調節”的報告。重點圍繞乳腺癌轉移展開，發現失巢條件下，乳酸可通過線粒體內膜上CD147/MCT1/LDHB 復合物被攝取氧化，為細胞供能并且重編程獲得干性潛能，助力轉移； 基于此，團隊構建了靶向線粒體CD147的單鏈抗體，實現了對該過程的有效干預。此外，李教授團隊還發現LDH3A乳酸化修飾可促進上述重編程乳腺癌細胞的細胞周期進展，為腫瘤治療提供了新的思路。

李玲空軍軍醫大學

本次分會還設置了研究生成果匯報環節，來自國內不同高校的優秀研究生代表分享了各自的最新研究進展。浙江大學博士生賈祖原帶來題為“Gene Editing-Enabled Development of Chimeric Adenoviral Vectors for Vaccine Delivery”的報告，聚焦腺病毒載體疫苗改造，提供了新型疫苗遞送載體；吉林大學博士生王健分享了其關于病毒性肺炎治療的研究，其發現瑞香素通過靶向 HSC70 可激活 CMA-NRF2 抗氧化通路，進而抑制病毒性肺炎中巨噬細胞介導的免疫病理損傷；山東體育學院周昕帶來了題為“U CAR-T Development and therapeutic Efficacy in NSCLC”的報告，介紹了課題組在通用型嵌合抗原受體T細胞構建及其對非小細胞肺癌療效評價方面的研究成果。

會議期間，與會專家與學生積極互動，圍繞各匯報內容展開深入探討與交流，有效促進了學術思想的碰撞，拓寬了科研視野，強化了領域內的專業交流與經驗互通。

現場提問照片

最后，中國細胞生物學學會細胞工程與轉基因生物分會會長空軍軍醫大學李玲教授對本次分會進行總結，對所有報告人、參會聽眾及志愿者的支持表示衷心感謝。

會議報告人合影

至此，本論壇圓滿舉辦，全方位展示了我國基因編輯與細胞工程領域的最新前沿成果，為領域內科研人員搭建了高效的學術交流與思想碰撞平臺，對推動該領域的創新發展具有重要意義。

撰稿人：孫慧慧、沈云帆

審稿人：李玲、盛春泉

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