疫苗周報 | 多地衛健委、疾控官員被查；康希諾：產品“吸附無細胞百（三組分）白破聯合疫苗”取得注冊證

周報速覽

2026年4月13日——2026年4月19日

廣漢市疾病預防控制中心原主任辜勇接受紀律審查和監察調查

丹東市衛生健康委員會原黨委書記、主任隋玉琳嚴重違紀違法被開除黨籍

廣元市昭化區衛生健康局黨組書記、局長嚴廣主動投案 接受紀律審查和監察調查

宜豐縣衛生健康委員會原黨組書記、主任傅智仁接受紀律審查和監察調查

共青城市衛生健康委員會原黨委書記、主任，四級調研員熊玲嚴重違紀違法被開除黨籍和公職

康希諾：產品“吸附無細胞百（三組分）白破聯合疫苗”取得注冊證

華蘭疫苗：流感病毒mRNA疫苗、新型佐劑流感疫苗正在開展臨床前研究

甘肅啟動帶狀皰疹疫苗惠民減免政策

陜西發布新版非免疫規劃疫苗接種方案，涵蓋20種疫苗

中印尼HPV疫苗合作，為印尼女性構筑健康屏障

公衛動態

廣漢市疾病預防控制中心原主任辜勇接受紀律審查和監察調查

廣漢市疾病預防控制中心原主任辜勇涉嫌嚴重違紀違法，目前正接受廣漢市紀委監委紀律審查和監察調查。

辜勇簡歷

辜勇，男，漢族，1971年2月生，四川廣漢人，大學本科學歷。1994年8月參加工作，1992年1月加入中國共產黨。

1994年8月至2004年5月，在廣漢市人民醫院工作；

2004年5月至2018年5月，歷任廣漢市人民醫院外二科負責人，外二科主任，科教科科長，感染管理科、預防保健科科長，醫務科科長；

2018年5月至2026年3月，歷任廣漢市人民醫院黨委委員、副院長，廣漢市疾病預防控制中心主任。

2026年3月，免職。（來源：清廉德陽）

丹東市衛生健康委員會原黨委書記、主任隋玉琳嚴重違紀違法被開除黨籍

日前，經丹東市委批準，丹東市紀委監委對丹東市衛生健康委員會原黨委書記、主任隋玉琳嚴重違紀違法問題進行了立案審查調查。

經查，隋玉琳喪失理想信念，背棄初心使命，無視中央八項規定精神，違規收受禮金、消費卡；違反組織原則，不按規定報告個人有關事項，在干部選拔任用工作中為他人謀取利益并收受財物；紀法底線失守，利用職務上的便利為他人在企業經營等方面謀取利益，非法收受財物。

隋玉琳嚴重違反黨的組織紀律、廉潔紀律，構成嚴重職務違法并涉嫌受賄犯罪，且在黨的十八大后不收斂、不收手，性質嚴重，影響惡劣，應予嚴肅處理。依據《中國共產黨紀律處分條例》《中華人民共和國監察法》《中華人民共和國公職人員政務處分法》等有關規定，經丹東市紀委常委會會議研究并報丹東市委批準，決定給予隋玉琳開除黨籍處分；按規定取消其享受的待遇；收繳其違紀違法所得；將其涉嫌犯罪問題移送檢察機關依法審查起訴。（來源：丹東市紀委監委）

廣元市昭化區衛生健康局黨組書記、局長嚴廣主動投案 接受紀律審查和監察調查

廣元市昭化區衛生健康局黨組書記、局長嚴廣涉嫌嚴重違紀違法，主動投案，目前正接受昭化區紀委監委紀律審查和監察調查。

嚴廣簡歷

嚴廣，男，漢族，1975年4月生，四川廣元人，在職大學學歷。1995年8月參加工作，1997年5月加入中國共產黨。

1995年8月至2008年10月，先后在廣元市元壩區人民醫院、區新型農村合作醫療管理中心工作；

2008年10月至2013年4月，歷任元壩區衛生局黨組成員、區新型農村合作醫療管理中心主任，區人口和計劃生育局黨組成員、副局長；

2013年4月至2019年4月，歷任昭化區人口和計劃生育局黨組成員、副局長，區衛生和計劃生育局黨組成員、副局長；

2019年4月至2021年8月，任昭化區醫療保障局黨組書記、局長；

2021年8月至今，任昭化區衛生健康局黨組書記、局長。（來源：蜀道清風）

宜豐縣衛生健康委員會原黨組書記、主任傅智仁接受紀律審查和監察調查

宜豐縣衛生健康委員會原黨組書記、主任傅智仁涉嫌嚴重違紀違法，主動向組織交代問題，目前正接受宜豐縣紀委監委紀律審查和監察調查。（來源：廉潔宜春）

共青城市衛生健康委員會原黨委書記、主任，四級調研員熊玲嚴重違紀違法被開除黨籍和公職

經中共共青城市委批準，共青城市紀委監委對共青城市衛生健康委員會原黨委書記、主任，四級調研員熊玲嚴重違紀違法問題進行了立案審查調查。

經查，熊玲喪失理想信念，背棄初心使命，無視中央八項規定精神，收受可能影響公正執行公務的禮品禮金；違反組織原則，插手職工招錄工作，為他人謀取利益并收受財物；廉潔底線失守，既想當官又想發財，違規從事營利活動；大搞權錢交易，利用職務上的便利，為他人在工程項目承攬、醫療設備款結算等方面謀取利益，非法收受巨額財物。熊玲嚴重違反黨的組織紀律、廉潔紀律，構成嚴重職務違法并涉嫌受賄犯罪，且在黨的十八大后不收斂、不收手，性質嚴重，影響惡劣，應予嚴肅處理。依據《中國共產黨紀律處分條例》《中華人民共和國監察法》《中華人民共和國公職人員政務處分法》等有關規定，經共青城市紀委常委會會議研究并報中共共青城市委批準，決定給予熊玲開除黨籍處分；由共青城市監委給予其開除公職處分；終止其中共共青城市第三次黨代會代表資格；收繳其違紀違法所得；將其涉嫌犯罪問題移送檢察機關依法審查起訴，所涉財物一并移送。（來源:廉潔九江）

企業動態

康希諾：產品“吸附無細胞百（三組分）白破聯合疫苗”取得注冊證

每經AI快訊，康希諾4月12日晚間發布公告稱，康希諾生物股份公司近日獲得國家藥品監督管理局下發的嬰幼兒用吸附無細胞百（三組分）白破聯合疫苗《藥品注冊證書》。產品名稱為“吸附無細胞百（三組分）白破聯合疫苗”。（來源：每日經濟新聞）

華蘭疫苗：流感病毒mRNA疫苗、新型佐劑流感疫苗正在開展臨床前研究

4月9日，華蘭疫苗在互動平臺回答投資者提問時表示，公司流感病毒mRNA疫苗、新型佐劑流感疫苗正在開展臨床前研究，未來若達到信息披露標準，公司將對相關信息進行披露。（來源：證券日報）

沃森生物23價肺炎疫苗正式供應菲律賓國家免疫計劃

4月14日，據沃森生物消息，近日，沃森生物控股子公司玉溪沃森生物技術有限公司開始正式向菲律賓衛生部交付23價肺炎球菌多糖疫苗（PPSV23），供應其2026年擴大免疫計劃（EPI），標志著該疫苗首次成為免疫規劃用苗。此前，公司已中標2025年菲律賓PPSV23國家采購項目，于2026年開始供應。

該產品是全球首支不含防腐劑的23價肺炎球菌多糖疫苗，適用于2周歲以上兒童及成人高危人群，目前全球累計銷量已突破1400萬劑。其安全性與有效性已獲國內外臨床研究的雙重驗證——國內與國外III期臨床試驗結果高度一致，均顯示其免疫原性非劣于國際主流同類產品。目前，該疫苗已先后進入印度、科特迪瓦、烏茲別克斯坦、薩爾瓦多等市場，向孟加拉國供應產品原液，并在其他多國開展技術轉移本地化生產合作，國際化布局持續深化。（來源：同花順）

悅康藥業兩款mRNA疫苗YKYY025、YKYY026獲國家藥品監督管理局臨床試驗批準

近日，悅康藥業集團股份有限公司子公司北京悅康科創醫藥科技股份有限公司、杭州天龍藥業有限公司獲得國家藥品監督管理局(NMPA)核準簽發的《藥物臨床試驗批準通知書》，旗下兩款自主研發 mRNA 疫苗——YKYY025 注射液(用于預防呼吸道合胞病毒(RSV)引起的下呼吸道疾病)、YKYY026 注射液(用于預防帶狀皰疹)均獲批開展臨床試驗。據悉，這兩款創新疫苗此前已成功獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)臨床試驗批準，實現中美雙報雙批。（來源：中國網財經）

沃森生物：公司和子公司自主研發的吸附破傷風疫苗目前已進入Ⅲ期臨床試驗階段

每經AI快訊，有投資者在投資者互動平臺提問：吸附破傷風疫苗已挺進III期臨床，這款產品將如何完善公司成人疫苗矩陣，為業績帶來新的增長點？

沃森生物4月15日在投資者互動平臺表示，公司和子公司玉溪沃森生物技術有限公司自主研發的吸附破傷風疫苗已完成了Ⅰ期臨床試驗階段現場主要研究工作，目前已進入Ⅲ期臨床試驗階段。本疫苗主要用于發生創傷機會較多的人群，接種本疫苗后，可刺激機體產生體液免疫應答，用于預防破傷風。公司將按照國家藥品注冊臨床試驗的有關規定，積極推進該疫苗的Ⅲ期臨床試驗工作。本疫苗在完成Ⅲ期臨床試驗，且研究結果達到臨床試驗方案規定的評價標準后，方能組織開展申請上市許可的相關工作。Ⅲ期臨床試驗的時間和結果均具有一定的不確定性，后續對于臨床試驗、申請上市許可等的進展情況，公司將按照相關法規和規范性文件的規定及時履行信息披露義務。請持續關注。（來源：每日經濟新聞）

沃森生物：公司通過新冠mRNA疫苗的研發與合作方一起建立了mRNA疫苗技術平臺

沃森生物4月15日在投資者關系平臺上答復投資者關心的問題。

投資者：mRNA 技術平臺的建成對公司長期發展有什么戰略意義？將如何改變公司的產品結構和盈利能力？

沃森生物董秘：從全球來看，mRNA 創新技術平臺歷經數十年技術沉淀，打破了傳統疫苗研發模式的限制，過去幾年，全球創新疫苗企業借助該技術已累計創造了較高的商業價值。經過多年的持續投入，中國創新疫苗企業也已建立了自己的 mRNA 疫苗技術平臺，部分疫苗企業已在多款 mRNA 疫苗上有研發布局。mRNA 技術具有廣泛的應用前景，與其它技術相比，其具有遞送效率更高、開發周期短、生產成本低等顯著優勢。公司通過新冠 mRNA 疫苗的研發與合作方一起建立了 mRNA 疫苗技術平臺，并在該平臺上繼續研發了呼吸道合胞病毒 mRNA 疫苗、凍干帶狀皰疹病毒 mRNA 疫苗等疫苗產品，進一步豐富了公司在研產品管線，若相關產品后續上市后還將有利于進一步增強公司的盈利能力，夯實公司核心競爭力。關于公司 mRNA 疫苗平臺建設及相關產品的后續進展情況請持續關注公司的信息披露。公司鄭重提醒投資者，疫苗產品的研發、臨床研究、審評、審批的進度和結果等均具有一定的不確定性，敬請投資者注意投資風險。（來源：證券之星）

萬泰生物廈門子公司疫苗臨床試驗獲批

近日，萬泰生物發布公告，其全資子公司廈門萬泰滄海生物技術有限公司收到國家藥監局核準簽發的藥物臨床試驗批準通知書，公司申報的“重組呼吸道合胞病毒疫苗（CHO細胞）”臨床試驗申請獲批，同意開展用于預防由呼吸道合胞病毒（RSV）感染引起的下呼吸道疾病的臨床試驗。

該疫苗由廈門大學與廈門萬泰滄海生物技術有限公司聯合研制，采用基因工程重組技術研發，主要活性成分為企業自主開發的RSV融合前構象膜融合蛋白F，是福建生物醫藥產業創新研發的重要成果。此次臨床試驗獲批，標志著這款重組呼吸道合胞病毒疫苗正式進入臨床研究階段，將為后續疫苗上市、滿足公眾預防RSV感染相關疾病需求奠定堅實基礎。（來源：中國醫藥報）

綠竹生物多款疫苗及抗體產品研發進展披露

綠竹生物披露了其多條在研管線的進展，并已開始為未來商業化組建團隊。

重組呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗已于2025年第四季度進入臨床試驗申請（IND）申報前階段；重組HSV-2疫苗和HSV-1疫苗分別預計于2026年下半年和2027年進入IND申報前階段。雙特異性抗體產品K333（治療髓系白血病）和K1932（治療淋巴瘤）處于臨床前階段。（來源：經濟觀察網）

成大生物：核心產品凍干人用狂犬病疫苗獲藥品補充申請批準通知書

成大生物4月17日公告，公司收到國家藥監局核準簽發的藥品補充申請批準通知書，公司就凍干人用狂犬病疫苗（Vero細胞）提出的補充申請，在該疫苗現有免疫程序基礎上，增加簡易4針（簡稱“簡易4針法”）免疫程序，并同步修訂說明書和標簽內容，已經正式獲得批準。作為國內首家獲得該免疫程序批準的凍干人用狂犬病疫苗（Vero細胞）生產企業，此次獲批具有重要意義，不僅是公司在疫苗應用方案上的重要進展，也標志著我國Vero細胞人用狂犬病疫苗的免疫程序適應性領域取得重要突破，為狂犬病暴露后預防提供更加靈活便捷的接種選擇。（來源：每日經濟新聞）

國內行業資訊

甘肅啟動帶狀皰疹疫苗惠民減免政策

記者近日從甘肅省疾控中心獲悉，為深入貫徹落實《“健康中國2030”規劃綱要》等精神，進一步提高中老年人群帶狀皰疹疫苗可及性，降低帶狀皰疹發病風險，減輕群眾負擔，甘肅省自3月26日起正式啟動適齡人群帶狀皰疹疫苗接種惠民減免活動。

據悉，只要符合條件的人群，均可享受疫苗費用減免。50歲及以上未接種過帶狀皰疹疫苗的人群，有疫苗接種禁忌的人群不列入接種范圍。已經實施帶狀皰疹疫苗減免政策的地區，原免費接種政策不變。本次活動疫苗為重組帶狀皰疹疫苗（CHO細胞）。免費優惠不包含每劑次接種服務費。重組帶狀皰疹疫苗（CHO細胞）首針接種時間即日起至2026年6月30日，2026年12月31日前完成。若未在時限內完成接種，不再享受惠民減免活動。

符合條件的人群可通過以下方式預約：方式一：下載健康甘肅APP或使用“甘肅疾控”微信小程序進行預約；方式二：可通過撥打接種點電話進行預約；方式三：直接前往居住地社區衛生服務中心或鄉鎮衛生院預防接種門診進行接種。

帶狀皰疹和水痘由同一種水痘-帶狀皰疹病毒引起，兒時患水痘后，病毒會長期潛伏在神經節內，當人體免疫力下降、衰老、過度勞累、患有慢性病時，病毒便會被激活，引發帶狀皰疹。該病人群普遍易感，痊愈后仍可復發，50歲以上是最大高危人群。此外，長期熬夜、壓力過大、糖尿病、高血壓患者以及長期服用免疫抑制劑的人群，也屬于高發群體。

目前，公眾對帶狀皰疹的可預防性認知存在嚴重誤區，很多人不知道有疫苗可以預防，即便知道也處于“可種可不種”的模糊狀態，殊不知帶狀皰疹引發的神經痛可能持續數月甚至數年，嚴重影響生活質量，還會增加醫療支出和公共衛生負擔。（來源：蘭州日報）

陜西發布新版非免疫規劃疫苗接種方案，涵蓋20種疫苗

據陜西省衛生健康委員會消息，近日，陜西省疾控局印發《陜西省非免疫規劃疫苗接種方案（2026年版）》，為全省非免疫規劃疫苗接種提供統一規范。該《方案》涵蓋了重組乙型肝炎疫苗、人乳頭瘤病毒（HPV）疫苗、帶狀皰疹疫苗等20種疫苗的接種方案。

《方案》明確了知情自愿、規范接種、優先接種免疫規劃疫苗等6項原則。其中規定，非免疫規劃疫苗與免疫規劃疫苗如無特殊說明可同時接種；除狂犬病、破傷風等應急情形外，接種時間沖突時應優先接種免疫規劃疫苗。居民可選擇含國家免疫規劃疫苗成分的非免疫規劃疫苗替代免疫規劃疫苗，并視為完成相應劑次。

《方案》細化了重點疫苗的免疫程序：

一、人乳頭瘤病毒（HPV）疫苗接種方案明確了9至45歲女性及部分男性的接種劑次。

二、帶狀皰疹疫苗接種方案明確，該疫苗分為重組疫苗和減毒活疫苗兩類。重組疫苗適用于50歲及以上人群，需接種2劑次；減毒活疫苗適用于40歲及以上人群，需接種1劑次。

三、肺炎球菌疫苗接種方案針對5歲以下兒童及60歲以上老年人等高風險人群分別給出了接種方案。

四、人用狂犬病疫苗接種方案細化了暴露后4針法、5針法以及再次暴露后的加強接種規則。（來源：陜西省衛生健康委員會）

國際行業資訊

中印尼HPV疫苗合作，為印尼女性構筑健康屏障

“HPV（人乳頭瘤病毒）疫苗對印度尼西亞女性很重要，因為它能保護我們免受宮頸癌的侵害。”印尼女子伊塔堅定地對新華社記者說。然而，HPV疫苗價格高昂且供應不足的現實依然橫亙在許多家庭面前。“如果疫苗能夠實現本土化生產、價格更親民，我們作為家長不僅更易獲得，也更愿意推薦給他人。”身為母親的伊塔說。

伊塔的心聲折射出印尼普通家庭的關切。在成本高、供給緊與分配不均等多重挑戰下，HPV疫苗可及性的提升正成為印尼公共衛生體系的重要課題。

印尼食品與藥品管理局局長塔魯納·伊克拉爾近日接受新華社記者專訪時說，印尼正不斷深化與中國在疫苗領域的合作，以擴大HPV疫苗覆蓋面，并加快本土研發與生產能力建設。

他介紹說，印尼擁有近3億人口，分布在1.7萬多座島嶼上，復雜的地理條件使醫療資源配送長期面臨挑戰。面對宮頸癌這一嚴峻的公共衛生問題，推廣預防有效率超過90%的九價HPV疫苗尤為關鍵。“預防是公共衛生體系中最重要的一環，而疫苗接種則是最具成本效益的防線”。

在他看來，與中國在生物制藥領域的合作，給印尼帶來了“戰略性躍升”——這種合作不僅是技術引進，更是能力共建，讓印尼得以在較短時間內對接國際先進標準，加快從“依賴進口”向“自主制造”的轉變。“與中國伙伴的協作，使印尼能夠跨越早期摸索階段，直接進入高水平發展軌道。”他說。

伊克拉爾回憶起此前赴中國北京、上海、深圳等地考察的經歷時表示，實地調研讓他更加堅定推動合作的決心。他期待雙方未來能構建起涵蓋政府對話、產業協同與科研合作的多層次合作體系，形成更具韌性的公共衛生合作網絡。

他說，這種合作不僅關乎一國發展，也體現了亞太地區國家之間在公共衛生領域的互助與共贏。“合作勝于競爭，在相互信任的基礎上，我們能夠共同提升應對健康挑戰的能力。”

印尼本土生物制藥企業正成為相關合作的重要承接者。印尼埃塔納生物技術公司生產主管維諾表示，與中國開展技術合作，是推動疫苗本土化生產的關鍵一步。“通過建立完善的質量體系，并與中國伙伴保持密切協作，我們確保疫苗能夠達到國際標準。”

維諾預計，在實現全面本土化生產后，印尼每年可生產數百萬劑HPV疫苗，在穩定供應的同時顯著降低接種成本，為更多女性筑起抵御宮頸癌的健康防線。

業內人士認為，這種以技術共享和產能合作為基礎的模式，不僅有助于提升單一國家的公共衛生能力，也為區域疫苗供應鏈的穩定提供了新的支撐。

對像伊塔這樣的家庭而言，這一進程意味著切實可感的變化。她的女兒阿萊娜已在學校完成HPV疫苗接種。伊塔說，“如果獲取更方便，我相信會有更多父母愿意為孩子邁出這一步”。（來源：光明日報）

阿根廷再次應對薩爾塔省基孔肯雅熱疫情爆發

阿根廷衛生部門確認，截至2026年4月中旬全國共報告433例基孔肯雅熱病例，北部薩爾塔省被確定為疫情中心區。根據國家流行病學公報N802期數據，其中357例為本地蚊媒傳播病例，76例為輸入病例——主要關聯自玻利維亞、巴西、巴拉圭和古巴的歸國旅行者。

當前2025-2026流行季標志著疫情再度升級，周邊國家持續傳播的疫情與有利氣候條件共同助長了蟲媒病毒病的區域性流行趨勢。位于阿根廷西北部與玻利維亞接壤的薩爾塔省報告了絕大多數感染病例，疫情集中在邊境市鎮：圣馬丁將軍縣的薩爾瓦多·馬薩教授鎮、奧蘭縣的阿瓜斯布蘭卡斯和圣拉蒙鎮，以及塔塔加爾市。

這些區域地處查科平原和勒爾馬谷地的亞熱帶低海拔地帶（海拔200-2000米），夏季豐沛降雨形成的濕熱氣候為埃及伊蚊和白紋伊蚊（基孔肯雅熱主要傳播媒介）創造了理想孳生環境。

本次疫情延續了阿根廷的基孔肯雅熱流行史。該蚊媒甲病毒最早于2014年通過輸入病例進入該國，2016年首次出現本土傳播（主要局限于薩爾塔省和胡胡伊省）。早期疫情由亞洲基因型病毒引發，而基因測序顯示當前流行株已轉變為東/中/南非基因型，與巴拉圭、玻利維亞區域流行毒株一致。

阿根廷衛生官員指出，國內基孔肯雅熱疫苗可及性有限。目前全球上市的兩種疫苗中：Valneva SE公司的減毒活疫苗Ixchiq（2023年獲批，后因罕見不良反應在美國暫停使用）以及巴伐利亞北歐公司的病毒樣顆粒疫苗VIMKUNYA。后者于2025年初在歐美獲批用于12歲及以上高風險人群，雖已在巴西等拉美地區建立分銷合作，但尚未納入阿根廷國家常規免疫規劃。

美國疾控中心建議：前往阿根廷的普通旅行者通常無需接種基孔肯雅疫苗，但長期滯留疫區人員或病毒實驗室工作者可考慮接種。赴阿根廷北部地區的旅行者應咨詢醫療機構制定個人防護策略，若離開疫區后出現癥狀需及時就醫。在美國境內，旅行疫苗診所提供基孔肯雅熱疫苗的商業接種服務。（來源：vax-before-travel）

墨西哥南部首現奧羅普切病毒本土傳播，逼近美邊境

墨西哥衛生部門證實，該國南部州首次出現奧羅普切病毒本土傳播病例集中疫情，引發對該病毒向北擴散及對美墨邊境地區影響的擔憂。

衛生秘書處報告稱，在恰帕斯州和塔巴斯科州發現少量確診病例。這些病例是通過加強蟲媒病毒監測并經RT-PCR檢測確認的本地感染病例，患者近期均無出境旅行史，表明病毒通過蠓蟲叮咬（可能還有蚊子）在當地傳播。

恰帕斯州位于墨西哥東南部，與危地馬拉接壤；塔巴斯科州則更靠北部，但仍處于墨西哥灣熱帶低地地區。這兩個州距離美國得克薩斯州約1930公里。

墨西哥衛生官員指出，此次疫情暴發與區域內病毒傳播加劇、溫暖潮濕氣候利于病媒滋生以及人口流動增加等因素相關。

在更南部的巴西，奧羅普切病毒疫情仍是美洲最嚴重的地區。雖然2026年初的全國完整數據仍在統計中，但監測數據顯示27個聯邦單位共報告約1.2萬例病例。

在加勒比地區，古巴2025年疫情顯著激增（截至11月報告超4100例本土病例），2026年傳播持續但強度減弱。年初數據顯示該國出現4100例疑似病例。

截至目前，美國所有奧羅普切病毒病例均屬輸入性感染，尚無本土傳播證據。包括得州衛生服務部在內的美國衛生機構評估認為，得州及其他本土州發生持續性本地傳播的風險較低。

但專家警告，2026年在特定條件下傳播風險可能升高。

前往墨西哥南部（含恰帕斯州和塔巴斯科州）及其他疫區的人員，應遵循美國疾控中心1級旅行健康建議并采取常規防護措施。計劃跨境旅行的得州及其他邊境州居民，建議密切關注疾控中心及得州衛生服務部的最新動態。

截至2026年4月14日，美國疾控中心尚未推薦任何針對奧羅普切病毒的預防性疫苗。（來源：vax-before-travel）

美衛生部長出席國會聽證，避談疫苗接種問題

美國衛生與公共服務部長羅伯特·F·肯尼迪16日出席國會聽證會，就特朗普政府2027財年預算提案中衛生部分接受質詢，避談自己曾經反對疫苗接種政策。

這是2025年3月27日在美國首都華盛頓拍攝的美國衛生與公共服務部大樓外景。新華社記者胡友松攝　　據美聯社等媒體報道，肯尼迪在出席眾議院籌款委員會聽證會時稱，由他任主席的“讓美國再次健康”委員會及政府其他舉措在改善營養、保障食品安全、穩定藥價等方面取得進展。不過，他基本回避了有關自己反對疫苗接種的問題。

民主黨籍眾議員琳達·桑切斯就一段時間以來美國多地暴發的麻疹疫情與肯尼迪展開激烈辯論，要求肯尼迪解釋為何在他領導下，美國疾病控制和預防中心撤回倡導疫苗接種的公共衛生宣傳。肯尼迪多次拒絕回答該問題，稱桑切斯的發言為“錯誤言論”。

路透社援引知情人士的話報道，白宮日前已要求衛生官員將政策討論重點轉向更受民眾關注的問題，以便在11月的國會中期選舉中鞏固共和黨在國會的微弱多數席位。報道稱，肯尼迪正盡量避談自己以往易引發爭議的觀點。

受美國共和黨籍總統特朗普任命，肯尼迪2025年初出任衛生與公共服務部長，他的部長提名曾遭77名諾貝爾獎得主聯名反對。肯尼迪多次發表反疫苗言論，批評疾控中心等聯邦衛生機構及其防疫措施，同時大幅裁減下屬機構人員和經費，招致公共衛生界廣泛質疑。

下周，肯尼迪還將就2027年政府預算提案出席眾議院和參議院的多場聽證會。該提案要求降低衛生與公共服務部預算至1110億美元，較目前減少12.5%。（來源：新華社）

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2023年疫苗接種攻略

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校稿| Gddra編審| Hide / Blue sea

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