因科研工作需要,北京大學藥學院相關課題組現公開招聘博士后若干名。誠邀具有結構生物學、分子藥理學、計算生物學、化學生物學、藥物化學、生物醫學工程、材料學及其他相關學科背景的青年學者加盟。
課題組簡介
1. 張世成課題組
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張世成,北京大學藥學院分子與細胞藥理學系助理教授、博士生導師,北京大學博雅青年學者,天然藥物及仿生藥物全國重點實驗室研究員。G 蛋白偶聯受體(G protein-coupled receptor, GPCR)是人體最重要的膜蛋白信號轉導家族之一,廣泛參與神經遞質調節、感覺感知及內分泌信號傳遞,是當前藥物研發中最核心的靶點類型之一。
課題組聚焦于 GPCR 的信號轉導、分子藥理與結構解析等方面的相關基礎研究,并進一步開展基于蛋白質工程、定向進化,虛擬藥物篩選,蛋白質重頭設計等技術的化學遺傳學工具、分子探針及藥物的應用開發。相關成果曾以第一作者/共同第一作者發表于Nature、Nature Structural & Molecular Biology、Neuron、Cell Research、Nucleic Acids Research等國際知名學術期刊。
研究方向:
G 蛋白偶聯受體的藥理解析、工具開發和藥物發現。
招聘方向:
現公開招聘具有結構生物學、計算生物學或神經生物學背景博士后 1–2 名。
2. 楊興林課題組
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楊興林,北京大學藥學院藥物化學系助理教授、博士生導師,北京大學博雅青年學者,天然藥物及仿生藥物全國重點實驗室研究員,北京大學醫學部化學生物學中心研究員。博士畢業于清華大學藥學院,隨后在美國洛克菲勒大學和美國 Scripps Research 開展研究工作。相關成果以第一作者或共同第一作者發表于 Nature Chemical Biology、Hepatology、Angewandte Chemie International Edition、Journal of Medicinal Chemistry 等國際知名學術期刊,并受邀在 Science 撰寫綜述文章。
課題組長期聚焦藥物化學與化學生物學交叉領域,重點圍繞人體微生物來源活性分子的宿主靶點識別及其化學生物學機制,以及基于宿主靶點與蛋白互作調控機制的活性小分子發現開展系統研究。研究方向涵蓋藥物化學、化學生物學、微生物學和免疫學等多個交叉學科。課題組誠邀具有相關研究背景、富有科研熱情和創新精神的青年學者加入團隊。
研究方向:
人體微生物來源活性分子的宿主靶點識別;
活性分子的化學生物學機制研究;
基于宿主靶點與蛋白互作調控機制的活性小分子發現。
招聘方向:
歡迎具有藥物化學、化學生物學、微生物學、免疫學及相關交叉學科背景的博士申請博士后崗位。
3. 解曉雯課題組
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解曉雯,北京大學藥學院化學生物學系研究員、博士生導師,北京大學博雅青年學者,天然藥物及仿生藥物全國重點實驗室研究員,國家高層次海外引進人才。博士畢業于北京大學前沿交叉學科研究院,隨后分別在美國德州西南醫學中心和華盛頓大學開展博士后研究,于 2025 年 10 月正式入職北京大學藥學院。
解曉雯課題組主要從事靶向蛋白降解領域中分子膠的設計與開發研究,利用蛋白質組學、降解組學、深度突變掃描(deep mutagenesis scanning)、Cryo-EM 等多學科交叉技術,專注于藥物靶點發現和藥物設計的基礎研究,尤其聚焦 E3 連接酶識別底物的作用機制,及分子膠介導的「難成藥靶點」蛋白水平調控機制及分子膠的設計與開發研究。近 5 年發表多項高水平論文,其中包括以第一作者(含共同)發表 Nature 2 篇。相關成果得到 Nature、Nature Reviews Drug Discovery、 Molecular Cell 等期刊專題報道及評述,并受到國內外多家媒體關注。
研究方向:
表觀遺傳修飾對基因轉錄的調控機制;
E3 泛素連接酶對底物識別的作用機制;
分子膠介導的「不可藥靶點」蛋白水平調控機制;
分子膠的高效精準設計研究。
招聘方向:
歡迎具有化學生物學、結構生物學、生物化學、分子生物學、藥物化學、生物信息學、計算化學及相關交叉學科背景的優秀博士申請博士后崗位。
4. 王文靚課題組
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王文靚,北京大學藥學院 PI、Tenure-track Assistant Professor、博士生導師。分別于 2014 年和 2019 年在四川大學與中國科學院長春應用化學研究所完成學士和博士學位。隨后在美國約翰霍普金斯大學醫學院神經病理學系和德克薩斯大學奧斯汀分校生物醫學工程系開展博士后研究。研究興趣基于聚焦超聲技術,融合納米工程與神經科學,發展了超聲 – 納米 – 神經交互技術,通過構建納米體系作為能量轉導器,橋聯特定神經元與超聲波,實現外源神經信息寫入與神經信號讀取的非侵入式腦神經交互,為非侵入神經調控及神經疾病的精準診療提供新策略。目前以第一作者在 Nature, JACS, ACS Nano, Nano Letters, Chemistry of Materials 等期刊發表論文 13 篇,申請美國專利 5 項,中國發明專利 1 項。
王文靚課題組面向超聲機械、神經學、藥物遞送與腦機接口等交叉前沿領域開展創新研究,聚焦超聲在材料、細胞與組織界面的作用機制及其在腦疾病治療、分子探針開發和神經調控中的應用,致力于發展超聲腦機接口新技術,實現非侵入的外源信息寫入和神經信號讀取,提升大腦對外界感知反饋用于自適應、個性化的交互。
研究方向:
超聲的化學、物理與生物效應:研究超聲在材料界面及細胞/組織界面的作用機制,指導超聲響應材料的設計與開發,并探索其在非侵入性細胞功能調控中的應用;
超聲可編程遞送體系:基于超聲效應設計合成功能材料,用于小分子藥物、蛋白質、基因和細胞等的精準遞送,實現非侵入性、可編程激活的腦疾病治療;
超聲探針與器件開發:構建超聲響應分子探針或器件,實現細胞/組織活動的高時空分辨監測,用于藥物可視化、疾病早期診斷及療效追蹤;
超聲腦機技術開發:構建可穿戴的超聲腦機體系,實現非侵入的外源信息寫入和神經信號讀取,提升大腦對外界感知反饋,用于自適應、個性化交互。
招聘方向:
誠邀具有物理、機械工程、高分子、化學材料、生物醫學、藥學等相關背景的優秀青年學者申請博士后崗位。
二、崗位職責
可獨立開展課題設計,完成相關實驗、數據分析和論文撰寫;
完成合作導師交辦的其他科研相關工作。
三、應聘條件
已獲得或即將獲得博士學位,年齡一般不超過 35 周歲,身體健康;
具有良好的科研素養、獨立開展科研工作的能力和團隊合作精神;
以第一作者發表過高水平研究論文;
具有與相關課題組研究方向匹配的學術背景者優先。
四、崗位待遇
在站期間享受各類保險、公費醫療等職工待遇和工會會員福利。
1. 薪酬福利
「博新」博士后稅前年收入約 41 萬元(含單位公積金);
博雅博士后稅前年收入約 30 萬元(含單位公積金);
國家資助 B 檔博士后稅前年收入約 28 萬元(含單位公積金);
普通全職博士后稅前年收入約 23 萬元(含單位公積金)。
在站滿一年且工作表現突出、成果顯著的博士后,可享受博士后年終績效;在站第 3 年的基本年薪提高 2 萬元。合作導師將為優秀博士后發放項目酬金。按照國家和學校有關規定繳納社會保險和公積金。
(以上為北京大學醫學部統一標準,并以最新政策為準;特別優秀及聯合培養博后可進一步提高項目酬金)
2. 住房
博士后可按照進站入職時間排隊申請博士后公寓,租住公寓者按市場價繳納房租。不同類型博士后享有不同優先分配權。
3. 基金申請
鼓勵博士后申請各類人才項目、研究經費或獎勵經費,包括但不限于國家資助博士后研究人員計劃、香江學者計劃、澳門青年學者計劃、國際交流計劃學術交流項目、醫學部博雅博士后項目,以及國家自然科學基金、北京市自然科學基金、中國博士后科學基金等。
4. 戶口
非京籍博士后可將戶口遷至北京大學醫學部集體戶。博士后出站滿足落戶條件的,其配偶、子女戶口可隨遷。
5. 子女入園、入學
符合屬地子女入園、入學政策的博士后,憑全國博管辦介紹信可辦理子女入幼兒園、上小學和初中。
五、應聘材料
個人簡歷,內容包括教育及工作經歷、主要研究經歷、代表性學術論文(請注明個人貢獻)等;
自我陳述和博士后研究工作設想/科研工作總結;
博士導師及另一位推薦人的聯系方式。
六、應聘方式
應聘者如對具體課題組感興趣,可將簡歷及相關材料投遞至相應課題組的聯系郵箱中;
應聘者如對多個課題組感興趣,可將簡歷及相關材料投遞至聯合申請的聯系郵箱中;
應聘者如對多個課題組間聯合培養感興趣,可將簡歷及相關材料投遞至聯合申請的聯系郵箱中;
郵件標題請注明:「博士后應聘+姓名+應聘課題組(或注明聯合申請)」;
課題組將綜合考察應聘者材料,擇優組織面試;
錄用后按北京大學醫學部博士后進站程序辦理相關手續。
七、聯系方式
張世成課題組:
zhangshicheng@hsc.pku.edu.cn
楊興林課題組:
xlyang@bjmu.edu.cn
解曉雯課題組:
xwxie@pku.edu.cn
王文靚課題組:
wangwenliang92@bjmu.edu.cn
聯合申請:
zhangshicheng@hsc.pku.edu.cn
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【2401】論文寫作干貨資料(100 頁)
【2402】國內重點實驗室分子生物學實驗方法匯總(60 頁)
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【2501】染色體分析方法匯總
【2502】國自然中標標書模板
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【2504】DeepSeek 論文寫作常用口令
【2505】中國科學院期刊分區表(2025 年最新版)
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