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(來源:invest wallstreet)
兩項早期試驗的結果為這種五年內會導致約八分之七患者死亡的癌癥帶來了新的希望。
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胰腺癌以其侵襲性強而聞名。Jean -Francois Monier / AFP / Getty Images
胰腺癌是最致命的癌癥之一。去年,近52,000名美國人死于胰腺癌,其中許多人在確診后一年內便去世。如今,一些新的實驗性藥物有望改變這一現狀。
兩項藥物的最新數據顯示,或許能夠比以往任何時候都更長時間地控制病情。其中一種由Revolution Medicines公司研發的藥物,在約一半接受一線治療的患者中,腫瘤體積縮小。而由德國BioNTech和Genentech公司聯合研發的mRNA疫苗,則使大多數有效患者存活了六年——對于這種通常只有約八分之一的患者在確診五年后仍能存活的癌癥而言,這是一個異常長的生存期。
“毫無疑問,這是胰腺癌治療的一個關鍵時刻,”紐約市紀念斯隆-凱特琳癌癥中心的胃腸腫瘤學家艾琳·奧萊利博士說道,她領導了一項由RevMed公司資助的臨床試驗。
胰腺癌難以早期發現且侵襲性強;大多數患者確診時已處于晚期。標準化療對少數患者有效。該疾病難以治療的原因主要有兩個。超過90%的胰腺腫瘤攜帶一種名為RAS的基因突變,這種突變會加速腫瘤生長,而且歷史上幾乎無法用藥物治療。此外,許多胰腺腫瘤攜帶的突變數量相對較少,這使得免疫系統更難識別和攻擊它們。
RevMed公司研發的藥物daraxonrasib靶向RAS基因突變。一項針對近40名晚期胰腺癌患者的研究結果顯示,該藥物作為一線治療方案時,可使近一半患者的腫瘤縮小。該研究結果于周二在美國癌癥研究協會年會上公布,引發了一些研究人員的思考:這種藥物最終是否有可能取代化療?
“這將是一項顛覆性的成果,”西雅圖弗雷德·哈欽森癌癥中心胰腺癌專科診所主任安德魯·科維勒博士說道,他并未參與任何相關研究。“15年來,這可能是胰腺癌領域第一個真正意義上的重大變革,或者說是人們預期的變革。”
就在幾天前,RevMed 報告稱,在一項更大規模、后期試驗中,其 RAS 靶向藥物 daraxonrasib 與化療相比,使晚期胰腺癌患者的總生存期幾乎翻了一番。
RevMed首席執行官馬克·戈德史密斯在一次采訪中表示:“我們現在正朝著改變RAS突變患者治療格局的目標邁進,勢頭強勁。”自上周該公司公布后期臨床試驗結果以來,RevMed的股價已飆升超過50%。BioNTech公司一項完全不同的實驗性療法則針對早期診斷出的低突變腫瘤。在BioNTech公司mRNA疫苗的16名患者試驗中,8名患者對疫苗有反應,其中7名患者在六年后的今天仍然存活。
Moderna公司正與默克公司合作開發一種mRNA癌癥疫苗,兩家公司預計將于今年晚些時候公布該疫苗在黑色素瘤治療中的療效數據。
這些mRNA疫苗是為每位患者量身定制的。在紐約接受腫瘤部分切除手術后,醫生會將切除的組織樣本運送至德國BioNTech公司的實驗室。那里的科學家會分析樣本,識別出該患者癌癥特有的基因突變,并將這些突變編碼成mRNA疫苗,大約九周后將疫苗送回紐約。
如果成功,這種疫苗可以訓練免疫細胞識別并摧毀任何攜帶這些突變的殘余癌細胞,防止它們形成新的腫瘤。
“如果我們在這里成功了,也許我們也能在其他許多癌癥中做到這一點,”首席研究員、紀念斯隆-凱特琳癌癥中心奧拉揚癌癥疫苗中心主任維諾德·巴拉錢德蘭博士說。
這些只是初步結果,這意味著在藥物獲得批準之前還需要進行更多試驗。
2026 年 4 月 22 日印刷版刊登。
本文出處:https://www.wsj.com/health/healthcare/new-drugs-for-pancreatic-cancer-show-remarkable-promise-for-deadly-disease-b4e1b504
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