根據2024年公布的我國透析登記系統數據顯示,我國現存透析患者中腎小球腎炎占比40%,給家庭和社會帶來沉重的經濟負擔。腎小球疾病包括IgA血管炎(IgAV)、IgA血管炎腎炎(IgAVN)、IgA腎病(IgAN)、感染相關性腎小球腎炎(GN)等,本文將對IgAV、IgAN、IgAVN的病因、發病機制、臨床特征、治療等進行分述。
IgAV
IgAV又名過敏性紫癜(HSP),以全身小血管炎為主要病變的系統性血管炎。為血小板不減少性紫癜,常伴關節腫痛、腹痛、便血、血尿和蛋白尿。
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【病因】
上呼吸道感染常常是IgAV發生的觸發因素,最常見的感染以A組溶血性鏈球菌感染最多見。目前尚無明確證據證明食物過敏可導致IgAV。
【發病機制】
IgA介導的體液免疫異常為主,IgA1沉積于小血管壁引起的自身炎癥反應和組織損傷。
【臨床特征】
皮疹:常見癥狀,是IgAV診斷必須條件。
關節:雙下肢關節痛,關節受累發生率82%。
胃腸:腹痛、嘔吐,偶有大量出血、腸梗阻及腸穿孔,發生率50%~75%。
腎臟: 鏡下血尿和(或)蛋白尿,嚴重的可出現急性腎衰竭,發生率20%~60%。
【治療】
一般治療:進食少量少渣易消化食物避免加重胃腸道癥狀;嚴重腹痛或嘔吐者需暫時禁食并腸外營養支持治療。
抗感染:急性呼吸道及胃腸道等感染可適當給予抗感染治療。
糖皮質激素:如出現消化道出血、血管性水腫、嚴重關節炎等,可口服潑尼松1~2mg/(kg·d)或靜滴甲潑尼龍2~10mg/(kg·d)。
抗血小板治療:阿司匹林3~5mg/(kg·d)每天1次口服、雙嘧達莫3~5mg/(kg·d)每天分次口服;伴明顯高凝狀態,予低分子量肝素每次0.5~1mg/kg,每天1次,持續7天。
IVIG:能明顯改善壞死性皮疹、嚴重胃腸道癥狀、腦血管炎癥狀,推薦1g/(kg·d),連用2d。
【預后】
預后主要與消化道癥狀及腎炎有關,近期預后與消化道癥狀有關,遠期預后與腎炎有關。
IgAVN
IgAVN又名紫癜性腎炎(HSPN),是常見的繼發性腎小球疾病之一。
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【發病機制】
半乳糖缺乏IgA1(Gd-IgA1)水平增高,大分子IgA1-IgG循環免疫復合物沉積于腎臟可能是導致IgAVN的重要發病機制。
【診斷標準】
在IgAV病程6個月內,出現血尿和(或)蛋白尿,即可診斷。極少部分6個月后再次紫癜復發,同時首次出現血尿和(或)蛋白尿,腎活檢提示IgA沉積為主的腎小球腎炎,仍可診斷。
【臨床分型】
孤立性血尿型
孤立性蛋白尿型
血尿和蛋白尿型
急性腎炎型
腎病綜合征型
急進性腎炎型
慢性腎炎型
【治療】
孤立性血尿型:僅對過敏性紫癜進行相應治療,建議延長隨訪時間。
孤立性微量蛋白尿:KDIGO指南建議持續蛋白尿>0.5~1g/(d·1.73m3),使用ACEI或ARB治療。
非腎病水平蛋白尿:KDIGO指南建議持續蛋白尿>1g/(d·1.73m3)、已應用ACEI或ARB治療、GFR>50ml/(min·1.73m3),給予糖皮質激素治療6個月。
腎病水平蛋白尿:KDIGO指南建議表現為腎病綜合征和(或)新月體性IgAVN應用激素聯合環磷酰胺治療。
急進性腎炎:多采用三至四聯療法,常用:甲潑尼龍沖擊1~2療程后口服潑尼松+環磷酰胺+肝素+雙嘧達莫。
【隨訪】
IgAVN雖有一定的自限性,但仍有部分患者病程遷延進展為慢性腎功能不全。建議對IgAVN患者進行至少5年的隨訪監測,包括尿液分析、eGFR及血壓評估。
IgAN
IgAN是我國常見的原發性腎小球疾病,以腎小球系膜區IgA沉積或以IgA為主的免疫復合物沉積為主要特征,無皮疹,缺乏皮膚血管炎過程。
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【發病機制】
目前較公認的是“四重打擊”學說:
①Gd-IgA1異常增多;
②產生特異性識別Gd-IgA1的IgG抗體;
③形成致病性免疫復合物;
④免疫復合物沉積在腎小球系膜區致腎臟免疫-炎癥損傷。
【臨床表現】
以發作性肉眼血尿和持續性鏡下血尿最為常見,可以伴有不同程度的蛋白尿;少數表現為腎病綜合征和腎功能不全。
【治療目標】
持續24h尿蛋白量<0.5g,最佳目標<0.3g
每年eGFR下降<1ml/(min·1.73m3)
【治療策略】
生活方式:低鈉、優質低蛋白飲食,戒煙,控制體重和適當鍛煉。
支持治療:①控制高血壓,目標≤120/70mmHg,首選ACEI/ARB;②減少腎小球高濾過、高灌注,可聯合SGLT2i、內皮素受體拮抗劑。
對因治療:布地奈德腸溶膠囊。
抑制腎小球炎癥:全身糖皮質激素,必要時可聯合免疫抑制劑。
心血管疾病保護
【隨訪】
大多數IgAN呈慢性進展。在進展性IgAN者中,治療后尿蛋白量<0.5g/d,10年內仍有20%者發生腎衰竭或死亡。因此,即使病情穩定也需長期隨訪與管理。
作者:昆明醫科大學第二附屬醫院 主管藥師 王丹
審稿專家:昆明醫科大學第二附屬醫院 副主任藥師 卜瑩慧
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