浙江
J Proteome Res、ACS 等期刊的研究表明[1,2]，人血漿中不僅含有大量白蛋白等可溶性蛋白，還富集 HDL、LDL、VLDL 等多類脂蛋白顆粒；這些顆粒在粒徑和密度上與細胞外囊泡（ EVs）高度重疊，且脂蛋白的顆粒數(shù)往往比 EVs 多 3～6 個數(shù)量級，是血漿 EVs 分離純化中重要的干擾來源之一。
2026 年 1 月，上海大學、復旦大學附屬腫瘤醫(yī)院團隊在 Nat Commun 發(fā)表研究[3]，利用同型細胞膜偽裝的仿生界面與電化學微流控技術，在包含 90 例乳腺癌患者和 20 例健康對照的血漿樣本中，實現(xiàn)了不同亞型乳腺癌EVs的高靈敏、高特異性檢測，為基于 EVs 的液體活檢與精準診斷提供了關鍵工具。
此類前沿工作同時表明，EVs 作為液體活檢載體，在真實血漿樣本中的應用，對上游制備質(zhì)量和下游表征能力提出了更高要求。通過優(yōu)化超離流程、聯(lián)合體積排阻層析/密度梯度，已能顯著提升血漿 EVs 的純度。但要將前沿成果轉化為符合監(jiān)管要求的標準化產(chǎn)品，研究者仍需直面分離純化與精準表征的核心挑戰(zhàn)。
為解決上述難題，Eppendorf x Horiba 將于 2026 年 5 月 20 日 14:00 推出線上直播，深度解析復雜樣本中EVs的高效純化策略，教你排除脂蛋白等雜質(zhì)的干擾，并找到「純度」和「回收率」之間的平衡，同時你還將學習到從粒徑分布到分子指紋的全方位精準表征方案。現(xiàn)識別下方二維碼報名參與直播，更有機會獲得護手霜、咖啡杯、頸枕、計時器等精美禮品！
直播主題亮點搶先看
主題一：血漿等復雜樣本 EVs 的超速離心純化策略
血漿來源細胞外囊泡的研究現(xiàn)狀與關鍵挑戰(zhàn)
應對復雜樣本來源 EVs 的超速離心方案
提升 EVs 質(zhì)量的多重分離方法聯(lián)用策略
主題二：血漿來源 EVs 的精準表征策略——從粒徑分布到分子指紋
挑戰(zhàn)：單一表征方法難以全面滿足 MISEV 2023 提出的多維度質(zhì)控與驗證要求。
創(chuàng)新方案：
NTA+Zeta 電位：EV 物理特征精準評估
TEEM：內(nèi)源熒光樣本初篩
拉曼光譜：分子水平純度與組成分析
內(nèi)容策劃：王丹琦
內(nèi)容審核：吳軍
題圖來源：圖蟲創(chuàng)意
參考文獻
[1]SURESH P S, ZHANG Q. Comprehensive Comparison of Methods for Isolation of Extracellular Vesicles from Human Plasma [J]. J Proteome Res, 2025, 24(6): 2956-67.
[2]CHENG C A. Before Translating Extracellular Vesicles into Personalized Diagnostics and Therapeutics: What We Could Do [J]. Mol Pharm, 2024, 21(6): 2625-36.
[3]ZOU Z, JIN X, YU X, et al. Homotypic membrane-powered electrochemical microfluidic analysis of extracellular vesicles for precise cancer diagnosis [J]. Nat Commun, 2026, 17(1).
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