在腫瘤與免疫性疾病的科研及臨床中,流式細胞術雖已成為解析細胞表型、功能及稀有群體的關鍵工具,但隨著檢測參數向數十個躍升,傳統技術體系面臨顯著瓶頸:
超 20 色深度免疫分型時,光譜重疊導致補償調節復雜且易錯;
組織樣本自發熒光易掩蓋弱陽性信號,干擾低表達標志物或稀有細胞檢測;
微小殘留病灶中目標細胞低于 0.01% 時,傳統方法難以穩定識別低頻異常細胞;
臨床分析依賴操作者經驗,缺乏標準化質控,結果可重復性差。
當目標細胞群罕見、樣本極度珍貴時,如何確保每一份數據都經得起反復推敲?多色實驗中傳統熒光補償的瓶頸在哪?
5 月 28 日,安捷倫聯合丁香園帶來題為「Broader view,Sharper calls——光譜流式重塑免疫細胞分析與臨床檢測」的線上直播。本次直播特別邀請安捷倫大中華區細胞分析基因組學與病理診斷業務總經理李堅先生為安捷倫 NovoCyte Opteon Dx(光譜型)流式細胞儀的新品應用分享會開場致辭。此外,安捷倫細胞與生物分子分析事業部產品管理總監陳業和臨床產品應用專家石靜兩位老師,將為大家系統解讀光譜流式的核心技術原理、關鍵數據解析方法及新品真實臨床應用案例。點擊下方海報報名預約直播,更有機會贏取吹風機、旅行收納套裝、數據線、動感水杯、收納袋等精美好禮!
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直播亮點搶先看
1. 光譜流式技術原理深度拆解:從「補償」到「解混」
系統講解光譜流式與傳統流式的根本區別。聚焦三大核心問題:熒光光譜如何被完整捕獲?光譜解混算法如何替代傳統補償?超高參數實驗中「補償失靈」的根源在哪里?幫助您從底層邏輯上理解光譜流式為何能突破多色分析的瓶頸。
2. 光譜流式臨床實戰:從 MRD 監測到免疫精細分型
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27 色單管方案在兒童 B-ALL MRD 監測中的應用——如何單管區分白血病相關免疫表型與正常 B 細胞前體,降低漏檢風險、保護珍貴樣本;
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14 色單管免疫精細分型方案——單管同時獲得 T、B、NK 細胞及其亞群、活化狀態、分化程度、雙向免疫檢查點等多項臨床指標,免補償、可自定義報告模板,助力臨床檢測標準化與高效化。
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內容策劃:沈佳鈺
內容審核:李琳
題圖來源:圖蟲創意
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