作者 | 曉琳
編輯 | 鄭瑤
打響轉型第一槍?
01
珍寶島董高團隊換血
5月25日,黑龍江珍寶島藥業股份有限公司(以下簡稱“珍寶島藥業”)發布董事會換屆及高管聘任公告。與上一屆相比,此次人事調整幅度頗大。
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新任董事長方福鑫為公司創始人、實際控制人方同華之女,現年39歲。在2020年至今年3月擔任珍寶島董事長助理前,方福鑫就已有多年企業管理、資產管理及基金風控經驗,曾擔任上海百勛資產總經理、北京弘乾私募風控總監等。
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與“藥二代”同步走向臺前的,還有兩名類似工作背景的年輕面孔。
新增非獨立董事鄭松是一名“90后”,曾在摩根士丹利、嘉實基金、方正資產等多家知名金融機構任職,擁有企業戰略轉型與投資并購實操能力,加入珍寶島后出任投融資總監,如今進入董事會,且被聘為董事會秘書。
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還有分管投融資的副總經理趙鴻賓。作為一名“80后”,他具有20余年公募基金、國內外上市公司董秘資本運作崗位管理經驗。
在引入資本新銳的同時,珍寶島藥業也注重業務的“基本盤”——“老將”閆久江繼續留任董事會和擔任總經理。此外,副總經理的分工也更為明確,郭以冬協助總經理主持日常經營管理工作;李天翥負責生產、研發、技術質量工作;邢東文負責公司銷售工作;方姝歡負責采購工作。
總的來說,珍寶島藥業新一屆董事會和高管顯著年輕化,方福鑫、鄭松、趙鴻賓、張鐵明、黃靜、方姝歡這些“80”“90”后已挑大梁。
走過三十年歷程的珍寶島藥業,此番“二代”接班、高管團隊煥新,正為這家老牌藥企注入新的想象空間。
珍寶島藥業聚焦心腦血管、呼吸系統、兒科等領域。米內網數據顯示,2025年注射用血塞通在心腦血管中成藥領域臨床渠道及市場份額分別排名第11和第1;舒血寧注射液在心腦血管中成藥領域臨床渠道和市場份額分別排名第10和第3;注射用炎琥寧在呼吸系統疾病用藥中成藥領域臨床渠道和市場份額分別排名第14和第3。
截至2025年,珍寶島藥業共有100個品種納入最新版國家醫保目錄;14個品規中標全國中成藥集采。手握醫保與集采的“入場券”,珍寶島藥業在中藥領域看似穩定。不過,集采的本質是以量換價,珍寶島藥業的利潤空間已被壓縮。
2025年其營收7.97億元,在68家A股中藥企業中排名第54。珍寶島藥坦言,受全國中成藥集采政策執行時間延后,2025年銷售量減少以及主要產品價格下降所致。
珍寶島藥業未來營收和利潤,除穩定“基本盤”,還要靠創新藥的突破與資本市場力量。
02
新老交替背后的中藥產業轉型
2026年以來,不少“藥二代”走向臺前。如5月20日,1988年出生的尹聃被任命為宏源藥業董事長兼總經理,接替創始人尹國平。尹聃是尹國平之子,擁有金融投資背景,升任董事長前任宏源藥業副董事長、董事會秘書。
還有此前的華蘭疫苗、博瑞醫藥、三諾生物、石藥集團等。深挖這些人的履歷可發現,兩代人的側重點大不相同,老一輩重生產、渠道,新一代更擅長資本對接、創新管線布局、國際化等,這背后折射出的是我國醫藥產業變革的縮影。
視線再聚焦到中藥賽道,接班的“藥二代”們肩上的擔子并不輕。2025年醫藥工業9大子行業中,中成藥營收和利潤增速分別下降6%和2.9%。如何以新思維打破中藥的增長天花板,將是這代中藥接班人必須作答的“考卷”。
最直接的便是布局中藥創新藥。
以珍寶島藥業為例,2025年其研發費用同比增加21.99%。據悉,其1.1類中藥創新藥清降和胃顆粒已取得Ⅱ期臨床試驗批件,該品種針對非糜爛性胃食管反流病寒熱錯雜證,填補了中醫證候治療空白。
再從整個中藥行業創新情況看,2022-2025年獲批上市的中成藥有20個,與2016-2019年批準上市的總量僅7個相比,數量顯著提升,其中經典名方已成中藥上市研發主流賽道。
除在中藥原點尋求創新,一些中藥企業近年也開始構建“中藥+化藥+生物藥”協同發展的新格局。
如天士力的普佑克(注射用重組人尿激酶原)于2025年9月獲批新增急性缺血性腦卒中適應癥,實現其在創新生物藥領域的再突破;以嶺藥業通過子公司以嶺萬洲,布局苯胺洛芬注射液、XY0206片等化藥創新藥;云南白藥則將觸角延伸至前沿的核藥賽道。
珍寶島藥業亦是如此。在宣布領導班子煥新的同時,還披露了一筆交易——珍寶島藥業全資子公司黑龍江珍寶島醫藥貿易有限公司獲得了浙江特瑞思藥業股份有限公司自行研發的TRS005在中國地區的銷售代理權。公開資料顯示,TRS005為抗CD20抗體偶聯藥物(ADC),屬于I類創新生物藥,擬用于治療復發或難治性非霍奇金淋巴瘤 。
另外,就是針對現有產品從“經驗主義”走向“循證醫學”。
5月26日,國家醫保局發布2026年藥品目錄調整工作方案解讀活動文字實錄,涉及藥品醫保價值評估內容——更注重藥品進入臨床后的真實使用環境,從循證和經濟性角度評估其對醫保基金的影響,并強調藥品為患者帶來的長期健康獲益。
回到珍寶島身上,其核心產品注射用血塞通、舒血寧注射液、注射用炎琥寧、雙黃連制劑等不斷開展循證工作。此外,2025年獨家品種復方芩蘭口服液針對4-12歲兒童外感風熱適應癥的二期、三期臨床試驗獲CDE正式批準。
轉型并非一日之功,珍寶島藥業新團隊能否在醫藥新周期中順利抵達彼岸,仍需時間給出答案。
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