來源：市場資訊

近日，由上海市藥學(xué)會藥理學(xué)專業(yè)委員會、上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬上海市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院等多家單位聯(lián)合主辦的2026中西醫(yī)結(jié)合創(chuàng)新轉(zhuǎn)化會議暨第十期“青稞科創(chuàng)”轉(zhuǎn)化論壇在上海市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院圓滿舉辦。大會以“智匯藥管·循證致新”為核心主題，匯聚政、產(chǎn)、學(xué)、研、醫(yī)、資兩百余位行業(yè)代表，聚焦中西醫(yī)醫(yī)藥成果落地、藥政藥事科學(xué)監(jiān)管、創(chuàng)新藥研發(fā)與出海全鏈條議題，同步啟動北外灘生物醫(yī)藥創(chuàng)新轉(zhuǎn)化聯(lián)盟，搭建跨界協(xié)同創(chuàng)新樞紐。

上海美迪西生物醫(yī)藥股份有限公司創(chuàng)始人、董事長&CEO陳春麟博士受邀出席圓桌對話，圍繞生物醫(yī)藥創(chuàng)新轉(zhuǎn)化的機(jī)遇、痛點與產(chǎn)業(yè)落地路徑分享深度行業(yè)觀點，為中西醫(yī)結(jié)合新藥產(chǎn)業(yè)化發(fā)展提供專業(yè)實踐思路。

陳少博士博士參與圓桌會議：

CRO是創(chuàng)新轉(zhuǎn)化與出海的關(guān)鍵橋梁

本次上午圓桌會議由泰楚集團(tuán)董事長馬璟博士主持，主題為“生物醫(yī)藥創(chuàng)新轉(zhuǎn)化的挑戰(zhàn)與機(jī)遇”，陳春麟博士作為產(chǎn)業(yè)龍頭CRO代表，與上海市政府參事張光平、、深圳前海勤智資本合伙人鄭振華、甫康生物董事長沈孝坤等分別從、我國創(chuàng)新藥發(fā)展現(xiàn)狀和服務(wù)能力、國內(nèi)外科技總量和量化標(biāo)準(zhǔn)民間資本對生物醫(yī)藥的投資趨勢，以及科學(xué)家創(chuàng)辦生物醫(yī)藥企業(yè)的路徑等方面，分享了各自的觀點和經(jīng)驗。

陳博士結(jié)合美迪西深耕新藥臨床前研發(fā)20余余年、服務(wù)2000余家藥企、助力651件IND獲批臨床的實戰(zhàn)經(jīng)驗，深入剖析了CRO在打通中西醫(yī)轉(zhuǎn)化斷層中的關(guān)鍵作用。

針對中醫(yī)藥長期存在的“機(jī)制不清、標(biāo)準(zhǔn)不明”痛點，陳博士指出通過標(biāo)準(zhǔn)化、國際化的臨床前一站式研究，補(bǔ)齊中藥創(chuàng)新藥與現(xiàn)代藥品監(jiān)管體系對接的短板，才能真正實現(xiàn)從臨床經(jīng)驗到上市新藥的跨越。

陳博士強(qiáng)調(diào)，中國已建成全球高效完整的本土研發(fā)生態(tài)，這為中藥創(chuàng)新出海奠定了堅實基礎(chǔ)。依托成熟的CRO產(chǎn)業(yè)鏈及中美雙報能力，科研院所與醫(yī)院團(tuán)隊無需自建重資產(chǎn)實驗室，即可滿足NMPA、FDA、EMA等國內(nèi)外嚴(yán)苛標(biāo)準(zhǔn)，大幅縮短了出海周期并降低了研發(fā)成本。同時，面對資本端對中藥項目認(rèn)知不足的壁壘，CRO應(yīng)前置介入早期項目，利用AI藥物研發(fā)平臺與篩選技術(shù)提供低成本、高效率的預(yù)實驗數(shù)據(jù)，為青年科學(xué)家及臨床團(tuán)隊提供清晰的商業(yè)化路徑，實現(xiàn)“科研-驗證-資本-產(chǎn)業(yè)”的無縫銜接。

在談及技術(shù)革新時，陳博士表示，AI與傳統(tǒng)中藥研發(fā)的深度融合正在重塑創(chuàng)新范式。通過引入AI虛擬篩選、類器官評價等前沿技術(shù)，從靶點發(fā)現(xiàn)、藥效物質(zhì)篩選、作用機(jī)制解析到安全性評價與質(zhì)量控制，解決了傳統(tǒng)研發(fā)周期長、靶點不明的行業(yè)難題，加速中藥從傳統(tǒng)經(jīng)驗向數(shù)智化創(chuàng)新的范式轉(zhuǎn)型。

中西醫(yī)結(jié)合是我國生物醫(yī)藥領(lǐng)域獨具特色的差異化創(chuàng)新賽道，北外灘生物醫(yī)藥創(chuàng)新轉(zhuǎn)化聯(lián)盟的成立，為醫(yī)、企、資、監(jiān)管各方搭建了優(yōu)質(zhì)的溝通橋梁。美迪西將持續(xù)發(fā)揮一站式臨床前CRO平臺優(yōu)勢，深度對接醫(yī)院、高校及科創(chuàng)企業(yè)，以標(biāo)準(zhǔn)化、國際化的研發(fā)服務(wù)賦能中醫(yī)藥創(chuàng)新，助力更多兼具臨床價值與全球競爭力的中西醫(yī)新藥邁向臨床。

美迪西中藥研發(fā)一站式服務(wù)平臺

作為一站式生物醫(yī)藥臨床前研發(fā)服務(wù)平臺，美迪西積極響應(yīng)國家中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新發(fā)展戰(zhàn)略，已搭建一站式中藥臨床前研發(fā)服務(wù)平臺，可為客戶提供定制化、專業(yè)化的中藥臨床前試驗服務(wù)，覆蓋藥學(xué)研究、藥效學(xué)、藥代動力學(xué)以及毒理學(xué)等多個關(guān)鍵環(huán)節(jié)，助力客戶精準(zhǔn)篩選高潛力中藥候選藥物，加速其從實驗室研究向臨床應(yīng)用的轉(zhuǎn)化進(jìn)程。

平臺配備適配當(dāng)下中藥新藥研發(fā)與上市后再評價需求的專業(yè)化臨床前研究實驗室，深耕中藥研發(fā)核心關(guān)鍵技術(shù)體系，可系統(tǒng)開展中藥毒性物質(zhì)基礎(chǔ)與作用機(jī)制研究、中藥肝臟毒性專項溯源與機(jī)制探究、中藥藥效與毒性標(biāo)志物篩選及確證、中藥受試物全過程質(zhì)量控制與精準(zhǔn)分析、中藥藥代動力學(xué)與毒代動力學(xué)研究、中藥靶組織靶器官毒性生物標(biāo)志物挖掘及毒性機(jī)理闡釋、中藥過敏反應(yīng)評價等一系列關(guān)鍵技術(shù)研究，全方位夯實中藥新藥研發(fā)的科學(xué)性、規(guī)范性與安全性，為中藥創(chuàng)新研發(fā)、工藝優(yōu)化、成果轉(zhuǎn)化及國際化出海提供堅實技術(shù)助力。

與此同時，美迪西搭建“AI驅(qū)動+類器官+干濕融合”三位一體的創(chuàng)新技術(shù)體系，依托AI服務(wù)平臺、類器官評價模型等前沿能力，破解傳統(tǒng)研發(fā)瓶頸，持續(xù)提升中藥創(chuàng)新項目的研發(fā)效率與成果確定性。

美迪西將以本次大會為契機(jī)，持續(xù)深化與政、產(chǎn)、學(xué)、研、醫(yī)、資各界的協(xié)同合作，以一站式中藥臨床前研發(fā)服務(wù)平臺，以專業(yè)研發(fā)服務(wù)打通中西醫(yī)創(chuàng)新轉(zhuǎn)化“最后一公里”，助力我國中醫(yī)藥現(xiàn)代化、國際化高質(zhì)量發(fā)展！

關(guān)于美迪西