創新藥最強方向，接力

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聚焦高成長公司，15萬+投資菁英共同關注

全球siRNA技術進展呈現野火燎原之勢，商業化、臨床、BD交易3大層面的強催化昭然預示。

商業化層面，諾華的長效降脂siRNA產品 Leqvio 2024年銷售額7.54億美元（2021年底上市）， Alnylam的遺傳性轉甲狀腺素蛋白介導淀粉樣變性相關多發性神經病siRNA產品Amvuttra在2025年前三季度銷售額達5.43億美元（2022年6月上市），這種高速邁向“10億美元分子”的速度，證明了siRNA在慢病領域的巨大潛力。

未來一年內全球 siRNA管線進入肉眼可見的臨床密集催化期， 在PCSK9、轉甲狀腺素蛋白（TTR）兩個方向接連成功后，載脂蛋白C3（APOC3）在 Arrowhead、Ionis兩家的公司產品的三期臨床也得已驗證。2026年， 諾華的Pelacarsen和 安進的Olpasiran三期臨床結果即將要驗證Lp(a)方向的成藥，而 HBV、FXI、 INHBE等靶點也迎來二期結果的概念性驗證。

BD層面，中國siRNA Biotech技術平臺獲得大量MNC青睞并進行一系列綁定，近日禮來和圣因生物達成了 超12億美元的代謝病合作， 舶望制藥過往則是和諾華達成了兩次合作深度綁定，瑞博生物與 勃林格殷格翰（BI）共同開發肝病創新療法合作，另外 靖因藥業則是和CRISPR Therapeutics達成管線授權。

在心血管慢病領域siRNA技術已經證明過自己，投資人接下需要思考的是下一個疾病領域的機會在哪里，以及目前大部分siRNA Biotech資產都處于一級或者上市進程中，這也使得擁有siRNA相關管線的上市公司更為稀缺。

01

盤點部分領先選手的創新產品

目前， 舶望制藥、 圣因生物、 瑞博生物和 靖因藥業中國4大siRNA Biotech新貴中，瑞博生物已經通過境外發行備案，而 靖因藥業也已經在港交所交表，我們以這兩家公司為案例來看看它的出?；蚝诵漠a品和技術平臺的一些新想法。

先看靖因藥業，公司當前瞄準了凝血障礙、心臟代謝、肥胖三大治療領域，其中兩款管線已經進入臨床二期，分別是與 CRISPR達成合作的FXI siRNA管線SRSD107、Lp(a) siRNA 管線SRSD216。

開發 FXI siRNA的核心目的是為了對現有沙班類藥物進行優化迭代，所以一款有市場競爭力的 FXI siRNA產品必須具備：1）更好更強效的FXI抑制；2）更低的用藥風險；3）更長效以提升患者依從性。

靖因藥業 SRSD107分別在澳大利亞和中國進行了兩項健康人群臨床， 兩項實驗結果均顯示SRSD107給藥后患者FXI水準可持續抑制長達6個月，SRSD107在澳洲人群和中國人群分別實現了FXI水準最大降低93%和95%，并在給藥6個月內均維持超過90%的抑制率。（另外，直接競品 F XI抗體Abelacimab過往臨床數據顯示，每月一次治療，治療三個月后患者的接受150 mg、90 mg劑量組的FXI抑制程度均超過95%。）

（ SRSD107澳洲臨床部分數據展示 ）

安全性方面， 澳大利亞和中國的一期臨床均顯示 SRSD107安全性和耐受性良好 ，臨床中出現 大部分不良事件為1-2級，中國臨床有1例接受45mg治療的受試者出現與治療無關的3級不良事件（闌尾炎），澳洲臨床分別有3名和2名受試者報告3級和4級不良事件（均為無癥狀無實驗室異常），被判定與治療無關并自行緩解。

2025年9月，SRSD107在歐洲開展了成人膝關節髖關節置換手術的靜脈血栓栓塞(VTE)的治療和預防二期臨床。

再看瑞博生物，其進入臨床階段的管線布局更加豐富，目前有5項管線進入臨床二期/三期，瞄準心血管代謝、肝病、腎病、眼科、腫瘤多個領域。

與 靖因藥業一樣，瑞博生物最核心的管線RBD4059同樣是FXI siRNA， RBD4059的600mg劑量組 在一期臨床中可觀察到 91.6%的FXI活性抑制，且第169天治療觀察到持續效果。

同樣，RBD4059展現出良好的耐受性和安全性，只有接受150mg治療的兩位患者出現3級不良事件（被判定與治療藥物無關），臨床中與治療相關的最常見不良反應為注射部位反應。

不過，RBD4059在瑞典開展的最新二期臨床與靖因藥業SRSD107有所差異，其針對冠狀動脈疾病患者。據業內人士指出，siRNA產品用于健康人群可能存在倫理問題（膝關節髖關節置換手術預防），所以RBD4059進行了差異化適應癥布局。

從另外一個角度看，BI選擇了在肝病領域與瑞博生物進行合作開發，也可以審視公司肝病管線是否有特色。目前瑞博生物有臨床數據的肝病管線為RBD1016，用于治療開發乙肝、丁肝適應癥。

以CHB的一期臨床看，RBD1016展現了一定的治療潛力，接受6 mg/kg劑量組的患者清HBsAg相對基線的平均最大降幅為1.29 IU/ml（血清HBsAg< 0.05 IU/ml一般視為轉陰，是療效核心指標）。

安全性方面，大多數患者的不良反應為1-2級，最常見不良反應為注射部位反應（＞5%），僅有1名患者出現4級肌酸激酶水平升高和3級天冬氨酸氨基轉移酶（與治療無關）。

通過對 靖因藥業、 瑞博生物盤點可見，中國siRNA Biotech不僅在已經相對成熟的心血管代謝領域有自身獨特的開發見解，同時將siRNA技術觸及更多未成藥的慢病適應癥，從而逐漸打開這個技術背后巨大的市場空間。

02

下一個風口，腎臟遞送？

肝外遞送一直是目前siRNA技術需要解決的核心問題，敏銳的投資人不難發現，除了心臟代謝、肝病兩大較為成熟的領域外，瑞博生物和 靖因藥業的管線均瞄準了一個全新的領域——腎病。

相比于當前心臟、肝病賽道的擁擠，siRNA在腎病領域的應用開發不僅具備臨床差異化，并且在臨床前已經有一定的數據得以支撐；更重要的是，腎病具備大量未滿足的臨床需求，可開發靶點并不在少數。

以補體系統介導的腎小球疾?。ㄈ鏘gA腎病、C3腎小球?。槔?，補體系統的異常激活是致病核心（經典、凝集素和替代通路，在介導炎癥和纖維化中發揮關鍵作用）。而siRNA藥物可以像“精確制導的基因剪刀”，直接“剪斷”合成補體蛋白（如CFB、MASP-2、C3）的mRNA指令，從源頭上減少致病蛋白的產生，實現對疾病的精準對因治療。

（圖源：瑞博生物招股書）

目前，C5 抑制劑、 補體因子B 管線全球已誕生出多個腎科重磅炸彈，而MASP-2近年來BD交易也日益頻繁。

國內多家siRNA Biotech，已經在腎病靶向遞送取得臨床前數據的突破。

炫景生物用于腎組織靶向遞送的LICOD-K1技術siRNA綴合物在腎組織中的暴露量比無載體siRNA高出10倍以上；而在非人靈長類(NHP)動物的驗證實驗顯示，該技術實現了超過70%的抑制效率。

靖因藥業同樣在探索肝外遞送技術的過程中，發現其腎臟偶聯物在兩種劑量（以單次5 mg/kg或10 mg/kg劑量皮下注射）水平下均呈現靶向效應，分別實現71%和79%的敲低。

（圖源： 靖因藥業 招股書）

瑞博生物靶向C5的siRNA藥物RBD7007更是在臨床前數據展示出對循環C5蛋白水平和肝臟C5 mRNA表達的有效和持續抑制，具有很強的PK/PD相關性。

（ 圖源：瑞博生物招股書 ）

盡管目前腎病siRNA方向并未發生大額的BD交易或M&A，但憑借著腎病市場的巨大容量和隨著新型腎臟遞送siRNA平臺技術突破，以及目前良好的競爭格局，交易的出現只是時間問題。

03

前沿生物，稀缺而全面的腎病siRNA上市選手

前沿生物可能是目前最正宗的siRNA Biotech，公司在2022-2023年開始布局小核酸領域，目前擁有8-9款候選藥物在臨床前階段，領域涵蓋補體、降血脂、代謝和內分泌等領域。

要知道，目前國內大部分做siRNA的Biotech選手最快也才剛剛啟動臨床二期，前沿生物作為手握更新一代管線的玩家，這個進度并不算慢。

前沿生物 創新亮點主要兩個方面，一是 公司自主開發了siRNA分子的全球創新遞送載體ACORDE，ACORDE載體可實現在肝臟組織不同種類細胞的有效遞送，而且也具有選擇性靶向肝外組織的精準遞送能力；在腎臟遞送方向，公司設計開發了多種遞送方案，并在轉基因小鼠模型中實現腎組織靶標mRNA的有效敲降，敲降效率達到國際同類研究的先進水平；二是公司全球首創的 MASP-2/CFB雙靶siRNA產品FB7011是全球FIC產品，臨床前數據 在國際腎病大會（IIgANN 2025）及美國腎臟病學會（ASN Kidney Week）分別以口頭報告形式發布，也創造了臨床前數據拿到國際權威學術大會口頭報告的紀錄。

FB7011最新公布的數據顯示：1）單次給藥可維持16周的靶蛋白抑制，支持3-6個月給藥一次；2）在等摩爾劑量下FB7011展示出較單靶siRNA藥物在尿蛋白肌酐比值（uPCR）、尿總蛋白（uTP）降低及腎小球濾過率（eGFR）提升等核心指標上的更優療效（提升幅度10-29%），提示其雙靶點抑制的協同效應；3）在IgA腎病獼猴模型中，相較于陽性對照藥（已上市的小分子補體抑制劑），FB7011在uPCR降幅提高16%，uTP降幅提高18%，eGFR改善幅度提高10%。

專家提到，IgA腎病的補體激活往往同時涉及凝集素和替代途徑，FB7011提供了一種全新的干預思路，且未來有望改變現有部分腎病的治療模式。

另外，前沿生物單靶MASP-2 siRNA產品FB7013在獼猴IgA腎病模型中也展現出明確療效，uPCR、uTP呈劑量依賴地持續顯著降低，同時eGFR呈劑量依賴地持續升高；高劑量治療8周后，使腎小球系膜區系膜細胞數量減少36%，使腎小球內IgA沉積減少43%。

值得注意的是， FB7011和 FB7013還并不是前沿生物全新 ACORDE平臺的產品 ；臨床進度上， FB7013將于年內提交IND，而 FB7011預計在2026年Q3-Q4提交IND，公司在2026年內也將提交兩款siRNA藥物的IND，涉及降血脂和內分泌領域的靶點。

不要小看早期腎病siRNA產品的價值，其中可謂是疊滿了buff。一是近兩年siRNA資產交易階段普遍較早， 舶望、瑞博和靖因的BD普遍是早期資產拿下了可觀的首付款和總包；二是腎病資產近年來MNC進行了多次對因治療藥物的收購， 福泰制藥49億美元收購Alpine、諾華35億美元收購Chinook，即便是諾和諾德踩雷的亨利醫藥的交易也有13億美元。

前沿生物2026年的股權激勵要求公司達成一項小核酸技術的BD，讓我們拭目以待。

結語：siRNA已經在商業化、臨床、BD三大層面展現了它背后所潛藏的廣闊市場，而中國這些有差異化、優良技術的siRNA Biotech，被MNC青睞又或是被二級市場追捧，只是遲早的事情。

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