顧東風院士團隊研究發現：家族史對心血管風險影響“年輕人最強”

動脈粥樣硬化性心血管疾�。ˋSCVD）長期位居全球死亡原因首位，其早期識別與精準預防一直是公共衛生領域的核心議題。近日，由南方科技大學顧東風院士團隊牽頭開展的一項大型國際合作研究，基于中國China-PAR隊列與英國UK Biobank數據，系統評估了家族史與ASCVD風險的關系，并首次明確揭示：家族史對心血管疾病的影響在年輕人中最為顯著，而在老年階段明顯減弱。

研究設計：跨國大樣本隊列研究

研究納入了中國China-PAR項目和英國UK Biobank兩大前瞻性隊列，共計超過50萬名成年人。參與者通過標準化問卷調查其一級親屬（父母、兄弟姐妹）是否患有冠心病或卒中，并進行長期隨訪以記錄ASCVD事件發生情況。

隨訪時間中位數分別約為中國隊列4.6年、英國隊列11.8年。在此期間，累計發生ASCVD病例數達數萬例，為分析提供了強有力的統計基礎。

此外，研究還系統控制了吸煙、飲酒、體力活動、血壓、血脂、糖尿病等多種混雜因素，從而提高結果的可靠性。

核心發現：家族史顯著增加ASCVD風險

研究結果顯示，無論在中國還是英國人群中，具有家族史的個體發生ASCVD的風險顯著高于無家族史者�？傮w而言，家族史與ASCVD風險呈穩定正相關關系。

進一步分析發現：

• 家族史陽性人群的ASCVD風險增加約20%–40%；

• 隨著患病親屬數量增加（如≥2名一級親屬患�。�，風險進一步上升；

• 這種趨勢在不同國家和人群中具有一致性。

這些結果表明，家族史不僅是一個簡單的背景信息，更是反映遺傳易感性的重要風險指標。

年齡差異：年輕人群中影響更嚴重

本研究最重要的發現之一，是家族史對ASCVD風險的影響具有明顯的年齡依賴性。

具體而言：

• 在45歲以下人群中，家族史對ASCVD風險的影響最強；

• 隨著年齡增加，這種影響逐漸減弱；

• 在60歲及以上人群中，家族史的獨立預測作用明顯下降，甚至部分消失。

此外，研究還發現，具有家族史的人群在年輕時發生ASCVD的時間更早。例如，在50歲時，家族史陽性者的無病生存時間明顯縮短，而這種差異在80歲時顯著減小。

這一結果提示，遺傳因素在年輕階段起主導作用，而隨著年齡增長，環境因素和生活方式逐漸占據更大影響。

根據家族史劃分的動脈粥樣硬化性心血管疾�。ˋSCVD）、中風和冠心病（CHD）的年齡特異性風險

不同類型家族史：兄弟姐妹影響更強

研究還比較了不同類型家族史（父母 vs 兄弟姐妹）的影響。結果顯示：

• 兄弟姐妹患病史對ASCVD風險的影響強于父母患病史；

• 這種差異在中英兩國人群中均一致存在；

• 提示共同生活環境和更接近的遺傳背景可能發揮重要作用。

這一發現為臨床評估提供了更細致的參考，即不僅要關注是否存在家族史，還應區分具體類型。

機制解釋：遺傳與環境的動態作用

研究者提出了多種可能機制解釋年齡差異現象：

1. 選擇性生存效應：高風險個體在年輕時更早發病，導致老年人群中高風險個體比例降低；

2. 行為調整效應：有家族史的年輕人更可能采取健康生活方式，從而部分抵消風險；

3. 信息偏倚：老年人對家族病史的回憶可能不夠準確。

這些機制共同說明，家族史的作用并非固定，而是隨生命周期動態變化。

公共衛生意義：心血管防控需“前移窗口”

本研究對公共衛生與臨床實踐具有重要啟示：

• 風險識別應前移至年輕階段，傳統上，心血管疾病被視為中老年疾病，但實際上高風險實際上在年輕階段已形成；
  

• 家族史應作為早期篩查的重要指標，尤其在年輕人群中；

• 臨床指南應考慮年齡分層，對不同年齡段采取差異化風險評估策略。

結論：家族史是分層防控的重要依據

該研究基于大規�？鐕鴶祿到y證明了家族史在ASCVD風險評估中的關鍵作用，并揭示了其顯著的年齡依賴性。家族史不僅能夠預測疾病發生，還可幫助識別早發風險人群，尤其在年輕階段具有更高價值。未來，結合基因信息與生活方式數據，有望進一步提升個體化心血管疾病預防水平。