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11億IPO受理!神經(jīng)介入公司二次沖關科創(chuàng)板

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文章來源:神經(jīng)未來

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2026年3月24日,艾柯醫(yī)療器械(北京)股份有限公司科創(chuàng)板IPO申請獲上交所受理,保薦機構為中信證券,擬募資11億元。這是該公司自2024年4月主動撤回首次申報后的第二次沖關。

兩年間隔的背后,是一家依賴單一核心產(chǎn)品驅動商業(yè)化的神經(jīng)介入企業(yè),從虧損壓力狀態(tài)走向初步盈利的過渡期。這次重啟值得觀察的,不僅是上市進程本身,更是這一過程折射出的國產(chǎn)神經(jīng)介入器械商業(yè)化路徑的真實成色。


# 從單一爆款到系統(tǒng)布局:一家“血流導向支架公司”的擴展邏輯

從收入結構看,艾柯醫(yī)療當前仍高度依賴核心產(chǎn)品:血流導向密網(wǎng)支架。2025年前三季度,該類產(chǎn)品收入占比超過95%,導管類產(chǎn)品占比不足5%。

這一結構在神經(jīng)介入領域并不罕見。血流導向裝置(Flow Diverter)由于單價高、技術壁壘強,往往成為企業(yè)最先實現(xiàn)商業(yè)化突破的產(chǎn)品形態(tài)。


公司核心產(chǎn)品Lattice?系列血流導向密網(wǎng)支架,主要用于治療顱內(nèi)動脈瘤。從披露信息看,該產(chǎn)品具備兩個關鍵技術特征:

  • 采用機械球囊輸送系統(tǒng)

  • 采用MIROR表面改性技術

并且在適應癥范圍上已覆蓋椎動脈中小型動脈瘤,是當前國內(nèi)適應癥較廣的同類產(chǎn)品之一。


在此基礎上,公司開始向“手術全流程器械”延展,逐步布局:

  • 取栓類產(chǎn)品:Grism?取栓支架、Attractor?抽吸導管

  • 通路類產(chǎn)品:Cosine?遠端通路導管、Sine?微導管、Paracurve?導引導管

這種路徑,本質上是從“治療器械”向“平臺型產(chǎn)品組合”的演進。其背后邏輯在于:
神經(jīng)介入手術高度依賴多器械協(xié)同,醫(yī)院在采購與臨床使用中,往往更傾向于選擇“系統(tǒng)化供應商”。

從行業(yè)經(jīng)驗來看,單一爆款產(chǎn)品能夠解決“進入市場”的問題,而通路與輔助器械的完善,則決定企業(yè)能否在醫(yī)院端形成持續(xù)粘性。


# 血流導向支架:一條正在加速國產(chǎn)替代的技術路線

要理解艾柯醫(yī)療的定位,需要回到血流導向裝置這一技術本身。

在顱內(nèi)動脈瘤治療中,主流技術路徑經(jīng)歷了三次迭代:

  • 彈簧圈栓塞(Coiling)

  • 支架輔助栓塞(Stent-assisted Coiling)

  • 血流導向(Flow Diverter)

血流導向裝置的核心機制,并非直接填充動脈瘤,而是通過高密度編織支架改變血流動力學,使動脈瘤逐步血栓化閉塞。這一機制帶來的變化包括:

  • 可處理寬頸或復雜動脈瘤

  • 減少對填充材料的依賴

  • 提高手術長期穩(wěn)定性

在國際市場,該路徑由早期產(chǎn)品(如Pipeline系列)確立技術標準,隨后逐步向更多適應癥拓展。

而在中國市場,這一賽道的變化更集中體現(xiàn)在兩個方面:

一是國產(chǎn)產(chǎn)品加速進入臨床主流
近年來,國內(nèi)多家企業(yè)的血流導向支架陸續(xù)獲批,逐步打破進口壟斷。

二是產(chǎn)品差異開始從“是否有”轉向“如何做”
包括:

  • 輸送系統(tǒng)設計(是否可控釋放、是否適配復雜血管)

  • 支架編織密度與順應性

  • 表面改性(抗血栓性能)

艾柯醫(yī)療的Lattice?產(chǎn)品強調“機械球囊輸送+表面改性”,正屬于這一階段的典型競爭維度——即在既定技術框架內(nèi)進行工程優(yōu)化,而非路徑顛覆。


# 撤回到重啟,財務拐點意味著什么

2023年首次申報時,艾柯醫(yī)療選擇的是科創(chuàng)板第五套上市標準,彼時公司近三年累計虧損約2.28億元,現(xiàn)金流缺口超2.5億元,募資額逼近甚至超過總資產(chǎn)規(guī)模。這一組合在當時的科創(chuàng)板審核環(huán)境下本就承壓明顯,隨后的主動撤回具有一定的主動管理色彩。


兩年后的財務面貌已有實質性變化:2024年營業(yè)收入約1.99億元,2025年前三季度營收約1.88億元,扣非歸母凈利潤約3,754萬元,公司已從持續(xù)大額虧損進入扣非盈利階段。這一轉變的核心驅動來自其旗艦產(chǎn)品Lattice?血流導向密網(wǎng)支架在2022年底上市后的快速商業(yè)化放量,以及由此建立起的高毛利結構。


# 帶量采購的雙刃面與政策環(huán)境的結構性重塑

2024年下半年至2025年,包括安徽、河北等24省際聯(lián)盟、北京市等在內(nèi),多個省級及聯(lián)盟層面的帶量采購相繼將血流導向密網(wǎng)支架納入采購范圍,Lattice?均實現(xiàn)中標。

帶量采購對于艾柯醫(yī)療的意義具有雙重性。一方面,中標帶來了終端醫(yī)院準入的行政便利性和確定性的銷量基礎,有助于加速產(chǎn)品院內(nèi)覆蓋;另一方面,以價換量的競標機制必然帶來出廠價的下行壓力,而高毛利率結構在持續(xù)的價格壓縮下能否維持,是外界對其盈利持續(xù)性的核心疑慮之一。

從公司財務數(shù)據(jù)看,2025年前三季度扣非凈利潤率約為20%,在帶量采購中標落地的背景下能實現(xiàn)此水平,在一定程度上說明成本結構尚有緩沖空間,但中長期走勢仍有待觀察。

# 神經(jīng)未來觀察

總體來看,艾柯醫(yī)療的IPO進展,本質上并非單一企業(yè)事件,而是國產(chǎn)神經(jīng)介入產(chǎn)業(yè)進入新階段的一個側面體現(xiàn):
在核心技術路徑基本確立之后,競爭正在轉向更復雜的系統(tǒng)能力與商業(yè)化能力。

其一,神經(jīng)介入是中國醫(yī)療器械領域少數(shù)同時滿足"技術壁壘高、進口依賴強、老齡化驅動需求剛性"三要素的細分賽道,市場空間的確定性相對充分;但正因如此,該賽道的競爭格局在過去三年內(nèi)已發(fā)生明顯變化,多款同類產(chǎn)品進入注冊或臨床階段,先發(fā)者的市場窗口并非無限期。

其二,帶量采購與DRG改革的疊加,意味著神經(jīng)介入耗材企業(yè)的盈利模型需要從"高價格、低覆蓋"向"合理價格、廣覆蓋"遷移,這對精細化的成本管控和產(chǎn)品組合策略提出了更高要求,單品依賴的風險將被持續(xù)放大。

其三,全產(chǎn)品線布局的戰(zhàn)略價值正在超出單純的收入分散功能:在DRG付費體系下,能夠為手術團隊提供系統(tǒng)化解決方案的企業(yè),在終端準入談判中具備更強的議價地位,這或許才是艾柯醫(yī)療大力布局通路類產(chǎn)品的深層邏輯。

對于行業(yè)不同參與者而言,這一IPO受理的意義并不相同。

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