激素受體陽(yáng)性(HR+)/人表皮生長(zhǎng)因子受體2陰性(HER2-)是乳腺癌常見(jiàn)的亞型之一,內(nèi)分泌治療是這類乳腺癌的干預(yù)基石。但仍有部分患者在接受輔助內(nèi)分泌治療期間或結(jié)束后不久出現(xiàn)疾病復(fù)發(fā),即產(chǎn)生內(nèi)分泌耐藥。對(duì)于內(nèi)分泌耐藥,以及晚期疾病初始治療中接受單藥內(nèi)分泌治療后出現(xiàn)進(jìn)展的患者,細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶4/6(CDK4/6)抑制劑聯(lián)合氟維司群是標(biāo)準(zhǔn)的治療方案。但醫(yī)學(xué)界對(duì)更優(yōu)療效和更佳安全性的治療方案探索從未止步。
吡洛西利(bireociclib)是新一代高選擇性CDK4/6抑制劑,對(duì)CDK4的靶向選擇性更強(qiáng)。公開資料顯示,中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)已批準(zhǔn)吡洛西利聯(lián)合氟維司群用于內(nèi)分泌治療后進(jìn)展的HR+/HER2-晚期乳腺癌,并基于結(jié)果,批準(zhǔn)吡洛西利單藥用于既往轉(zhuǎn)移性階段接受過(guò)兩種及以上內(nèi)分泌治療和一種化療后出現(xiàn)疾病進(jìn)展的患者。
近日,BRIGHT-2的3期臨床試驗(yàn)最終分析結(jié)果發(fā)表于JAMA Oncology,表明對(duì)于內(nèi)分泌治療后進(jìn)展的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者而言,使用吡洛西利聯(lián)合氟維司群可顯著延長(zhǎng)患者無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)至14.7個(gè)月,相較于標(biāo)準(zhǔn)治療,該聯(lián)合療法將患者疾病進(jìn)展或死亡的風(fēng)險(xiǎn)降低46%,為這類乳腺癌患者提供了新的治療選擇。該研究通訊作者為中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院徐兵河院士。
![]()
截圖來(lái)源:JAMA Oncology
BRIGHT-2是一項(xiàng)在中國(guó)64家醫(yī)院開展的雙盲、隨機(jī)3期臨床研究。研究在2021年12月至2022年10月期間納入內(nèi)分泌治療后進(jìn)展的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者305例。研究人員將患者以2:1的比例隨機(jī)分配至聯(lián)合治療組和標(biāo)準(zhǔn)治療組,分別接受吡洛西利聯(lián)合氟維司群,以及安慰劑聯(lián)合氟維司群治療。
主要研究終點(diǎn)是由研究者評(píng)估的PFS。中位隨訪時(shí)間為19個(gè)月。結(jié)果顯示,聯(lián)合治療組中位PFS達(dá)到14.7個(gè)月,而標(biāo)準(zhǔn)治療組僅為7.3個(gè)月。相較于標(biāo)準(zhǔn)治療組,聯(lián)合治療組患者的疾病進(jìn)展或死亡的風(fēng)險(xiǎn)顯著降低46%(HR=0.54,95%CI 0.40~0.74,P<0.001)。
![]()
▲經(jīng)研究者評(píng)估,聯(lián)合治療組(深綠色)和標(biāo)準(zhǔn)治療組(橙色)PFS情況對(duì)比(圖片來(lái)源:參考文獻(xiàn)[1])
聯(lián)合治療次要終點(diǎn)也整體優(yōu)于標(biāo)準(zhǔn)治療組,具體而言:
客觀緩解率(ORR):聯(lián)合治療組ORR為45.6%,優(yōu)于標(biāo)準(zhǔn)治療組的14.9%,且在可測(cè)量病灶的患者中,這一優(yōu)勢(shì)更加明顯(50.3% vs. 16.7%);
中位疾病控制率(DCR):聯(lián)合治療組數(shù)據(jù)尚未達(dá)到,標(biāo)準(zhǔn)治療組為13.1個(gè)月;
中位總生存期(OS):數(shù)據(jù)尚未成熟。第12個(gè)月(89.1% vs. 86.1%)、15個(gè)月(84.5% vs. 75.4%)和18個(gè)月(80.3% vs. 72.9%)OS率,聯(lián)合治療組均更高。
此外,在不同絕經(jīng)狀態(tài)、伴有內(nèi)臟轉(zhuǎn)移與否、既往不同治療情況等亞組患者中,聯(lián)合治療組均顯示出更佳的治療作用。
安全性方面,常見(jiàn)不良反應(yīng)是腹瀉、中性粒細(xì)胞減少和白細(xì)胞減少,多為1~2級(jí),可通過(guò)支持治療或劑量調(diào)整進(jìn)行管理。
總之,從BRIGHT-2研究的最終分析結(jié)果來(lái)看,吡洛西利聯(lián)合氟維司群可為內(nèi)分泌耐藥的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者帶來(lái)更顯著的PFS獲益和高客觀緩解率,為這部分患者提供了新的治療選擇。
點(diǎn)擊文末“閱讀原文/Read more”,即可訪問(wèn)期刊官網(wǎng)閱讀完整論文。
題圖來(lái)源:123RF
參考資料
[1] Wang J, Zhang Q, Li H, et al. Bireociclib Plus Fulvestrant in Advanced Breast Cancer After Endocrine Progression: The BRIGHT-2 Phase 3 Randomized Clinical Trial. JAMA Oncol. Published online March 19, 2026. doi:10.1001/jamaoncol.2026.0318
免責(zé)聲明:本文僅作信息交流之目的,文中觀點(diǎn)不代表藥明康德立場(chǎng),亦不代表藥明康德支持或反對(duì)文中觀點(diǎn)。本文也不是治療方案推薦。如需獲得治療方案指導(dǎo),請(qǐng)前往正規(guī)醫(yī)院就診。
版權(quán)說(shuō)明:歡迎個(gè)人轉(zhuǎn)發(fā)至朋友圈,謝絕媒體或機(jī)構(gòu)未經(jīng)授權(quán)以任何形式轉(zhuǎn)載至其他平臺(tái)。轉(zhuǎn)載授權(quán)請(qǐng)?jiān)凇羔t(yī)學(xué)新視點(diǎn)」微信公眾號(hào)留言聯(lián)系。
特別聲明:以上內(nèi)容(如有圖片或視頻亦包括在內(nèi))為自媒體平臺(tái)“網(wǎng)易號(hào)”用戶上傳并發(fā)布,本平臺(tái)僅提供信息存儲(chǔ)服務(wù)。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.