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心未來
2026年3月25日,沛嘉醫(yī)療發(fā)布截至2025年12月31日年度業(yè)績(jī)公告。
報(bào)告期內(nèi),公司實(shí)現(xiàn)收入增長(zhǎng),同時(shí)推進(jìn)TAVR產(chǎn)品迭代與神經(jīng)介入產(chǎn)品放量,并持續(xù)推進(jìn)境內(nèi)外在研管線。
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# 業(yè)績(jī)表現(xiàn)
2025年,公司實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入7.13億元,同比增長(zhǎng)15.8%;毛利4.86億元,同比增長(zhǎng)12.1%。
成本與盈利:
銷售成本:2.27億元
毛利率:約68.2%(由收入與毛利測(cè)算)
年內(nèi)虧損:2.08億元,同比收窄8.9%
分部表現(xiàn):
神經(jīng)介入分部利潤(rùn):0.97億元,同比增長(zhǎng)86.6%
經(jīng)導(dǎo)管瓣膜治療分部虧損:2.16億元,同比收窄20.2%
費(fèi)用結(jié)構(gòu):
銷售及分銷費(fèi)用:3.21億元,同比下降2.3%
行政費(fèi)用:1.26億元,同比下降16.6%
研發(fā)費(fèi)用:2.54億元,同比增長(zhǎng)25.0%
其他收益:
政府補(bǔ)助等其他收入:2,022.7萬(wàn)元
財(cái)務(wù)凈收益轉(zhuǎn)為-392.9萬(wàn)元(上年為正)
現(xiàn)金及資產(chǎn):
現(xiàn)金及等價(jià)物等:6.10億元
總資產(chǎn):約26.57億元(流動(dòng)+非流動(dòng))
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# 產(chǎn)品與技術(shù)1. 經(jīng)導(dǎo)管瓣膜治療(TAVR/TEER/TMVR)
公司圍繞主動(dòng)脈瓣、二尖瓣及三尖瓣疾病,構(gòu)建多代產(chǎn)品體系。
TAVR產(chǎn)品(Taurus系列)
用于治療主動(dòng)脈瓣狹窄及反流:
TaurusMax?(第三代):2024年獲批、2025年商業(yè)化,采用3D可調(diào)彎輸送系統(tǒng),可提升復(fù)雜解剖結(jié)構(gòu)下的輸送性與同軸性;
TaurusElite?(第二代):具備“可回收+可重新定位”能力,支持術(shù)中調(diào)整植入位置;
TaurusOne?(第一代):采用牛心包瓣葉與密封裙邊設(shè)計(jì),提升耐久性與密封性;
TaurusTrio?:2025年獲批,用于主動(dòng)物脈瓣反流治療,采用定位鍵結(jié)構(gòu)實(shí)現(xiàn)無鈣化錨定,覆蓋反流適應(yīng)證。
在研TAVR(TaurusNXT? / TaurusApex?)
TaurusNXT?:采用“非醛交聯(lián)”技術(shù)降低瓣膜鈣化風(fēng)險(xiǎn),并支持預(yù)裝載及可回收輸送;
TaurusApex?:采用高分子瓣葉替代生物材料,提升耐久性與抗磨損能力。
二尖瓣/三尖瓣產(chǎn)品(在研)
HighLife? TSMVR:采用“Valve-in-Ring”雙組件結(jié)構(gòu),通過股動(dòng)脈+靜脈路徑完成植入,用于二尖瓣反流;
GeminiOne? TEER:已提交注冊(cè)申請(qǐng),用于二尖瓣修復(fù);
MonarQ TTVR?、Sutra TMVR:處于臨床或FIM階段,拓展三尖瓣與二尖瓣治療。
手術(shù)配件
包括球囊擴(kuò)張導(dǎo)管、導(dǎo)管鞘、導(dǎo)絲等,用于TAVR手術(shù)過程中的通路建立與輔助操作。
2. 神經(jīng)介入
公司構(gòu)建覆蓋出血、缺血及通路的完整產(chǎn)品組合。
血流導(dǎo)向與出血類產(chǎn)品
YonFlow?血流導(dǎo)向密網(wǎng)支架:2025年開始商業(yè)化,用于顱內(nèi)動(dòng)脈瘤治療,通過密網(wǎng)結(jié)構(gòu)改變血流實(shí)現(xiàn)瘤體閉塞;
彈簧圈系統(tǒng)(Jasper?、NRcoil?等):用于動(dòng)脈瘤栓塞。
缺血類產(chǎn)品(AIS/ICAD)
Syphonet?取栓支架:用于急性缺血性卒中血栓取出;
Tethys AS?血栓抽吸導(dǎo)管:用于血栓抽吸治療。
通路類產(chǎn)品
DCwire?微導(dǎo)絲:用于血管通路建立,2026年獲得FDA 510(k)批準(zhǔn);
Fastunnel?輸送型球囊導(dǎo)管:用于血管擴(kuò)張,2025年銷量同比增長(zhǎng)近300%;
中間導(dǎo)管、導(dǎo)引導(dǎo)管等:覆蓋手術(shù)全流程通路構(gòu)建。
# 研發(fā)、業(yè)務(wù)與市場(chǎng)
報(bào)告期內(nèi),公司持續(xù)加大研發(fā)投入并推進(jìn)多條管線。
研發(fā)與管線:
研發(fā)投入:2.54億元,同比增長(zhǎng)25.0%。
多款產(chǎn)品進(jìn)入注冊(cè)或臨床階段:
TaurusNXT?、GeminiOne?已提交注冊(cè);
HighLife?臨床入組加速;
ReachTact?機(jī)器人輔助系統(tǒng)進(jìn)入注冊(cè)臨床。
共7款瓣膜相關(guān)產(chǎn)品進(jìn)入創(chuàng)新醫(yī)療器械綠色通道。
業(yè)務(wù)模式:
以介入耗材銷售為核心收入來源;
覆蓋研發(fā)、生產(chǎn)與商業(yè)化一體化體系。
國(guó)內(nèi)市場(chǎng):
產(chǎn)品進(jìn)入780+醫(yī)院,報(bào)告期新增約130家;
TAVR植入量約3900例,同比增長(zhǎng)14.4%;
神經(jīng)介入產(chǎn)品全面參與集采并中標(biāo);
球囊類產(chǎn)品在集采落地后實(shí)現(xiàn)快速放量。
海外市場(chǎng):
推進(jìn)CE、FDA等注冊(cè);
DCwire?獲得美國(guó)510(k)許可,實(shí)現(xiàn)神經(jīng)介入產(chǎn)品美國(guó)市場(chǎng)突破;
多項(xiàng)瓣膜產(chǎn)品推進(jìn)EU MDR注冊(cè)及全球臨床。
# 心未來 · 觀察
沛嘉醫(yī)療2025年實(shí)現(xiàn)收入增長(zhǎng)與虧損收窄,其中神經(jīng)介入業(yè)務(wù)已形成利潤(rùn)貢獻(xiàn)。
公司在TAVR多代產(chǎn)品迭代與適應(yīng)證擴(kuò)展方面持續(xù)推進(jìn),同時(shí)布局二尖瓣、三尖瓣在研管線。
整體呈現(xiàn)為商業(yè)化放量與創(chuàng)新管線并行推進(jìn)的階段性特征。
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