癲癇是神經(jīng)系統(tǒng)常見疾病之一,全球患病率0.5%~1%。基層醫(yī)療機構(gòu)是癲癇診療的首診環(huán)節(jié),也是非典型發(fā)作漏診的高發(fā)場景。根據(jù)國際抗癲癇聯(lián)盟(ILAE)2025年發(fā)作分類標準,癲癇發(fā)作可分為局灶性起源、全面性起源和未知三大類,其中不可觀察表現(xiàn)的發(fā)作因缺乏明顯運動癥狀,極易被誤診為其他系統(tǒng)疾病。
據(jù)文獻報道,部分性癲癇患者中20%~30%以不可觀察表現(xiàn)為首發(fā)或主要癥狀,基層漏診率較高。為幫助臨床工作者快速識別非運動癥狀癲癇發(fā)作,避免漏診、誤診等情況,本文梳理了基層門診常見的5種非典型癲癇表現(xiàn)及規(guī)范化鑒別思路,以供參考。
根據(jù)ILAE 2025分類標準及臨床實踐經(jīng)驗,基層門診識別癲癇發(fā)作應關(guān)注以下核心特征。
表1 癲癇發(fā)作的核心特征
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不典型癲癇的5個表現(xiàn)
1.局灶性感覺性發(fā)作:單側(cè)肢體感覺異常
局灶性感覺性發(fā)作的臨床特征主要表現(xiàn)為單側(cè)肢體(常見于手部、前臂或口周)出現(xiàn)麻木、刺痛、電擊感或蟻走感,發(fā)作持續(xù)數(shù)秒至2min,癥狀緩解后可完全消失,無神經(jīng)系統(tǒng)陽性體征。新增的癲癇陰性肌陣攣可表現(xiàn)為短暫的肌肉張力喪失,患者自覺“手突然無力掉落”。癲癇灶多位于大腦頂葉中央后回感覺皮質(zhì)區(qū),臨床上易與頸椎病、周圍神經(jīng)病變及短暫性腦缺血發(fā)作(TIA)混淆。
表2 局灶性感覺性發(fā)作與易混淆疾病鑒別要點
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關(guān)鍵提示:
詳細追問發(fā)作特點(是否有突發(fā)突止、刻板性),記錄癥狀演變順序。
建議轉(zhuǎn)診至上級醫(yī)院行腦電圖檢查及頭顱MRI。
避免盲目給予神經(jīng)營養(yǎng)藥物或頸椎牽引治療。
2.全面性失神發(fā)作:兒童“走神”表現(xiàn)
全面性失神發(fā)作好發(fā)于兒童期,4~10歲為發(fā)病高峰,發(fā)作時表現(xiàn)為動作突然中止、凝視、對外界刺激無反應,可伴有眨眼、咂嘴、手指細微動作等輕微自動癥,發(fā)作持續(xù)5~20s,發(fā)作后可立即恢復正常活動且對發(fā)作過程無記憶,每日發(fā)作可達數(shù)十次至上百次,臨床上易誤診為注意缺陷多動障礙(ADHD)、抽動癥及行為問題。
表3 全面性失神發(fā)作與易混淆疾病鑒別要點
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關(guān)鍵提示:
兒童“學習成績下降、上課走神”需警惕失神發(fā)作。
過度換氣試驗(囑患兒深快呼吸3min)可誘發(fā)典型失神發(fā)作。
腦電圖是確診關(guān)鍵輔助檢查,典型表現(xiàn)為雙側(cè)對稱同步的3Hz棘慢復合波。
3.局灶性自主神經(jīng)性發(fā)作:發(fā)作性腹痛/惡心
局灶性自主神經(jīng)性發(fā)作以突發(fā)上腹部不適、惡心、嘔吐、面色蒼白、出汗、心悸等自主神經(jīng)癥狀為主要發(fā)作表現(xiàn),可伴隨意識障礙、自動癥及局灶性運動癥狀,發(fā)作持續(xù)數(shù)分鐘至十余分鐘。癲癇灶多定位于島葉、眶額皮質(zhì)、扣帶回等邊緣系統(tǒng)區(qū)域,臨床上易與急性胃腸炎、腸痙攣及功能性消化不良等胃腸道疾病混淆。
表4 局灶性自主神經(jīng)性發(fā)作與易混淆疾病鑒別要點
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基層處理建議:
兒童出現(xiàn)反復“腹痛”發(fā)作,腹部、胃腸道檢查無異常、對癥治療無效時,需警惕癲癇。
詳細詢問發(fā)作全過程,注意是否伴隨意識改變或自動癥。
建議行腦電圖檢查,必要時行長程視頻腦電監(jiān)測。
4.局灶性認知性/情感性發(fā)作:短暫精神行為異常
認知性/情感性發(fā)作表現(xiàn)為發(fā)作時可出現(xiàn)認知癥狀,如似曾相識感、陌生感、強迫性思維及言語障礙,同時可伴發(fā)突發(fā)恐懼、焦慮、欣快感、抑郁等情感癥狀,部分患者會出現(xiàn)無目的咀嚼、吞咽、搓手、游走等自動癥,發(fā)作持續(xù)1~3min,發(fā)作后可出現(xiàn)意識模糊的朦朧狀態(tài),對發(fā)作過程部分或完全遺忘。癲癇灶多定位于顳葉內(nèi)側(cè)結(jié)構(gòu)(海馬、杏仁核),臨床上易誤診為焦慮癥、驚恐發(fā)作、精神分裂癥及顳葉癡呆。
表5 局灶性認知性/情感性發(fā)作與易混淆疾病鑒別要點
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關(guān)鍵提示:
中老年患者突發(fā)“糊涂”、精神行為異常,發(fā)作后恢復正常,需高度警惕顳葉癲癇。
自動癥是顳葉癲癇的特征性表現(xiàn)之一。
頭顱MRI(海馬相)可發(fā)現(xiàn)顳葉內(nèi)側(cè)硬化等結(jié)構(gòu)性病變。
5.局灶性非運動性發(fā)作:發(fā)作性頭痛/眩暈
局灶性非運動性發(fā)作表現(xiàn)為突發(fā)單側(cè)頭痛、眩暈、視物旋轉(zhuǎn)或視物變形,可伴隨閃光、彩球等視覺幻覺及惡心嘔吐,發(fā)作持續(xù)數(shù)分鐘至半小時,癲癇灶多定位于枕葉(視覺癥狀)及顳頂葉交界區(qū)(眩暈癥狀),臨床上常易誤診為偏頭痛、前庭性偏頭痛及良性陣發(fā)性位置性眩暈(BPPV)。
表6 局灶性非運動性發(fā)作與易混淆疾病鑒別要點
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重要說明:
頭痛作為癲癇發(fā)作的獨立表現(xiàn)極為罕見,更多表現(xiàn)為發(fā)作前/后癥狀或伴隨癥狀。
診斷“頭痛性癲癇”需極為謹慎,必須結(jié)合腦電圖有明確癲癇樣放電的特征。
多數(shù)“發(fā)作性頭痛”患者最終診斷為偏頭痛或其他原發(fā)性頭痛。
基層門診實用診療流程
第一步:詳細問診(最關(guān)鍵環(huán)節(jié))
1.發(fā)作描述:發(fā)作前有無預感、發(fā)作時具體表現(xiàn)、癥狀演變順序、發(fā)作后狀態(tài)。
2.時間特征:首次發(fā)作時間、發(fā)作頻率、每次持續(xù)時間。
3.誘發(fā)因素:睡眠剝奪、閃光刺激、情緒變化、月經(jīng)周期等。
4.既往史:圍產(chǎn)期損傷、熱性驚厥史、顱腦外傷、中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染。
5.家族史:癲癇家族史、熱性驚厥家族史。
第二步:體格檢查
神經(jīng)系統(tǒng)全面檢查(發(fā)作間期通常正常)。
注意有無皮膚異常(色素脫失斑、面部血管纖維瘤等提示神經(jīng)皮膚綜合征)。
第三步:初步輔助檢查(基層可開展)
血常規(guī)、血糖、電解質(zhì)、肝腎功能、心電圖(排除心源性暈厥)。
第四步:合理轉(zhuǎn)診指征
建議轉(zhuǎn)診至上級醫(yī)院的情況:
癥狀符合發(fā)作性、刻板性、重復性特點。
不明原因的短暫意識障礙或行為異常。
兒童頻繁“走神”、學習成績下降。
反復腹痛/頭痛發(fā)作,常規(guī)治療無效。
需要明確診斷以指導治療。
上級醫(yī)院評估內(nèi)容:
視頻腦電圖監(jiān)測、頭顱MRI(癲癇序列),必要時行神經(jīng)心理評估。
基層門診常見誤區(qū)與糾正
表7 癲癇診療常見誤區(qū)與糾正
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總結(jié)
基層門診識別非典型癲癇發(fā)作的核心在于:
建立癲癇發(fā)作的多元概念:癲癇≠抽搐,認識非運動性發(fā)作的多樣性。
掌握核心診斷特征:發(fā)作性、刻板性、重復性、短暫性。
重視病史采集:詳細的發(fā)作描述比輔助檢查更具診斷價值。
合理運用轉(zhuǎn)診:及時將疑似病例轉(zhuǎn)診至有腦電圖監(jiān)測條件的醫(yī)院。
早期識別、規(guī)范診斷、合理治療,能夠幫助約70%的癲癇患者實現(xiàn)發(fā)作良好控制,顯著提高生活質(zhì)量、減輕家庭與社會負擔。在癲癇全程管理體系中,基層醫(yī)生身處診療一線,承擔著至關(guān)重要的“守門人”角色,是早發(fā)現(xiàn)、早轉(zhuǎn)診、規(guī)范隨訪與長期健康管理的關(guān)鍵力量,對提升整體癲癇診療水平、守護患者健康具有不可替代的重要意義。
參考文獻:
[1]Beniczky S, Trinka E, Wirrell E, et al. Updated classification of epileptic seizures: Position paper of the International League Against Epilepsy. Epilepsia. 2025;66(6):1804-1823.
[2]Fisher RS, Cross JH, D'Souza C, et al. Instruction manual for the ILAE 2017 operational classification of seizure types. Epilepsia. 2017;58(4):531-542.
[3]中華醫(yī)學會神經(jīng)病學分會腦電圖與癲癇學組. 臨床診療指南·癲癇病分冊. 北京:人民衛(wèi)生出版社.
[4]Scheffer IE, Berkovic S, Capovilla G, et al. ILAE classification of the epilepsies: Position paper of the ILAE Commission for Classification and Terminology. Epilepsia. 2017;58(4):512-521.
[5]Winawer MR, Shinnar S, Hesdorffer DC, et al. Genetic effects on sleep/wake variation of seizures. Epilepsia. 2016;57(4):665-673.
本文來源:神經(jīng)時訊
責任編輯:老豆芽
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