新鰭亞綱—全骨下綱
真核生物域
動(dòng)物界
真后生動(dòng)物亞界
后口動(dòng)物總門(mén)
脊索動(dòng)物門(mén)
脊椎動(dòng)物亞門(mén)
有頜下門(mén)
硬骨魚(yú)高綱
輻鰭魚(yú)總綱
輻鰭魚(yú)綱
新鰭亞綱
全骨下綱
全骨下綱(學(xué)名:Holostei)是輻鰭魚(yú)綱的一個(gè)下綱,是新鰭亞綱的兩個(gè)演化支之一。
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1.動(dòng)物學(xué)史
全骨魚(yú)類在進(jìn)化階段上介于軟骨硬鱗類和真骨魚(yú)類之間的輻鰭魚(yú)類,在分類學(xué)上作為輻鰭魚(yú)亞綱的一個(gè)次綱,為真骨魚(yú)類的姊妹群,共同構(gòu)成新鰭魚(yú)類。從晚二疊世開(kāi)始出現(xiàn),侏羅紀(jì)最繁盛,從白堊紀(jì)開(kāi)始大為衰退,生存的僅有雀鱔(Lepisosteus)和弓鰭魚(yú)(Amia)。前者生活在北美、中美及古巴淡水中;后者生活在北美各大湖及河流中。
2.形態(tài)特征
本下綱的魚(yú)類上頜皮內(nèi)骨不與頰部骨骼連接,短時(shí)間內(nèi)可以用魚(yú)鰾直接呼吸空氣。無(wú)后吻骨,有前眶骨,鼻骨不組成眼眶;上頜骨后部游離,既不與外翼骨連結(jié),也不與前鰓蓋骨連結(jié);下頜骨有冠狀突;有間鰓蓋骨;所有鰭的鰭條僅在遠(yuǎn)端部分分節(jié);尾鰭為半歪型或正型。
3.下屬目
近鯡形類(Halecomorphi)
副半椎魚(yú)目(Parasemionotiformes)
盤(pán)縣魚(yú)目(Panxianichthyiformes)
預(yù)言魚(yú)目(Ionoscopiformes)
弓鰭魚(yú)目(Amiiformes)
鉸齒魚(yú)類(Ginglymodi)
平齒魚(yú)目(Dapediiformes)
拱魚(yú)目(Kyphosichthyiformes)
半椎魚(yú)目(Semionotiformes)
雀鱔目(Lepidosteiformes)
4.副半椎魚(yú)目
副半椎魚(yú)目(學(xué)名:Parasemionotiformes)是輻鰭魚(yú)綱的一個(gè)目。
(1)動(dòng)物學(xué)史
此類魚(yú)在某些方面還殘存軟骨硬鱗類的性質(zhì),但在許多方面具有全骨魚(yú)類的結(jié)構(gòu)。有些作者把它作為一獨(dú)立的目,有些作者認(rèn)為它與弓鰭魚(yú)類有親緣關(guān)系,列入弓鰭魚(yú)目中作為一個(gè)亞目。此類魚(yú)在三疊紀(jì)進(jìn)化很快,頰部變異大。前鰓蓋骨的大小和形狀在不同的屬中變化很大。典型代表副半椎魚(yú)(Parasemionotus)產(chǎn)于馬達(dá)加斯加和格陵蘭早三疊世海相地層。
(2)下屬科
副半椎魚(yú)科(Parasemionidae)
(3)副半椎魚(yú)科
副半椎魚(yú)科(學(xué)名:Parasemionidae)是輻鰭魚(yú)綱副半椎魚(yú)目的一個(gè)科。
副半椎魚(yú)屬(學(xué)名:Parasemionotus)是副半椎魚(yú)科的—屬。生產(chǎn)于馬達(dá)加斯加和格陵蘭早三疊世海相地層。
5.盤(pán)縣魚(yú)目
盤(pán)縣魚(yú)目(學(xué)名:Panxianichthyiformes)是輻鰭魚(yú)綱的一個(gè)目。
(1)下屬科
盤(pán)縣魚(yú)科(Panxianichthyidae)
(2)盤(pán)縣魚(yú)科
盤(pán)縣魚(yú)科(學(xué)名:Panxianichthyidae)是輻鰭魚(yú)綱盤(pán)縣魚(yú)目的一個(gè)科。
盤(pán)縣魚(yú)屬(學(xué)名:Panxianichthys)是盤(pán)縣魚(yú)科的一屬。
奇異盤(pán)縣魚(yú)(學(xué)名:Panxianichthys imparilis)是盤(pán)縣魚(yú)科盤(pán)縣魚(yú)屬的一種。
①動(dòng)物學(xué)史
中科院古脊椎所中生代魚(yú)化石研究小組在云貴地區(qū)開(kāi)展野外工作,取得了一系列重要成果。根據(jù)產(chǎn)于貴州盤(pán)縣中三疊世(安尼期)地層中兩塊保存良好的標(biāo)本,他們命名了預(yù)言魚(yú)目的新屬種——奇異盤(pán)縣魚(yú)。
近鯡形類包括半椎魚(yú)目、預(yù)言魚(yú)目和弓鰭魚(yú)目。生活在美洲淡水環(huán)境中的“活化石”弓鰭魚(yú)是現(xiàn)生近鯡形類的唯一代表,在輻鰭魚(yú)類研究中具有重要的學(xué)術(shù)價(jià)值。預(yù)言魚(yú)目是已經(jīng)滅絕的近鯡形類古老類型,繁盛于歐美侏羅紀(jì)晚期和白堊紀(jì)早期的海洋環(huán)境,被認(rèn)為是弓鰭魚(yú)目的姐妹群。晚侏羅世之前的預(yù)言魚(yú)目化石非常稀少。產(chǎn)于云南羅平三疊紀(jì)地層中的羅平強(qiáng)壯魚(yú),是預(yù)言魚(yú)目在亞洲的唯一成員,也是該目最古老的屬種。
②棲息環(huán)境
盤(pán)縣魚(yú)的生存時(shí)代略晚于強(qiáng)壯魚(yú),但比產(chǎn)于歐洲晚侏羅世和美洲早白堊世的預(yù)言魚(yú)目其他成員要早很多(約早9000萬(wàn)年)。相關(guān)研究表明,盤(pán)縣魚(yú)代表了迄今為止最原始的預(yù)言魚(yú)目屬種。而強(qiáng)壯魚(yú)和盤(pán)縣魚(yú)在我國(guó)云貴地區(qū)三疊紀(jì)地層中的相繼發(fā)現(xiàn)表明,預(yù)言魚(yú)目的早期分異比科學(xué)家之前想象的要快得多。
6.預(yù)言魚(yú)目
預(yù)言魚(yú)目(學(xué)名:Ionoscopiformes)是輻鰭魚(yú)綱的一個(gè)目。
(1)下屬科
預(yù)言魚(yú)科(Ionoscopidae)
科未定
亞洲鱗齒魚(yú)屬(Asialepidotus)
(2)預(yù)言魚(yú)科
預(yù)言魚(yú)科(學(xué)名:Ionoscopidae)是輻鰭魚(yú)綱預(yù)言魚(yú)目的一個(gè)科。
三疊復(fù)興魚(yú)屬(學(xué)名:Subortichthys)是預(yù)言魚(yú)科的一屬。
三疊復(fù)興魚(yú)(學(xué)名:Subortichthys triassicus),在曲靖市羅平縣中三疊世安尼期(約2.44億年前)海相地層發(fā)現(xiàn)了一種新的近鯡形類魚(yú)化石。
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①動(dòng)物學(xué)史
三疊復(fù)興魚(yú)代表了近鯡形類預(yù)言魚(yú)目中最古老、最原始的屬種,為研究新鰭魚(yú)類的起源和三疊紀(jì)海洋生態(tài)系統(tǒng)的復(fù)蘇提供了新的化石證據(jù)。
三疊復(fù)興魚(yú)是羅平生物群中發(fā)現(xiàn)的第二種預(yù)言魚(yú)目魚(yú)類,代表了預(yù)言魚(yú)目最古老最原始的屬種。分支分析結(jié)果表明,復(fù)興魚(yú)位于預(yù)言魚(yú)目的基部,因?yàn)樗哂性撃康闹匾b定特征,上頜骨具有感覺(jué)管,但它不具有其他預(yù)言魚(yú)目魚(yú)類的一些進(jìn)步特征。特別的是,復(fù)興魚(yú)具有一些獨(dú)特的性狀,如額外肩胛骨3或4對(duì)、第三眶下骨特別寬大并與前鰓蓋骨前緣相接等。
②形態(tài)特征
三疊復(fù)興魚(yú)無(wú)疑可以歸入近鯡形類,因?yàn)樗哂薪E形類兩個(gè)共近裔性狀,續(xù)骨與下頜關(guān)節(jié)以及上頜骨后緣具有凹缺。
③分布范圍
復(fù)興魚(yú)的發(fā)現(xiàn)表明預(yù)言魚(yú)目魚(yú)類在華南地區(qū)(三疊紀(jì)時(shí)期位于古特提斯洋的東部)的早期分異至少發(fā)生在中三疊世早期。
(3)亞洲鱗齒魚(yú)屬
亞洲鱗齒魚(yú)屬(學(xué)名:Asialepidotus)是預(yù)言魚(yú)目下一個(gè)科未定的屬。
興義亞洲鱗齒魚(yú)(學(xué)名:Asialepidotus shingyiensis)是發(fā)現(xiàn)于貴州興義市頂效大寨浪幕的早三疊世(距今約2億4千萬(wàn)年前)的化石)。
7.平齒魚(yú)目
平齒魚(yú)目(學(xué)名:Dapediiformes)輻鰭魚(yú)綱的一個(gè)目。
(1)下屬科
平齒魚(yú)科(Dapediidae)
(2)平齒魚(yú)科
平齒魚(yú)科(學(xué)名:Dapediidae)是輻鰭魚(yú)綱平齒魚(yú)目的一個(gè)科。
平齒魚(yú)屬(學(xué)名:Dapedium),俗名新鰭魚(yú),是平齒魚(yú)科的一個(gè)屬。
①形態(tài)特征
這種身體很高的魚(yú)的外形呈橢圓形,側(cè)面則是扁平的。它的身體上長(zhǎng)有比環(huán)角魚(yú)更大的背鰭、肛門(mén)鰭和骨盆鰭以及扇狀的尾。顱骨明顯地裝飾有圓圓的突出物,眼的周?chē)幸蝗前濉W斓那安渴瞧疸Q咬作用的直立的齒,而后部則是咬碎作用的齒。
②生活習(xí)性
時(shí)代:三疊紀(jì)晚期—侏羅紀(jì)。
分布:歐洲、亞洲。
產(chǎn)地:這種魚(yú)可能是以溫暖淺海中的各種無(wú)脊椎動(dòng)物諸如甲殼綱之類為食。
8.拱魚(yú)目
拱魚(yú)目(學(xué)名:Kyphosichthyiformes)是輻鰭魚(yú)綱的一個(gè)目。
(1)下屬科
臘山魚(yú)科(Lashanichthyidae)
拱魚(yú)科(Kyphosichthyidae)
(2)臘山魚(yú)科
臘山魚(yú)科(學(xué)名:Lashanichthyidae)是輻鰭魚(yú)綱拱魚(yú)目的一個(gè)科。
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優(yōu)美玉帶魚(yú)是中三疊世羅平生物群中新鰭魚(yú)類的又一重要發(fā)現(xiàn)。云南中三疊世羅平生物群是世界上生物多樣性最高的三疊紀(jì)海生化石庫(kù)之一,在研究二疊紀(jì)末期生物大絕滅后海洋生態(tài)系統(tǒng)的復(fù)蘇方面具有很高的科學(xué)價(jià)值。在羅平生物群中發(fā)現(xiàn)的拱魚(yú)目魚(yú)類代表了世界上最早的鉸齒魚(yú)類化石記錄,包括此前發(fā)現(xiàn)的格蘭德拱魚(yú)和蘇氏臘山魚(yú)。蘇氏臘山魚(yú)過(guò)去曾被歸入歐洲中三疊晚期的圣喬治魚(yú)屬,但新的研究表明它與優(yōu)美玉帶魚(yú)及其它拱魚(yú)類關(guān)系更為密切。年代地層學(xué)研究表明歐洲的圣喬治魚(yú)比我國(guó)羅平生物群中的拱魚(yú)目臘山魚(yú)科魚(yú)類要晚四百萬(wàn)年,分支系統(tǒng)學(xué)研究結(jié)果則顯示圣喬治魚(yú)比拱魚(yú)目具有進(jìn)步的鉸齒魚(yú)類特征。近年來(lái),多個(gè)拱魚(yú)目屬種在云貴地區(qū)三疊紀(jì)地層中的相繼發(fā)現(xiàn)表明,鉸齒魚(yú)類的早期分異比我們之前想象的要快得多。
中國(guó)科學(xué)院古脊椎動(dòng)物與古人類研究所研究團(tuán)隊(duì)在我國(guó)云南羅平發(fā)現(xiàn)了兩億四千萬(wàn)年前一種新的鉸齒魚(yú)類,命名為優(yōu)美玉帶魚(yú),并將其歸入拱魚(yú)目臘山魚(yú)科。優(yōu)美玉帶魚(yú)代表了世界上最早的鉸齒魚(yú)類化石記錄之一,它的發(fā)現(xiàn)為了解全骨魚(yú)類的早期演化和鉸齒魚(yú)類的起源提供了新的化石證據(jù)。
(3)拱魚(yú)科
拱魚(yú)科(學(xué)名:Kyphosichthyidae)是輻鰭魚(yú)綱拱魚(yú)目的一個(gè)科。
①動(dòng)物學(xué)史
科內(nèi)組成:根據(jù)2019年徐光輝團(tuán)隊(duì)的系統(tǒng)發(fā)育研究,修訂后的拱魚(yú)科僅包含兩個(gè)屬——拱魚(yú)屬(Kyphosichthys)和富源魚(yú)屬(Fuyuanichthys)。原歸入該科的圣喬治魚(yú)屬(Sangiorgioichthys)被移出,并入新建立的臘山魚(yú)科(Lashanichthyidae)。
演化關(guān)系:拱魚(yú)科與臘山魚(yú)科共同構(gòu)成拱魚(yú)目,其姐妹群為更進(jìn)步的鉸齒魚(yú)類(如半椎魚(yú)目和雀鱔目)。
地質(zhì)年代與分布:拱魚(yú)科化石集中分布于云貴地區(qū)中三疊世安尼期地層(約2.44億年前),是迄今已知最早的鉸齒魚(yú)類記錄之一。對(duì)比歐洲圣喬治山地區(qū)拉丁期地層(晚于安尼期約400萬(wàn)年)的圣喬治魚(yú)屬,拱魚(yú)科的原始特征更明顯。
②形態(tài)特征
體型與骨骼:典型成員如格蘭德拱魚(yú)(Kyphosichthys grandei)體長(zhǎng)約20厘米,體側(cè)扁,頭部骨片厚重,鱗片呈菱形且排列緊密。
頭部結(jié)構(gòu):眶下骨數(shù)目較多,口裂較短,牙齒為磨狀齒,適應(yīng)雜食性或底棲攝食習(xí)性。
生態(tài)適應(yīng):化石證據(jù)顯示,拱魚(yú)科魚(yú)類主要棲息于淺海或半咸水環(huán)境,可能與羅平生物群中其他海洋生物形成復(fù)雜生態(tài)網(wǎng)絡(luò)。
9.半椎魚(yú)目
半椎魚(yú)目(學(xué)名:Semionotiformes)是生存于二疊紀(jì)到白堊紀(jì)的一類以淡水種類為主的原始輻鰭魚(yú)。該目最著名的屬是分布于歐洲和北美的半椎魚(yú)屬。
(1)動(dòng)物學(xué)史
常見(jiàn)于三疊紀(jì)的有半椎魚(yú)(Semionotus),主要產(chǎn)于北美、南非及澳大利亞晚三疊世,南美早三疊世有可疑的紀(jì)錄。中國(guó)新疆烏魯木齊附近中三疊世產(chǎn)有中華半椎魚(yú)(Sinosemionotus)。繁盛于侏羅紀(jì)的鱗齒魚(yú)(Lepidotes)是半椎魚(yú)類的另一典型代表,有很多種,從晚三疊世開(kāi)始出現(xiàn),以侏羅紀(jì)最繁盛,到白堊紀(jì)晚期絕滅,其地理分布很廣,幾乎遍布全球。在中國(guó)西南地區(qū)特別是四川盆地的侏羅紀(jì)地層中所產(chǎn)鱗齒魚(yú)尤多。貴州興義中三疊世海相地層中產(chǎn)有與鱗齒魚(yú)相近的亞洲鱗齒魚(yú)(Asiatolepidotus)。
(2)形態(tài)特征
體紡錘形或高紡錘形;口裂短小;眶下骨數(shù)目多;牙齒通常為磨狀齒,有時(shí)為錐形齒;頭部骨片和鱗片頗厚;軀干背緣在背鰭后急劇減低;所有鰭均具有很發(fā)達(dá)的棘鱗;鱗片通常為菱形。
(3)下屬科
巨半椎魚(yú)科(Macrosemiidae)
半椎魚(yú)科(Semionotidae)
(4)巨半椎魚(yú)科
巨半椎魚(yú)科(學(xué)名:Macrosemiidae)是半椎魚(yú)目下的一個(gè)已滅絕魚(yú)類科,主要生存于中生代(三疊紀(jì)至白堊紀(jì))。以下是關(guān)于該科的關(guān)鍵信息:
①動(dòng)物學(xué)史
命名歷史:由Wagner于1860年建立,后經(jīng)Murray & Wilson(2009)重新修訂分類范圍。
化石分布:全球廣布,歐洲(德國(guó)、英國(guó))、北美洲、南美洲(巴西)、亞洲(中國(guó)、日本)等地均有記錄。
中國(guó)發(fā)現(xiàn):四川盆地侏羅紀(jì)地層中的鱗齒魚(yú)類(如Lepidotes)可能與巨半椎魚(yú)科存在生態(tài)關(guān)聯(lián),貴州興義中三疊世地層曾發(fā)現(xiàn)亞洲鱗齒魚(yú)(Asiatolepidotus)。
②形態(tài)特征
體型:多數(shù)屬種體型較小(體長(zhǎng)通常10-20厘米),體側(cè)扁,呈流線型或紡錘形。
鱗片與骨板:體表覆蓋菱形厚鱗,頭部骨片厚重,部分種類具有發(fā)達(dá)的棘鱗(如背鰭和臀鰭的硬棘)。
頭部結(jié)構(gòu):眶下骨數(shù)量較多,口裂較短,牙齒以磨狀齒為主,適應(yīng)雜食性或肉食性食性。
③下屬屬種
該科包含至少15個(gè)屬,代表性屬包括:
古巨半椎魚(yú)屬(Palaeomacrosemius)、模式種Palaeomacrosemius thiollieri(2016年發(fā)現(xiàn)于德國(guó)侏羅紀(jì)地層)。
沃克爾魚(yú)屬(Voelklichthys),分布于南美洲早侏羅世地層。
艾古勒特魚(yú)屬(Agoultichthys),化石發(fā)現(xiàn)于摩洛哥晚三疊世地層。
其他重要屬:Eusemius、Blenniomoeus、Enchelyolepis等。
(5)半椎魚(yú)科
半椎魚(yú)科(學(xué)名:Semionotidae)是半椎魚(yú)目下的一個(gè)科。
①形態(tài)特征
僅保存了鰓蓋后半部至臀鰭以前的部分,背鰭未保存。從保存部分推測(cè),魚(yú)體相當(dāng)高。鰭條骨數(shù)目較少。胸鰭位低,有鰭條約12根。腹鰭相當(dāng)大,鰭條約6根,除最前一根鰭條外,其余鰭條在遠(yuǎn)端分節(jié)分叉。體側(cè)鱗片很高,長(zhǎng)方形,高約為長(zhǎng)的二倍,后緣有十多個(gè)小鋸齒。
②半椎魚(yú)屬
半椎魚(yú)屬(學(xué)名:Semionotus)是半椎魚(yú)科的模式屬。
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