四川
白化病是一種遺傳疾病，患者體內缺少黑色素，皮膚、頭發和眼睛顏色很淺。在坦桑尼亞這個黑皮膚人口占多數的國家，白化病患者顯得特別突出。當地人口中白化病比例較高，全球最高之一。
傳統觀念里，有些人把他們當成不祥的象征，叫他們“澤魯”，意思接近鬼怪。巫師在當地影響力大，他們宣稱白化病患者的肢體、器官、血液和骨頭能做成護身符或者藥劑，用來求財、治病或者避災。
從2007年起，針對白化病患者的襲擊明顯增加。到2012年左右，坦桑尼亞已經確認71起殺人案，還有29起幸存者被砍肢。2007到2009年是高峰期，至少有70多起殺人事件，150多個身體部位被砍下。
受害者包括兒童和成人，很多是白天或者晚上被直接綁走。獵手專門從事這個行當，他們把人帶到隱秘地方肢解，然后把部位分開賣給巫師或者中間人。
整個過程形成產業鏈，從綁架到運輸再到交易，都有人參與。父母有時因為貧困或者恐懼，把剛出生的白化病孩子賣掉或者放棄。成年患者即使在家，也可能半夜遭遇闖入。墳墓被挖的情況也不少，2017年馬拉維就報告了39起白化病患者墳墓被盜的案子。
黑市上有明確標價，一條胳膊或者一條腿能賣幾千美元，完整的一具軀干或者全套器官據報道能達到7.5萬美元，換算成人民幣就是126萬元左右。血液被單獨收集，價值更高，有人說超過鉆石。買家包括想發財的礦工、商人或者求藥治病的人。
巫師把這些部位磨成粉或者做成護身符，賣給相信的人。坦桑尼亞人均收入低，一年可能只有幾百美元，這種高價讓很多人鋌而走險。聯合國兒童基金會和人權組織都記錄過類似案例，強調這不是個別事件，而是系統性的販賣。
2008年12月，布科姆貝地區發生一起典型案件，一名14歲白化病男孩夜間被三人從家里帶走，腿部被砍下。2009年，坦桑尼亞法院第一次公開判決，三名男子因殺害這名男孩并販賣部位被判處絞刑。這是首次對這類犯罪的嚴厲懲罰，起到一定震懾。
政府開始承認問題嚴重，總統當時還任命了第一位白化病議員，試圖推動社會觀念改變。不過，早期執法力度不夠，很多案子發生在農村，警察人手不足，調查困難。部分獵手轉而只砍肢體，避免直接殺人，這樣判刑輕一些，通常是5到8年。
從2009年開始，他們把一些學校和寄宿中心改造成臨時庇護所，專門收留白化病兒童。布漢吉亞中心在希尼安加地區，原來是殘疾兒童學校，后來轉為保護點。這些地方收留了上百名孩子，最多時一個中心就有200多人。父母主動把孩子送過去，因為在家不安全。
保護中心不是永久方案，但短期內有效。2015年左右，因為新的事件，更多父母把孩子送進去，布漢吉亞中心人數一度從115增加到218。政府還在其他地區開設類似設施，總共達到十多個點。
白化病患者除了面臨人禍，還有健康挑戰。眼睛畏光，視力差，皮膚容易起疹子和癌變。坦桑尼亞醫療資源有限，農村地區尤其缺醫少藥。保護中心里，醫生定期檢查，教孩子怎么防護。社會歧視也存在，有人還是避開他們，不愿意一起吃飯或者工作。
政府通過宣傳教育，試圖改變觀念，強調白化病只是遺傳病，不是鬼怪。2013年聯合國人權高專辦報告指出，從2000年到2013年，坦桑尼亞有超過72人被殺，30多人被砍肢。實際數字可能更高，因為很多案子沒報案。
到2020年代，情況有好轉。襲擊頻率降低，政府繼續維持保護中心，同時推動社區融合。一些白化病患者在中心長大后，學會技能，回到社會。非政府組織一直在跟蹤記錄，提供幫助。
迷信和貧困是根源，單純懲罰不夠，還需要長期教育和經濟支持。坦桑尼亞政府投入資源，國際社會也關注，這讓白化病患者的生活慢慢有了改變。
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