四川
衰老，是每個人都必須面對的生命進程，但為何有人年逾古稀仍精神矍鑠，有人未老先衰？精準量化這一復雜且高度個體化的過程，是現代醫學與生物學面臨的巨大挑戰。2026年5月8日，中國科學院動物研究所劉光慧等團隊合作在Cell在線發表題為“Multimodal clocks of human aging”的研究論文，該研究首次建立了大規模、標準化的中國人群衰老隊列，并在此基礎上構建了一套能像“多維度體檢儀表盤”一樣評估衰老的“時鐘”體系，更意外地揪出了一個驅動全身多器官衰老的關鍵“壞分子”——凝血因子。
背景：衰老研究需要“中國標準”
此前，國際上的衰老生物標志物研究多基于西方人群，缺乏中國數據。更重要的是，衰老涉及臨床、生理、分子等多個層面，單一指標如同盲人摸象，無法全面反映個體真實的“生物年齡”。為破解這一難題，中國衰老生物標志物研究聯合體發起了“耄耋計劃”，旨在建立中國人自己的衰老評估體系。這項研究是該計劃的首個重大成果。
基石：構建首個中國標準化衰老隊列
研究團隊建立了名為mCAS的多中心中國衰老標準化隊列，共納入2019名18至91歲的健康中國人。所有參與者均接受了極為嚴格的標準化信息與樣本采集，涵蓋了臨床指標、生理功能、血液蛋白質組、代謝組、轉錄組等海量多維數據。這為后續分析奠定了堅實、可靠的“數據地基”。
核心：建立評估衰老的“三層時鐘”體系
基于這個寶貴隊列，研究人員構建了一個創新性的三層衰老評估框架：
- 核心能力時鐘：評估行動、認知等基本生理功能的衰退。
- 多模態時鐘：整合所有維度的數據，是預測“生物年齡”最精準的綜合性時鐘。
- 器官時鐘：專門評估心、肝、腎等特定器官的衰老速度。
研究發現，一個人的血液蛋白質組變化，不僅能準確反映其實際年齡，更是預測其全身生理功能衰退的“超級指標”。這意味著，未來通過一次血液檢測，就可能全面評估一個人的整體衰老狀況和各器官健康。
突破：發現驅動衰老的“壞分子”——凝血因子
利用這個強大的分析框架，研究人員進行了深度挖掘，發現了一個令人意外的關鍵驅動因子：一系列參與凝血過程的血漿蛋白。隨著年齡增長，這些凝血因子在血液中會異常累積。它們不僅僅是血栓風險的標志，更能驅動全身性的慢性炎癥，并加速心、肝、腎等多器官的衰老進程。這好比在體內埋下了加速全身“系統性生銹”的催化劑。
文章模式圖（圖源自Cell）
意義：從精準評估到精準干預
這項研究具有多重意義：
- 資源價值：建立的mCAS隊列與數據，將成為中國乃至全球衰老研究的寶貴公共資源。
- 方法論突破：提出的“三層時鐘”框架，為未來量化復雜衰老過程提供了可復制、可擴展的范式。
- 新藥靶點：發現凝血因子是衰老的核心驅動因素，為開發旨在“延緩衰老”而非“治療單病”的新型senolytic藥物提供了明確的靶點。例如，現有的抗凝藥物或相關抑制劑，有望被重新開發用于抗衰老干預。
總之，這項研究不僅首次為中國人繪制了精細的“衰老多維地圖”，實現了對衰老狀態的精準評估，更找到了一個可干預的衰老核心樞紐。它標志著人類對抗衰老的研究，從模糊的概念走向了精準的測量與靶向干預的新時代。未來，我們或許能通過調節這個“凝血-炎癥軸”，真正實現健康、緩慢地老去。
參考消息：
https://www.cell.com/cell/abstract/S0092-8674(26)00460-5
特別聲明：以上內容(如有圖片或視頻亦包括在內)為自媒體平臺“網易號”用戶上傳并發布，本平臺僅提供信息存儲服務。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.
