北京
5月18日，葛蘭素史克確認，日本厚生勞動省已擴大呼吸道合胞病毒疫苗Arexvy的適用人群范圍，將18至49歲、存在較高呼吸道合胞病毒感染風險的成年人納入接種名單。
Arexvy并非首次在日本拿到批文。此前它已獲批用于所有60歲以上成年人的呼吸道合胞病毒疾病預防，以及50至59歲、存在較高呼吸道合胞病毒風險的成年人群。這次變動，等于把防護網從老年和準老年群體，往前推到更年輕的脆弱人群。處方信息也同步更新，免疫功能低下者被明確列為高風險組別。
把年齡線壓到18歲，意味著政策制定者開始用更細的尺子衡量呼吸道合胞病毒威脅。傳統認知里，這種病毒是嬰幼兒和老人的主要麻煩，但實際上一批中青年高風險者——比如接受器官移植、自身免疫病治療、血液腫瘤化療的人群——同樣暴露在重癥風險下。日本的做法是把這部分人的防護從“隱含需求”變成“明確可及”。
就在這項公告發布的七天前，GSK還在中國敲定了另一項合作。5月11日，該公司宣布與正大天晴藥業母公司中國生物制藥達成獨家戰略合作，目標是加速bepirovirsen在中國大陸的落地。bepirovirsen目前正在中國接受優先審評，定位是慢性乙型肝炎的潛在同類首創療法。
合作框架里，正大天晴將負責進口、分銷、醫院準入以及各類推廣和非推廣活動，而GSK繼續持有上市許可，并全面掌管注冊、質量、藥物警戒和全球醫學策略。GSK全球總裁Mike Crichton對此給出的一個關鍵數字是：中國有7500萬慢性乙肝患者，乙肝是導致肝癌的主要病因。
把日本擴齡和中國乙肝藥合作并置來看，GSK在亞太的動作邏輯很清晰：一邊讓成熟產品覆蓋更大人群，一邊把管線里的新分子推向高疾病負擔市場。兩條線背后，都是公共衛生需求與商業回報之間的重合地帶。
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