北京
首次人體臨床試驗(yàn)表明：
AI設(shè)計(jì)冠狀病毒疫苗表現(xiàn)良好
記者 劉霞
英國(guó)劍橋大學(xué)及其衍生公司DIOSynVax開(kāi)發(fā)的一款冠狀病毒疫苗，在首次人體臨床試驗(yàn)中表現(xiàn)良好，未出現(xiàn)顯著副作用。相關(guān)論文發(fā)表于新一期《感染雜志》。
沙貝冠狀病毒是一個(gè)龐大的病毒家族，包括引發(fā)新冠疫情的新冠病毒、嚴(yán)重急性呼吸綜合征病毒，以及多種蝙蝠和穿山甲相關(guān)冠狀病毒。它們的高變異性和強(qiáng)傳染性，曾令全球高度警覺(jué)。
這項(xiàng)試驗(yàn)招募了39名健康志愿者，結(jié)果顯示，這款新疫苗不僅激發(fā)了志愿者對(duì)新冠病毒和嚴(yán)重急性呼吸綜合征病毒的免疫反應(yīng)，還對(duì)可能從動(dòng)物跳躍至人類(lèi)，引發(fā)未來(lái)大流行的蝙蝠相關(guān)病毒產(chǎn)生了免疫應(yīng)答，展現(xiàn)出廣譜防護(hù)潛力。
更關(guān)鍵的是，這次試驗(yàn)驗(yàn)證了一套全新疫苗設(shè)計(jì)思路的安全性。團(tuán)隊(duì)匯集全球檢測(cè)項(xiàng)目記錄的所有沙貝冠狀病毒基因序列數(shù)據(jù)，再利用人工智能（AI）技術(shù)，設(shè)計(jì)出一種“超級(jí)抗原”，其中囊括了這些病毒乃至尚未出現(xiàn)的病毒的共有抗原特征。
結(jié)果顯示，該抗原對(duì)包括埃博拉病毒、沙貝冠狀病毒在內(nèi)的多種病毒，甚至這些病毒變異后，都能提供持久防護(hù)。目前，無(wú)論是季節(jié)性流感疫苗還是現(xiàn)有新冠疫苗，采用的都是已在人群中傳播的特定病毒株或變種的抗原。但病毒變異得太快，當(dāng)這些傳統(tǒng)疫苗生產(chǎn)分發(fā)完畢時(shí)，保護(hù)力常常打了折扣，因此不得不每年更新。新疫苗則力求即使病毒變異出新毒株，依然能保持防護(hù)力。
這種超級(jí)抗原與大多數(shù)疫苗遞送系統(tǒng)都能兼容。試驗(yàn)中，它被制成DNA疫苗，通過(guò)微型液體噴射器進(jìn)行無(wú)針接種。這為懼怕打針的人提供了一種替代方案，也讓大規(guī)模快速接種變得更為便捷。
這是科學(xué)家首次在人體內(nèi)測(cè)試一款活性成分完全由AI和計(jì)算機(jī)模擬設(shè)計(jì)的疫苗。此前的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，該疫苗已對(duì)一系列冠狀病毒激起強(qiáng)烈免疫反應(yīng)。
不過(guò)，在面向公眾廣泛使用前，這款疫苗仍需進(jìn)一步研發(fā)。下一步，規(guī)模更大的二期試驗(yàn)將評(píng)估其在更廣泛、更多樣化人群中誘導(dǎo)免疫應(yīng)答的能力，確認(rèn)它能否催生強(qiáng)烈而廣譜的保護(hù)性免疫。
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