黑龍江
肺癌是臨床常見的一種腫瘤，也是多發的腫瘤，它是全球第二大常見癌癥，我國發病率和死亡率均占據首位，每年有82萬新發患者男性高于女性。
肺癌的危害比較大，需要及早治療，延長生存期，提高緩解率，這是非常必要的。但是目前肺癌的治療還存在許多問題，傳統治療有療效，但是不良反應比較大，有些患者不耐受。新一代治療藥物療效好，但是某些患者容易耐藥，需要研發新型來滿足患者需要，宗艾替尼就是一種療效不錯的新藥，在治療肺癌方面獲得新突破！
肺癌患者胸部CT
第一，宗艾替尼是全球首個獲批的小分子口服HER2 TKI藥物
在非小細胞肺癌的治療中，根據藥物結構、吸收方式和應用上存在的差異，可以將靶向治療藥物分為小分子口服藥物和大分子兩大類，小分子藥物通常分子量小、易于口服吸收，而大分子藥物多為蛋白質或多肽，需要注射給藥。
HER2 TKI是人表皮生長因子受體2酪氨酸激酶抑制劑，它是全球首個獲批的小分子口服HER2 TKI藥物，為患者治療提供了新選擇，可以用于治療存在HER2激活突變且既往接受過至少一種系統治療的不可切除的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌成人患者。
第二，2026年5月21日獲批一線治療適應癥
一線治療，也是首選標準方案它是指疾病確診后，首先使用的、被廣泛接受的治療方法，它療效確切，副作用相對可控，而且通常最為經濟。
2026年5月21日，宗艾替尼單藥適用于治療存在HER2絡氨酸激酶機構域激活突變的不可切除的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者，一線治療地位獲得肯定和批準，為患者治療提供了新的選擇。
肺癌患者在治療
第三，宗艾替尼疾病控制率高達96%
對于非小細胞肺癌的治療，有多個評價指標，其中客觀緩解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、中位無進展生存期等指標比較重要。
疾病控制率(DCR)是評價腫瘤治療效果的重要指標之一，是指患者接受治療后，疾病達到完全緩解(CR)、部分緩解(PR)或病情穩定(SD)的比例總和，它反映治療對腫瘤生長的控制能力，宗艾替尼客觀緩解率(ORR)達到76%，疾病控制率(DCR)高達96%，臨床療效顯著。
第四，宗艾替尼對腦轉移的療效也比較好
對于非小細胞肺癌患者來說，除了治療原發部位的病灶之外，也要注意轉移灶的治療。非小細胞肺癌常見的轉移部位有腦、骨、肝、腎上腺及淋巴結等，其中轉移到腦部的腫瘤由于存在血腦屏障，有些藥物不容易穿透血腦屏障，因而無法達到治療效果，宗艾替尼血腦屏障穿透力強，對于伴有活動性腦轉移的患者，顱內客觀緩解率(iORR)大約為43%-47%，顯示出良好的中樞神經系統滲透性及療效。
第五，宗艾替尼納入多個權威指南，臨床治療地位比較高
在臨床選擇治療藥物時，有多個治療依據可以參考和依照，其中權威指南是重要依據之一，凡是能夠進入指南獲得推薦的藥物，都是療效比較好，安全性比較高的治療藥物，治療地位比較高，是主流治療藥物。
宗艾替尼就是這樣的藥物，它已經被納入《2025年中國臨床腫瘤學會非小細胞肺癌診療指南》、《2025.V8版美國國立綜合癌癥網絡非小細胞肺癌指南》、《2026v5版NCCN非小細胞肺癌指南》等多個權威指南，而且在該指南中更新為用于HER2突變晚期或轉移性非小細胞肺癌患者的一線治療推薦，臨床治療地位比較高，也比較穩固可靠。
獲得專家醫生認可，列入多個指南
第六，宗艾替尼具有較高的安全性優勢
對于肺癌的治療來說，傳統的化學治療藥物有一定療效，但是不良反應多，安全性不高。宗艾替尼是新型靶向治療藥物，它與傳統泛-HER抑制劑不同，宗艾替尼不抑制野生型EGFR，這一特性使其避免了因抑制正常EG信號通路而常見的嚴重皮膚毒性和胃腸道毒性，從而提高了患者的耐受性和生活質量，具有較好地安全性優勢。
真好！全球第一個口服一線肺癌治療藥物獲批，精準靶向治療新突破！
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