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妊娠期肝內膽汁淤積癥( Intrahepatic Cholestasis of Pregnancy , ICP ),作為臨床上妊娠中晚期常見的特發性肝病,以母體血清總膽汁酸異常升高為主要特征,可顯著增加胎兒窘迫、早產甚至胎死宮內等風險,對母 胎安全 造成嚴重威脅 【 1-4 】 。而目前臨床一線藥物熊去氧膽酸( UDCA )僅對部分患者有效,故亟需安全有效的新型干預策略 【 5-6 】 。
近日,重慶醫科大學附屬第二醫院婦產科韓頂立教授、董曉靜教授團隊聯合西南大學食品科學院張宇昊教授、戴宏杰副教授團隊,在國際期刊 Advanced Science 上發表研究論文,題為 Nanocellulose Alleviates Intrahepatic Cholestasis of Pregnancy via Gut Microbiota-Mediated Bile Acid Homeostasis 。該研究通過多組學聯合分析及糞菌移植、拮抗劑干預、體外細胞實驗等多層次驗證,系統揭示了植物源性納米纖維素通過重塑腸道菌群-腸肝軸膽汁酸代謝改善ICP的新機制。
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研究團隊首先通過 FTIR 、 XRD 、 AFM 檢測方式對植物源性納米纖維素(纖維素納米晶 -CNC 、纖維素納米纖絲 -CNF )進行了理化表征,明確了二者的理化結構差異。并繼續通過 8 周長期口服及全孕期暴露實驗證實:每日 90 mg/kg 的納米纖維素(經劑量梯度篩選確定)對大鼠肝腎功能等理化指標及妊娠過程、胎兒發育無不良影響。研究團隊繼續在 ICP 大鼠模型中,經孕前補充納米纖維素發現其可顯著降低血清總膽汁酸水平,改善肝臟和腸道病理損傷, 尤其是 CNF ,其保護作用明顯優于 CNC 及 UDCA ,凸顯了納米纖維素的獨特優勢 。
研究團隊初步通過 16S rRNA 測序發現 ICP 大鼠腸道菌群存在嚴重失衡,經納米纖維素,尤其是 CNF 干預后,有益菌如 Prevotella 9 、 Prevotellaceae UCG-001 和 Alloprevotella 等顯著富集,而與膽汁酸異常轉化相關的菌群豐度則降低。 此外,結合 GC-MS 非靶向代謝組 學分析表明, CNF 干預后顯著增加了短鏈脂肪酸、色氨酸代謝物以及三羧酸循環中間產物的水平,證實納米纖維素對 腸肝軸整體 代謝穩態的系統性調節。
團隊 進一步通過膽汁酸靶向 代謝組 學顯示 , CNF 干預后糞便中初級膽汁酸( CA 、 CDCA )明顯增加。經體外厭氧培養實驗證實, CNF 重塑后的腸道菌群抑制了 CDCA 向 LCA 的 7α- 脫羥基化轉化,導致 CDCA 在腸腔糞便內的 蓄積。此外,團隊還收集了臨床上健康孕婦和 ICP 患者的糞便及血清樣本,分析其膽汁酸譜后發現與健康孕婦相比, ICP 患者糞便中 CA 和 CDCA 顯著降低,血清中則顯著升高。這與本研究中所建立的 ICP 大鼠模型中糞便膽汁酸 譜部分 結果一致,支持納米纖維素未來臨床干預的轉化潛力。
CD CA 是法尼醇 X 受體( FXR )的天然高效激動劑。團隊發現, 上述在糞便中 蓄積的 CDCA 可 激活腸道 FXR 信號,促進 FGF15 分泌,進而經門靜脈進入肝臟調控 肝內 膽汁酸代謝。為從因果層面驗證,團隊開展 了糞菌移植 ( FMT )實驗 ,即 將 CNF 干預組大 鼠的菌群移植給 ICP 受體大鼠,后者血清總膽汁酸水平顯著下降、肝臟病理改善、 胎鼠存活率 提高,證明腸道菌群重塑的 關鍵作用 。 此后 , 團隊 使用 FXR 特異性拮抗劑 Z- guggulsterone 后, CNF 的保護效應幾乎消失, 再次 證實 FXR 信號是必要環節。 最后,團隊 通過 qPCR 和 Western blot ,在分子水平上發現經 CNF 干預后 大鼠 回腸膽汁酸重吸收轉 運體 ASBT 表達降低、肝臟合成限速酶 CYP7A1 被抑制、外排轉運體 MRP2 上調。三者協同減少了膽汁酸的腸肝循環,恢復穩態。此外,體外細胞實驗直接驗證了 CDCA 對 FXR 軸的激活作用。
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該研究建立了 “ 納米纖維素 - 腸道菌群 - 膽汁酸腸肝軸 ” 的系統性調控框架,通過多組學聯 合 分析 及 多層技術 驗證 ,從相關性到因果性層層遞進,全面揭示了 CNF 改善 ICP 的分子機制。納米纖維素源于天然植物纖維,安全性高、可口服,為 ICP 早期預防及膽汁酸代謝相關疾病的膳食干預提供了全新策略。
重慶醫科大學附屬第二醫院婦產科為本研究第一完成單位。余木華(在讀博士)和戴宏杰副教授為共同第一作者; 韓頂立教授 、 董曉靜教授及張宇昊教授為共同通訊作者。
原文鏈接:https://advanced.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/advs.202518337
制版人:十一
參考文獻
1. S. C. Hillman; H. Stokes-Lampard; M. D. Kilby, "Intrahepatic Cholestasis of Pregnancy"BMJ(Clinical Research Ed.) 2016, 353. DOI: 10.1136/bmj.i1236.
2. E. W. Shemer; H. U. Marschall; J. F. Ludvigsson; O. Stephansson, "Intrahepatic Cholestasis of Pregnancy and Associated Adverse Pregnancy and Fetal Outcomes: A 12-Year Population-Based Cohort Study"BJOG: An International Journal of Obstetrics andGynaecology2013, 120 (6). DOI: 10.1111/1471-0528.12174.
3. K. R. Palmer; L. Xiaohua; B. W. Mol, "Management of Intrahepatic Cholestasis in Pregnancy"Lancet2019, 393 (10174). DOI: 10.1016/S0140-6736(18)32323-7.
4. A. Puljic ; E. Kim; J. Page; et al., "The Risk of Infant and Fetal Death by Each Additional Week of Expectant Management in Intrahepatic Cholestasis of Pregnancy by Gestational Age"American Journal of Obstetrics and Gynecology2015, 212 (5). DOI: 10.1016/j.ajog.2015.02.012.
5. J. Fleminger; P. T. Seed; A. Smith; et al., "Ursodeoxycholic Acid in Intrahepatic Cholestasis of Pregnancy: A Secondary Analysis of the Pitches Trial"BJOG: An International Journal of Obstetrics andGynaecology2021, 128 (6). DOI: 10.1111/1471-0528.16567.
6. L. C. Chappell; J. Chambers; J. G. Thornton; C. Williamson, "Does Ursodeoxycholic Acid Improve Perinatal Outcomes in Women with Intrahepatic Cholestasis of Pregnancy?"BMJ(Clinical Research Ed.) 2018, 360. DOI: 10.1136/bmj.k104.
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