云南
緬甸食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）發(fā)布通告稱，已查獲市場上正在銷售的與已在緬甸注冊的Albutein 20%靜脈輸注液外觀相似的假藥，提醒公眾切勿購買使用。
FDA表示，為確保公眾能夠安全使用質(zhì)量達標、療效顯著且無害的藥品，持續(xù)對市場進行嚴格監(jiān)管，此次正是通過檢查發(fā)現(xiàn)了上述假藥銷售行為。
經(jīng)查，該假藥外觀與已在緬甸注冊、由美國Grifols Biologicals LLC生產(chǎn)的Albutein 20%靜脈輸注液 [人血白蛋白（USP標準）20g/100mL]相似，但包裝上標注有“IP Specification”字樣。FDA已確認其為假藥。
因此，F(xiàn)DA呼吁公眾不要購買和使用任何標注有“IP Specification”的Albutein 20%靜脈輸注液假藥，并建議僅購買和使用帶有緬甸藥品注冊編號（Registration Number）的正規(guī)藥品。
據(jù)悉，Albutein 20%靜脈輸注液是一種用于補充人體血漿中白蛋白的靜脈輸液，屬于緊急及重癥情況下使用的藥品，必須在醫(yī)生或醫(yī)務(wù)人員的監(jiān)督下通過靜脈給藥。
（注：IP Specification通常指印度藥典標準，此處被FDA用于標識該批次為假藥的特征。）
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