2025 年 12 月 7 日，《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、生育保險(xiǎn)和工傷保險(xiǎn)藥品目錄（2025 年）》與首版《商業(yè)健康保險(xiǎn)創(chuàng)新藥品目錄（2025 年）》同步發(fā)布，2026 年 1 月 1 日正式啟用。 對(duì)腫瘤病友來(lái)說(shuō)，這是盼來(lái)的好消息——醫(yī)保新增 114 種藥品（含 50 種 1 類創(chuàng)新藥），商保首次納入 19 種稀缺創(chuàng)新藥，其中不少是大家關(guān)心的抗腫瘤新藥、創(chuàng)新療法。往后治療時(shí)，可選的藥物更多了，原本自費(fèi)壓力大的藥有了保障支持，用藥可及性也提高了，實(shí)實(shí)在在減輕了抗癌路上的負(fù)擔(dān)。

圖源：國(guó)家醫(yī)保局官網(wǎng)

新增抗腫瘤藥物35種

1

紫杉醇口服溶液

限一線含氟尿嘧啶類方案治療期間或治療后出現(xiàn)疾病進(jìn)展的晚期胃癌患者。

2

鹽酸伊立替康脂質(zhì)體注射液（Ⅱ）

限既往經(jīng)吉西他濱為基礎(chǔ)的化療治療失敗的不可切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性胰腺癌患者的治療。

3

蘆沃美替尼片

限：1. 2 歲及 2 歲以上伴有癥狀、無(wú)法手術(shù)的叢狀神經(jīng)纖維瘤（PN）的 I 型神經(jīng)纖維瘤病（NF1）兒童及青少年患者；2. 朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥（LCH）和組織細(xì)胞腫瘤成人患者。

4

吡洛西利片

限：1. 與氟維司群聯(lián)合用于既往接受內(nèi)分泌治療后出現(xiàn)疾病進(jìn)展的激素受體（HR）陽(yáng)性、人表皮生長(zhǎng)因子受體 2（HER2）陰性晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌成人患者；2. 既往轉(zhuǎn)移性階段接受過(guò)兩種及以上內(nèi)分泌治療和一種化療后出現(xiàn)疾病進(jìn)展的激素受體（HR）陽(yáng)性、人表皮生長(zhǎng)因子受體 2（HER2）陰性晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌成人患者。

5

枸櫞酸伏維西利膠囊

限聯(lián)合氟維司群用于既往接受內(nèi)分泌治療后出現(xiàn)疾病進(jìn)展的激素受體（HR）陽(yáng)性、人表皮生長(zhǎng)因子 2（HER2）陰性的復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性成年乳腺癌患者。

6

鹽酸來(lái)羅西利片

限：1. 與芳香化酶抑制劑聯(lián)合使用作為初始內(nèi)分泌治療的激素受體（HR）陽(yáng)性、人表皮生長(zhǎng)因子受體 2（HER2）陰性（HR+/HER2-）局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌成人患者；2. 與氟維司群聯(lián)合用于既往接受內(nèi)分泌治療后疾病進(jìn)展的激素受體（HR）陽(yáng)性、人表皮生長(zhǎng)因子受體 2（HER2）陰性（HR+/HER2-）局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌成人患者。

7

馬來(lái)酸阿可替尼片

限：1. 慢性淋巴細(xì)胞白血病（CLL）/ 小淋巴細(xì)胞淋巴瘤（SLL）成人患者；2. 既往至少接受過(guò)一種治療的成人套細(xì)胞淋巴瘤（MCL）患者。

8

匹妥布替尼片

限既往接受過(guò)至少兩種系統(tǒng)性治療（含布魯頓氏酪氨酸激酶 [BTK] 抑制劑）的復(fù)發(fā)或難治性套細(xì)胞淋巴瘤（MCL）成人患者。

9

伊那利塞片

限聯(lián)合哌柏西利和氟維司群，用于內(nèi)分泌治療耐藥（包括在輔助內(nèi)分泌治療期間或之后出現(xiàn)復(fù)發(fā)）、PIK3CA 突變、激素受體（HR）陽(yáng)性、人表皮生長(zhǎng)因子受體 2（HER2）陰性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌成人患者。

10

利厄替尼片

限：1. 具有表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）外顯子 19 缺失或外顯子 21（L858R）置換突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）成人患者的一線治療；2. 既往經(jīng) EGFR 酪氨酸激酶抑制劑（TKI）治療時(shí)或治療后出現(xiàn)疾病進(jìn)展，并且經(jīng)檢測(cè)確認(rèn)存在 EGFR T790M 突變陽(yáng)性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性 NSCLC 成人患者。

11

鹽酸佐利替尼片

限具有表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）19 號(hào)外顯子缺失或外顯子 21（L858R）置換突變，并伴中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）轉(zhuǎn)移的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）成人患者的一線治療。

12

普拉替尼膠囊

限：1. 轉(zhuǎn)染重排（RET）基因融合陽(yáng)性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）成人患者；2. 需要系統(tǒng)性治療的晚期或轉(zhuǎn)移性 RET 突變型甲狀腺髓樣癌（MTC）成人和 12 歲及以上兒童患者；3. 需要系統(tǒng)性治療且放射性碘難治的晚期或轉(zhuǎn)移性 RET 融合陽(yáng)性甲狀腺癌成人和 12 歲及以上兒童患者。

13

塞普替尼膠囊

限：1. 轉(zhuǎn)染重排（RET）基因融合陽(yáng)性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）成人患者；2. 需要系統(tǒng)性治療的晚期或轉(zhuǎn)移性 RET 突變型甲狀腺髓樣癌（MTC）成人和 12 歲及以上兒童患者；3. 需要系統(tǒng)性治療且放射性碘難治的晚期或轉(zhuǎn)移性 RET 融合陽(yáng)性甲狀腺癌成人和 12 歲及以上兒童患者。

14

己二酸他雷替尼膠囊

限 ROS1 陽(yáng)性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）成人患者。

15

氟澤雷塞片

限至少接受過(guò)一種系統(tǒng)性治療的鼠類肉瘤病毒癌基因（KRAS）G12C 突變型的晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）成人患者。

16

枸櫞酸戈來(lái)雷塞片

限至少接受過(guò)一種系統(tǒng)性治療的鼠類肉瘤病毒癌基因（KRAS）G12C 突變型的晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）成人患者。

17

格索雷塞片

限至少接受過(guò)一種系統(tǒng)性治療的鼠類肉瘤病毒癌基因（KRAS）G12C 突變型的晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）成人患者。

18

卡匹色替片

限聯(lián)合氟維司群用于轉(zhuǎn)移性階段至少接受過(guò)一種內(nèi)分泌治療后疾病進(jìn)展，或在輔助治療期間或完成輔助治療后 12 個(gè)月內(nèi)復(fù)發(fā)的激素受體（HR）陽(yáng)性、人表皮生長(zhǎng)因子受體 2（HER2）陰性且伴有一種或多種 PIK3CA/AKT1/PTEN 改變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌成人患者。

19

蘋果酸法米替尼膠囊

限聯(lián)合注射用卡瑞利珠單抗用于既往接受含鉑化療治療失敗但未接受過(guò)貝伐珠單抗治療的復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性宮頸癌患者。

20

艾沙妥昔單抗注射液

限：1. 不適合自體干細(xì)胞移植（ASCT）的新診斷的多發(fā)性骨髓瘤成人患者；2. 既往接受過(guò)至少一線治療（包括來(lái)那度胺和蛋白酶體抑制劑）的多發(fā)性骨髓瘤成人患者。

21

注射用瑞康曲妥珠單抗

限存在 HER2（ERBB2）激活突變且既往接受過(guò)至少一種系統(tǒng)治療的不可切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）成人患者。

22

西妥昔單抗 N01 注射液

限與 FOLFOX 或 FOLFIRI 方案聯(lián)合用于一線治療 RAS 基因野生型的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌。

23

菲諾利單抗注射液

限：1. 復(fù)發(fā)性和 / 或轉(zhuǎn)移性頭頸部鱗狀細(xì)胞癌的一線治療；2. 聯(lián)合貝伐珠單抗用于既往未接受過(guò)系統(tǒng)治療的不可切除或轉(zhuǎn)移性肝細(xì)胞癌的患者。

24

塔戈利單抗注射液

限：1. 既往接受過(guò)二線及以上化療失敗的復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌患者的治療；2. 復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌患者的一線治療。

25

派安普利單抗注射液

限：1. 至少經(jīng)過(guò)二線系統(tǒng)化療的復(fù)發(fā)或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤成人患者；2. 局部晚期或轉(zhuǎn)移性鱗狀非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的一線治療；3. 既往接受過(guò)二線及以上系統(tǒng)治療失敗的復(fù)發(fā)/轉(zhuǎn)移性鼻咽癌成人患者；4. 復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌的一線治療。

26

注射用蘇維西塔單抗

限鉑耐藥后接受過(guò)不超過(guò) 1 種系統(tǒng)治療的成人復(fù)發(fā)性卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌的治療。

27

格菲妥單抗注射液

限：1. 既往接受過(guò)至少兩線系統(tǒng)性治療的復(fù)發(fā)或難治性彌漫大 B 細(xì)胞淋巴瘤（DLBCL）成人患者；2. 不適合自體造血干細(xì)胞移植（ASCT）的復(fù)發(fā)或難治性彌漫大 B 細(xì)胞淋巴瘤非特指型（DLBCL NOS）成人患者。

28

艾帕洛利托沃瑞利單抗注射液

限既往接受含鉑化療治療失敗的復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性宮頸癌患者。

29

注射用蘆康沙妥珠單抗

限：1. 既往至少接受過(guò) 2 種系統(tǒng)治療（其中至少 1 種治療針對(duì)晚期或轉(zhuǎn)移性階段）的不可切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性三陰性乳腺癌成人患者；2. 經(jīng)表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）酪氨酸激酶抑制劑（TKI）和含鉑化療治療后進(jìn)展的 EGFR 基因突變陽(yáng)性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非鱗狀非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）成人患者。

30

恩替司他片

限聯(lián)合芳香化酶抑制劑用于治療激素受體（HR）陽(yáng)性、人類表皮生長(zhǎng)因子受體 2（HER2）陰性，經(jīng)內(nèi)分泌治療復(fù)發(fā)或進(jìn)展的局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者。

31

尼拉帕利阿比特龍片

限攜帶胚系和 / 或體系 BRCA 基因突變的轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌成人患者（mCRPC）。

32

艾伏尼布片

限診斷為攜帶易感異檸檬酸脫氫酶 1（IDH1）突變的復(fù)發(fā)性或難治性急性髓系白血病（AML）成人患者。

33

塞納帕利膠囊

限晚期上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌成人患者在一線含鉑化療達(dá)到完全緩解或部分緩解后的維持治療。

34

醋酸阿比特龍片（Ⅱ）

35

氘恩扎魯胺軟膠囊

限接受醋酸阿比特龍及化療后出現(xiàn)疾病進(jìn)展，且既往未接受新型雄激素受體抑制劑的轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌（mCRPC）成人患者。

首版商業(yè)健康保險(xiǎn)創(chuàng)新藥品目錄

納入 13 種抗腫瘤藥物

1

注射用澤尼達(dá)妥單抗

適用于既往接受過(guò)全身治療的 HER2 高表達(dá)（IHC3+）的不可切除局部晚期或轉(zhuǎn)移性膽道癌患者。

2

埃納妥單抗注射液

適用于既往接受過(guò)至少三線治療（包括一種蛋白酶體抑制劑、一種免疫調(diào)節(jié)劑和一種抗 CD38 單克隆抗體）的復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤成人患者的治療。

3

達(dá)妥昔單抗 β 注射液

適用于治療 ≥ 12 月齡的高危神經(jīng)母細(xì)胞瘤患者，這些患者既往接受過(guò)誘導(dǎo)化療且至少獲得部分緩解，并且隨后進(jìn)行過(guò)清髓性治療和干細(xì)胞移植治療；也適用于治療伴或不伴有殘留病灶的復(fù)發(fā)性或難治性神經(jīng)母細(xì)胞瘤。在治療復(fù)發(fā)性神經(jīng)母細(xì)胞瘤之前，應(yīng)采取適當(dāng)措施使活動(dòng)性進(jìn)展性疾病保持穩(wěn)定。

4

那西妥單抗注射液

與粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞集落刺激因子（GMCSF）聯(lián)合給藥，適用于伴有骨或骨髓病變，對(duì)既往治療表現(xiàn)為部分緩解、輕微緩解或疾病穩(wěn)定的復(fù)發(fā)性或難治性高危神經(jīng)母細(xì)胞瘤的兒童（1 歲及以上）或成人患者。

5

塔奎妥單抗注射液

單藥適用于既往接受過(guò)至少三線治療（包括一種蛋白酶體抑制劑、一種免疫調(diào)節(jié)劑和一種抗 CD38 抗體）的復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤成人患者。

6

伊匹木單抗注射液

1. 惡性胸膜間皮瘤（MPM），本品聯(lián)合納武利尤單抗用于不可手術(shù)切除的、初治的非上皮樣惡性胸膜間皮瘤成人患者；2. 結(jié)直腸癌（CRC），本品聯(lián)合納武利尤單抗適用于不可切除或轉(zhuǎn)移性微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定性（MSI-H）或錯(cuò)配修復(fù)缺陷（dMMR）結(jié)直腸癌（CRC）患者的一線治療；3. 肝細(xì)胞癌（HCC），本品聯(lián)合納武利尤單抗適用于不可切除或晚期肝細(xì)胞癌（HCC）成人患者的一線治療。

7

阿基侖賽注射液

本品為經(jīng)基因修飾的靶向人 CD19 的嵌合抗原受體自體 T（CAR-T）細(xì)胞，用于治療：1. 一線免疫化療無(wú)效或在一線免疫化療后 12 個(gè)月內(nèi)復(fù)發(fā)的成人大 B 細(xì)胞淋巴瘤（r/rLBCL）。本適應(yīng)證為附條件批準(zhǔn)上市，上市后將提供更多的有效性和安全性數(shù)據(jù)；2. 既往接受二線或以上系統(tǒng)性治療后復(fù)發(fā)或難治性大 B 細(xì)胞淋巴瘤成人患者，包括彌漫性大 B 細(xì)胞淋巴瘤（DLBCL）非特指型（NOS），原發(fā)縱隔大 B 細(xì)胞淋巴瘤（PMBCL）、高級(jí)別 B 細(xì)胞淋巴瘤和濾泡性淋巴瘤轉(zhuǎn)化的 DLBCL。

8

納基奧侖賽注射液

適用于成人復(fù)發(fā)或難治性 B 細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病。

9

瑞基奧侖賽注射液

1. 經(jīng)過(guò)二線或以上系統(tǒng)性治療后成人患者的復(fù)發(fā)或難治性大 B 細(xì)胞淋巴瘤，包括彌漫性大 B 細(xì)胞淋巴瘤非特指型、濾泡性淋巴瘤轉(zhuǎn)化的彌漫性大 B 細(xì)胞淋巴瘤、3b 級(jí)濾泡性淋巴瘤、原發(fā)縱隔大 B 細(xì)胞淋巴瘤、高級(jí)別 B 細(xì)胞淋巴瘤伴 MYC 和 BCL-2 和/或 BCL-6 重排（雙打擊 / 三打擊淋巴瘤）。本品適應(yīng)證為附條件批準(zhǔn)上市，更多的有效性和安全性數(shù)據(jù)待上市后研究提供；2. 經(jīng)過(guò)二線或以上系統(tǒng)性治療的成人難治性或 24 個(gè)月內(nèi)復(fù)發(fā)的濾泡性淋巴瘤，包括組織學(xué)分級(jí)為 1、2、3a 級(jí)的濾泡性淋巴瘤。本品適應(yīng)證為附條件批準(zhǔn)上市，更長(zhǎng)時(shí)間的有效性數(shù)據(jù)待上市后研究提供；3.經(jīng)過(guò)包括布魯頓酪氨酸激酶抑制劑治療在內(nèi)的二線及以上系統(tǒng)性治療的成人復(fù)發(fā)或難治性套細(xì)胞淋巴瘤。

10

伊基奧侖賽注射液

用于治療復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤成人患者，既往經(jīng)過(guò)至少 3 線治療后進(jìn)展（至少使用過(guò)一種蛋白酶體抑制劑及免疫調(diào)節(jié)劑）。

11

澤沃基奧侖賽注射液

用于治療復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤成人患者，既往經(jīng)過(guò)至少 3 線治療后進(jìn)展（至少使用過(guò)一種蛋白酶體抑制劑及免疫調(diào)節(jié)劑）。

12

氫溴酸他澤司他片

單藥用于既往接受過(guò)至少兩種系統(tǒng)性治療后的 EZH2 突變陽(yáng)性復(fù)發(fā)或難治性濾泡性淋巴瘤（FL）成人患者。

13

注射用蘆比替定

治療含鉑化療中或化療后疾病進(jìn)展的轉(zhuǎn)移性小細(xì)胞肺癌成人患者。

這次醫(yī)保和商保雙目錄同步更新，給病友們帶來(lái)了實(shí)打?qū)嵉暮锰帯８嘈滤幠苡蒙稀?chuàng)新藥能報(bào)銷、用藥流程更便捷。曾經(jīng)擔(dān)心的治療選擇少、經(jīng)濟(jì)壓力大、新藥入院慢等問題，都在慢慢得到解決。希望每一位病友都能借助這些新保障，找到適合自己的治療方案，在抗癌路上少些顧慮、多些底氣，朝著康復(fù)穩(wěn)步前行。

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