最近刷到了一個視頻，一博主深夜在某醫(yī)院門口等待試藥，本以為快過年了沒啥人來，結(jié)果到凌晨四點半又陸陸續(xù)續(xù)來了近百人，這讓博主感到不安，因為試藥名額也是以抽簽方式絕對，抽到前50號才有資格試藥，最終博主排到90號，遺憾出局，隨后又馬不停蹄趕往另一座城市進(jìn)行試藥項目。

因為試藥本身是一種合法的來錢路徑，沒有他們，就沒有那些新藥的上市，所以今天我們不談為什么會人愿意試藥，也不談試藥員能賺多少錢，只說說實驗員這個行業(yè)，為什么需求量突然暴增？

作者查了一下數(shù)據(jù)，發(fā)現(xiàn)從2019年到2024年，我國的臨床實驗登記總量，從2385項上升到了4884項。也就是說，在2025年創(chuàng)新要融資，全球降溫的情況下，我國的藥品研發(fā)仍然逆勢增長了68%，所以對試藥員的需求急劇上升，也就合理了。

可很多人不明白的是，我們加入WTO都20多年了，為啥現(xiàn)在創(chuàng)新藥研究忽然加速了？這應(yīng)該與中醫(yī)和醫(yī)保有密不可分的關(guān)系。
回想2018年，為了解決醫(yī)保壓力，我國開始推行集采，同時也開啟了醫(yī)保局靈魂砍價，導(dǎo)致藥企叫苦連連，患者集體拍手叫好的時代，直到2025年底，已經(jīng)基本實現(xiàn)了醫(yī)療機構(gòu)全覆蓋。但那些超支自負(fù)的費用醫(yī)保是不承擔(dān)，你又不能讓醫(yī)生或者醫(yī)院承擔(dān)，這時藥企就有了新動作。

由于海外原研藥和仿制藥的成本高，也不愿或者無法接受砍價，導(dǎo)致集采中標(biāo)越來越困難。而醫(yī)院呢？在固定付費標(biāo)準(zhǔn)下，以前那種開好藥開高價藥的路子也行不通了，所以為避免虧損，醫(yī)生開始優(yōu)先開具低價集采藥，這時候，中成藥的作用就體現(xiàn)了出來！

中成藥有兩個特點，利潤高、監(jiān)管松，不信你現(xiàn)在去醫(yī)院看看，醫(yī)生開的藥一般都是化藥加中成藥的組合，化藥負(fù)責(zé)核心治療，中成藥負(fù)責(zé)拉高處方總額，相信誰都愿意花少錢，看好病，所以這也迫使中國藥企將資金從中成藥的營銷，轉(zhuǎn)向創(chuàng)新藥的研發(fā)，這樣的解釋就合理了。

從2019年起，我國創(chuàng)新藥研究加速的現(xiàn)象就出現(xiàn)了，可中醫(yī)藥這三個字又承載了太多醫(yī)療之外的文化意義，雖然很多藥在事項中都寫著尚不明確，但我們依然也無法割舍。這不，在23年7月就實施中藥注冊管理專門規(guī)定，明確要求中成藥必須在三年內(nèi)完善說明書中的禁忌，不良反應(yīng)和注意事項，不允許標(biāo)注尚不明確。那怎么能測試出藥品的副作用或注意事項呢？試藥就成為了必不可少的過程。

我們必須承認(rèn)，盡快讓中成藥明確指標(biāo)，經(jīng)得起科學(xué)的驗證，是對患者們的負(fù)責(zé)，而這，也成為了藥員與中成藥間的因果鏈條。