前言：JAK-STAT信號通路是I/II型細胞因子信號的關鍵途徑。

該通路核心成員包括四種Janus激酶（JAK1～3和TYK2）和七種轉錄激活因子（STAT1～4、STAT5A、5B和STAT6）。

細胞因子與受體結合后誘導受體二聚化，隨后與受體偶聯的JAK相互靠近并發生轉磷酸化，從而激活JAK。

活化的JAK隨即磷酸化胞內的酪氨酸殘基，為含有SH2（Src同源2）結構域的信號蛋白（如STATs）提供結合位點。

STATs招募后被JAKs磷酸化，隨后形成同源或異源二聚體，并轉移至細胞核內，啟動靶基因的轉錄，從而調控細胞功能。

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靶向 JAK 的藥物

靶向JAK的藥物大致分為三類：

ATP競爭性小分子抑制劑，通過阻斷ATP結合來抑制激酶活性。此類抑制劑往往譜系廣、易產生跨家族的抑制，安全性挑戰較大；

非催化位點或別構抑制，如 TYK2 的 PKD 口袋抑制劑，能夠實現更高選擇性和潛在更低的免疫抑制副作用；

靶向轉錄因子STAT，包括抑制劑、降解劑，或通過抑制 STAT 的二聚化、DNA 結合及轉錄激活功能來實現抑制。

迄今全球范圍內已有超15種JAK抑制劑批準用于多種免疫性疾病、血液系統疾病以及部分感染性疾病。

常見藥物包括Ruxolitinib、Baricitinib、Tofacitinib、Fedratinib、Momelotinib、Pacritinib等。它們多為ATP競爭性的JAK抑制劑，覆蓋JAK四個家族成員的不同組合。

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JAK 的痛點

雖然有效，但JAK抑制劑臨床使用伴隨著顯著安全挑戰。黑框警告覆蓋感染、血栓、心血管事件、腫瘤風險等，尤其在長期疾病治療中需嚴密監測。

主要原因是JAK激酶結構域具有保守激酶折疊，其ATP結合口袋由保守催化區組成，高度保守性導致了脫靶效應和劑量限制性毒性的風險。

此外，JAK在細胞因子受體復合物中常以異源二聚體形式發揮作用（如，JAK1/JAK3或JAK1/TYK2）。抑制其中一個JAK可能會干擾多個信號通路，使得特異性調節非常復雜。

臨床上JAK抑制劑選擇性具有濃度依賴，低劑量具有選擇性的抑制劑在高暴露量下可能會失去特異性，導致對其他JAK或無關激酶的非預期抑制。

JAK-STAT信號具有高度細胞類型和疾病狀態特異性，JAKs、STATs和細胞因子受體的表達水平因細胞類型和疾病狀態而異，影響了抑制劑的療效和安全性。

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解決方案

為克服現有JAK抑制劑的局限性，藥物研發人員正探索新的開發策略，以提高抑制劑的選擇性、療效和安全性。

開發II型抑制劑，這類抑制劑結合ATP口袋及一個只有在激酶構象改變（DFG-out狀態）時才可接觸的疏水性口袋，將激酶鎖定在非活性狀態。

別構抑制劑，這類抑制劑通過結合非ATP結合位點來調節激酶活性，有望實現更高的選擇性。

另外，除靶向JAK外，還可通過靶向 STAT蛋白等傳統難以成藥的靶點發揮作用。 與JAK相比，STAT蛋白作為轉錄因子，直接靶向通常更具挑戰性， 目前尚無獲批的STAT抑制劑 。

早期以 SH2 口袋抑制劑、DBD 抑制、或干擾STAT二聚化的肽類/偽肽類化合物為主。近年來，若干小分子 SH2 抑制劑（針對 STAT3、STAT5、STAT6 等）進入臨床前階段。

STAT 蛋白的降解（如PROTAC、DCAF/CRBN 等偶聯降解）正成為最具潛力的治療新星。通過降解可快速降低靶蛋白水平，覆蓋非催化性/非磷酸化狀態的功能，并降低耐藥性產生。

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老靶點，但前途無量

作為老靶點，隨著基礎研究認知的深入，JAK 抑制劑除了已獲批適應癥，正在向更廣泛的疾病領域擴展，包括神經炎癥性疾病、實體瘤、糖尿病、乳糜瀉和自身免疫性疾病等。

JAK–STAT 通路作為細胞信號傳導的核心節點，在免疫炎癥疾病、血液病和腫瘤學等領域具有廣泛且深遠的治療潛力。

現有的小分子 JAK 抑制劑已改變了大量患者的臨床結局，但安全性與耐受性挑戰仍需通過譜系化的藥物設計、全方位的監測和個體化治療來優化。

STAT抑制劑的臨床進展相對滯后，但降解策略如 PROTAC 等降解靶蛋白的策略提供了新路徑。未來，集合分子設計、精準生物標志物、以及多模態藥物治療的創新組合，或將把 JAK–STAT 靶點的治療潛力轉化為更高的治療效益與更低的風險。

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