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科學家首次繪制大腦區域衰老遺傳圖譜,發現不同腦區受多基因影響衰老程度不均,部分區域與阿爾茨海默病易感高度相關,AI技術從數百萬圖像數據中捕捉細微的衰老結構特征。關注詳情。
閱讀文摘
科學家首次繪制出大腦區域衰老的精細遺傳圖譜,揭示不同腦區老化程度并非同步,其背后受多種基因復雜調控。
在過去十年里,科學家常用“腦齡”衡量大腦在MRI上的表現。該研究負責人指出,單一的腦齡評分可能掩蓋了大腦區域間的差異。
研究人員分析超過4.1萬名成年人的MRI與DNA數據,將大腦劃分為148個區域,逐一評估衰老程度,并檢測60余萬個遺傳變異,最終識別出1212個顯著遺傳關聯,繪成首張局部“腦齡”遺傳地圖。
研究發現,某些基因加速特定腦區的衰老。例如,KCNK2基因變異與阿爾茨海默病易感腦區的過度老化密切相關;而NUAK1基因則與廣泛皮層區“年輕化”外觀相關。
研究人員認為,攜帶風險基因如同背上稍重的行囊,會增加一些負擔,但生活與環境因素影響同樣重要。值得關注的是,研究中衰老最顯著的腦區,恰恰是阿爾茨海默病和額顳葉癡呆癥最常侵襲的區域。這一發現為理解腦疾病易感性提供了新線索。
AI技術在本研究中扮演了關鍵角色,團隊構建3D神經網絡,從數百萬圖像數據中捕捉細微的衰老結構特征,耗時一年半完成大規模運算和繪制。
研究人員表示,這是一種強大的科研工具,距離臨床應用仍有一段距離,未來有望用于早期識別癡呆癥潛在風險和開發靶向干預措施。
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主講專家:時占祥,亞太長壽醫學會主席
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