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前言
近視已成為普遍健康問題,厚厚的眼鏡幾乎成了生活必需品。然而,最新研究顯示,眼睛的健康不僅取決于用眼習慣,腸道微生態也在悄悄影響眼球發育。
實驗顯示,通過調節腸道菌群和補充腸道代謝物吲哚-3-醋酸(3-IAA),近視度數增速可降低51.9%,眼軸延長受到抑制,減緩幅度達到35.9%。
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▲腸道微生物群通過 3-IAA-SP1-COL1A1 途徑調控 HM 的進展。
這一數據首次讓人注意到,腸道菌群和代謝物可能與眼球發育緊密相關,也引發了科學家對“腸-眼軸”聯系的興趣,為后續機制解析鋪路。
01腸道菌群如何影響眼球支撐
在人體研究中,中國團隊對發現隊列97人進行了觀察,其中高近視組52人,健康對照45人;在驗證隊列49人中,高近視組26人,健康對照23人,中度近視組24人。
結果顯示,當有益腸道菌Akkermansia(有益腸道菌)數量下降時,血液中腸道代謝物3-IAA水平也隨之降低,這與眼軸增長和近視加速密切相關。
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▲HM的嚴重程度與腸道微生物群失調相關。
為了驗證機制,團隊在小鼠模型中進行了干預實驗。通過健康供體糞菌移植和口服3-IAA調節腸道菌群并補充代謝物,實驗顯示,3-IAA能夠激活眼球鞏膜中的轉錄因子SP1(控制蛋白合成的開關),進一步促進眼球支撐蛋白COL1A1生成,使鞏膜結構更穩固,眼軸延長速度減慢。
通俗理解,腸道菌群就像眼睛的“遠程守護者”,通過代謝物向眼球發送信號,幫助維持鞏膜強度。研究還發現,這種信號可能通過血液循環持續作用,解釋了腸道微生態如何遠程影響眼球發育。
干預后,小鼠近視度數增速明顯減緩,眼球支撐結構保持穩固,為“腸-眼軸”軸提供了分子和實驗依據,也為未來微生態干預提供科學支撐。
02實驗數據解析:小鼠模型效果顯著
在小鼠實驗中,研究團隊通過健康供體糞菌移植和口服3-IAA調節腸道菌群,恢復代謝物水平,觀察小鼠眼軸和近視發展。
干預組小鼠近視度數增速明顯減緩,數據顯示度數變化下降51.9%,眼軸增長受抑35.9%。對照組未干預的小鼠則表現出更快的眼軸增長和度數變化,差異顯著。
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▲FMT延緩了高近視的發生。
進一步分析顯示,干預后小鼠鞏膜中COL1A1蛋白水平維持較高,SP1活性增強,鞏膜結構更穩固。研究還觀察到,補充3-IAA的干預組小鼠在整個實驗周期中保持眼球穩定形態,顯示腸道菌群調節和代謝物補充對眼球發育具有長期影響。
這些結果表明,腸道菌群通過代謝物3-IAA調控眼球支撐蛋白表達,從而抑制眼軸過度延長。實驗結果驗證了“腸-眼軸”軸的存在,為微生態干預在近視防控中的應用提供科學依據,也說明調節腸道微生態可以作為輔助近視管理的新策略,讓近視防控不再僅依賴用眼管理。
03現實意義:微生態干預帶來的新希望
這項研究為近視防控提供全新視角。以往,人們主要依賴控制用眼和佩戴眼鏡,而腸道微生態調節提供了非侵入性干預新方法。
通過調節腸道菌群和補充3-IAA,實驗顯示眼軸增長速度減緩,近視度數增速下降。
通俗理解,腸道菌群像眼睛的“遠程健康管家”,通過代謝物維持眼球支撐結構穩固,從而減緩近視發展。實驗顯示,干預后近視度數增速下降51.9%,眼軸增長受抑35.9%。
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▲3-IAA閉合抑制近視進展。
此外,研究還指出,微生態干預不僅影響眼球支撐蛋白,還可能改善腸道整體健康狀態,增強免疫和代謝功能。未來,通過科學飲食、益生菌補充或代謝物干預,可作為輔助近視防控策略的一部分。
04科學結論:腸道健康守護眼球
研究明確顯示,腸道菌群與眼軸長度緊密相關。通過調節腸道菌群和補充3-IAA,眼球支撐蛋白COL1A1水平穩定,SP1活性增強,眼軸增長速度受抑,近視度數增速明顯下降。
干預后度數增速下降51.9%,眼軸延長受抑35.9%。這一發現首次系統驗證了“腸-眼軸”軸,為近視防控提供可操作的微生態策略。
通過科學調節腸道菌群,結合生活方式干預,可形成系統、長效的視力管理方案,讓腸道健康成為守護眼睛的新視角。
注明 參考文獻
Gut microbiota-derived indole-3-acetic acid suppresses high myopia progression by promoting type I collagen synthesis
Hao Li, Yu Du, Kaiwen Cheng, Yuxi Chen, Ling Wei……
doi: 10.1038/s41421-024-00709-5.
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