對于已經(jīng)發(fā)生過心梗、中風(fēng)等動(dòng)脈粥樣硬化性心血管疾病(ASCVD)的患者而言,積極降低低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C,俗稱“壞膽固醇”)是預(yù)防疾病復(fù)發(fā)的基石。近年來,不同血脂異常管理指南不斷下調(diào)推薦的LDL-C控制目標(biāo),從傳統(tǒng)的<70 mg/dL(約1.8 mmol/L)進(jìn)一步嚴(yán)格到<55 mg/dL(約1.4 mmol/L)。然而,這個(gè)更嚴(yán)格的控制標(biāo)準(zhǔn)是否為患者帶來真實(shí)的臨床獲益,仍有待積累更多循證醫(yī)學(xué)證據(jù)。
近日,Ez-PAVE研究結(jié)果發(fā)表于《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》(NEJM),表明對于ASCVD患者而言,相較于LDL-C<70 mg/dL調(diào)控目標(biāo),將LDL-C目標(biāo)設(shè)定為<55 mg/dL,可顯著降低3年內(nèi)主要心血管事件的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),且安全性可控。這一研究結(jié)果為“LDL-C越低越好”的降脂策略提供了有力的證據(jù)支持。
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截圖來源:NEJM
Ez-PAVE試驗(yàn)是一項(xiàng)由研究者發(fā)起的多中心、開放標(biāo)簽、隨機(jī)、優(yōu)效性試驗(yàn),納入了確診的ASCVD患者3048例,包括既往患有急性冠脈綜合征(心梗或不穩(wěn)定型心絞痛)、穩(wěn)定型心絞痛、接受過冠脈血運(yùn)重建或其他動(dòng)脈血運(yùn)重建手術(shù)、卒中或短暫性腦缺血發(fā)作,以及外周動(dòng)脈疾病患者。
研究人員將患者以1:1的比例隨機(jī)分組接受治療,其中強(qiáng)化降脂組治療目標(biāo)設(shè)定為LDL-C<55 mg/dL,而常規(guī)降脂組治療目標(biāo)為LDL-C<70 mg/dL。在此基礎(chǔ)上,研究人員會(huì)將患者進(jìn)一步隨機(jī)分組接受他汀單藥治療,或是他汀聯(lián)合依折麥布治療。此外,該研究允許主管醫(yī)生判斷是否使用PCSK9抑制劑或其他降脂藥物。
結(jié)果顯示,治療期間,強(qiáng)化降脂組和常規(guī)降脂組中位LDL-C分別為56 mg/dL(約1.4 mmol/L)和66 mg/dL(約1.7 mmol/L),整個(gè)治療期間,兩組間的差異始終存在。治療第1個(gè)月、第1年、第2年和第3年,強(qiáng)化降脂組分別有31.2%、67.2%、67.7%和68.1%的患者達(dá)到降脂目標(biāo),而常規(guī)降脂組對應(yīng)達(dá)標(biāo)比例則分別為59.4%、42.9%、53.3%和60.8%。
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▲研究期間,常規(guī)降脂組(灰色)和強(qiáng)化降脂組(藍(lán)色)中位LDL-C水平對比(圖片來源:參考文獻(xiàn)[1])
主要研究終點(diǎn)為隨機(jī)分組后3年的心血管復(fù)合事件發(fā)生率,包括心血管原因死亡、非致死性心梗、非致死性卒中、任何血運(yùn)重建或因不穩(wěn)定型心絞痛住院。結(jié)果顯示,強(qiáng)化降脂組和常規(guī)降脂組分別有100人(累計(jì)發(fā)生率6.6%)和147人(累計(jì)發(fā)生率9.7%)發(fā)生了心血管復(fù)合事件,相較于常規(guī)降脂組,強(qiáng)化降脂組患者3年內(nèi)發(fā)生主要心血管事件的風(fēng)險(xiǎn)顯著降低了33%(HR=0.67,95%CI:0.52~0.86,P=0.002)。
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▲研究期間,常規(guī)降脂組(灰色)和強(qiáng)化降脂組(藍(lán)色)心血管復(fù)合事件累積發(fā)生率對比(圖片來源:參考文獻(xiàn)[1])
此外,不同年齡、是否患有糖尿病、基線不同LDL-C水平等亞組分析結(jié)果顯示,主要終點(diǎn)的獲益趨勢基本一致。
安全性方面,兩組在新發(fā)糖尿病、他汀相關(guān)肌肉癥狀、肝功能異常、癌癥、白內(nèi)障等事件發(fā)生率上均無顯著差異。
總之,Ez-PAVE試驗(yàn)證實(shí)將LDL-C控制在<55 mg/dL這一嚴(yán)格目標(biāo),優(yōu)于<70 mg/dL目標(biāo),為“將LDL-C降得更低一點(diǎn),對高危患者好處更多一點(diǎn)”的觀點(diǎn)提供了證據(jù)支持。
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題圖來源:123RF
參考資料
[1] Yong-Joon Lee, Seung-Jun Lee, Jin Won Kim, et al. Intensive LDL Cholesterol Targeting in Atherosclerotic Cardiovascular Disease. NEJM. Published March 28, 2026. DOI: 10.1056/NEJMoa2600283
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