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11歲女孩肝衰竭治療中意外查出白血病，轉氨酶高出正常85倍，雙眼從黃變綠——“肝衰竭+白血病”這對致命組合，究竟是如何發生的？

整理：易艾藍

從頭痛到全身發黃，只有兩天

2026年3月，河南鄭州11歲女孩妮妮因頭痛、肚子疼被媽媽帶到當地診所。服藥僅兩天后，媽媽驚恐地發現：孩子的全身皮膚開始發黃，連眼珠也染上了黃色——這是黃疸的典型表現，意味著肝臟功能已嚴重受損。

醫院檢查結果令人震驚：重度肝衰竭。妮妮的轉氨酶高出正常值85倍，膽紅素急劇飆升。媽媽回憶道：“剛開始眼睛發黃，現在已經全變綠了。”

然而，更殘酷的打擊接踵而至。就在全力治療肝衰竭的過程中，進一步檢查又查出了急性白血病。兩種致命重病，同時壓在了這個11歲孩子的身上。

由于病情危重，妮妮需要在清明返程高峰期間從鄭州緊急轉往北京兒童醫院。一條“看見豫AVF120請讓行”的倡議在網絡上傳開，牽動了無數人的心。

那雙從黃變綠的眼睛，成了這個孩子身體發出的最極致的求救信號。

來源：微博熱搜

臨床警示：肝衰竭可能是白血病的“首發偽裝”

要理解妮妮的病情，首先得明白“變綠”意味著什么。

正常情況下，紅細胞衰老分解產生的膽紅素，由肝臟處理后經膽汁排出體外。當肝臟嚴重衰竭時，大量膽紅素滯留在血液中，沉積在皮膚和鞏膜（眼白）上，呈現黃色。而一旦結合膽紅素濃度超過85μmol/L，它會與腸道細菌代謝產物結合，使皮膚和眼白呈現出黃綠色——這就是“雙眼變綠”的病理本質。這標志著肝臟的解毒、排泄功能已接近完全喪失，是危急時刻的警示信號。

那么，肝衰竭與白血病之間又是什么關系？急性白血病以肝衰竭為首發表現，在臨床上極為罕見。一份發表于《Journal of Medical Evidence》的病例報告明確指出，這種情況“幾乎從未被納入肝功能異常的鑒別診斷中”[1]。

但罕見不等于不會發生。白血病主要通過兩條路徑攻擊肝臟：

• 白血病細胞直接浸潤肝臟。惡性淋巴細胞不僅侵犯骨髓，還會隨血液循環擴散到肝、脾等髓外器官。它們在肝竇內大量聚集，直接擠壓正常肝細胞，干擾微循環，導致肝細胞缺血壞死。

• 繼發性因素進一步加重肝損傷。白血病導致骨髓造血功能衰竭，容易繼發嚴重感染；同時，腫瘤細胞釋放大量細胞因子（如IL-6、TNF-α），引發過度炎癥反應，甚至誘發噬血細胞性淋巴組織細胞增生癥（HLH）。一項發表于《Frontiers in Pediatrics》的病例報告曾報道，白血病患兒因感染水痘后并發HLH，導致暴發性肝衰竭[2]。

尤其值得每一位臨床醫生警惕的是：肝衰竭可能是白血病的首發表現，且早期可以完全沒有血液系統異常。2025年的一份病例報告描述了一名9歲男孩，以黃疸、顯著肝酶升高（ALT 1283 U/L、AST 1325 U/L）起病，最終確診為B-ALL，此前沒有任何血液系統異常[3]。

這意味著，對于臨床上原因不明的兒童急性肝衰竭，尤其是伴有發熱、貧血、血小板減少、淋巴結腫大或不明原因肝脾腫大的患兒，必須將血液系統惡性疾病納入鑒別診斷。國內專家共識也明確指出：兒童肝衰竭中，腫瘤相關性肝衰竭預后差、病死率高，延遲診斷將導致嚴重后果[4]。

治療困境：先救肝還是先治白血病？

這似乎是一個兩難選擇：白血病若不及時治療，疾病本身會繼續摧毀肝臟；但肝衰竭狀態下使用化療藥物，又面臨嚴重毒性風險。

然而，答案并非只能是“兩害相權取其輕”。2025年的一份病例報告給出了重要啟示[3]：一名9歲B-ALL合并嚴重肝功能障礙的患兒，接受了未經減量的標準誘導化療——結果肝功能在29天內迅速恢復正常，微小殘留病僅0.001%，且未觀察到并發癥。該報告指出：“白血病浸潤被明確為肝炎的病因，早期診斷、多學科管理和密切監測至關重要。”

這個案例提示：當肝損傷的根源是白血病細胞浸潤時，控制原發病本身就是保肝治療。關鍵在于精準鑒別肝衰竭的病因，而非機械地將肝功能異常視為化療的絕對禁忌。

小編寫在最后

目前，妮妮正在北京兒童醫院接受治療。她的故事，既是一個家庭的悲劇，也是一次對臨床醫生的深刻提醒：兒童急性肝衰竭的鑒別診斷清單里，絕不能遺漏血液系統惡性疾病。

那雙從黃變綠的眼睛，承載的不僅是膽紅素的數值，更是一個孩子頑強的生命意志，和一整個家庭的希望。

參考文獻：

[1]Pathak C, Aggarwal N, Ranga S. Acute Leukaemia Presenting as Acute Liver Failure with Stage 1 Hepatic Encephalopathy. Journal of Medical Evidence, 2025, 6(2): 175-177.

[2]Paix?o F, Salvada A, Santos S, et al. Case Report: Conservative management of hemophagocytic lymphohistiocytosis with fulminant hepatic failure in a pediatric leukemia patient. Frontiers in Pediatrics, 2025, 13: 1719708.

[3]Latifi A, Soltani M, Satarzadeh M, et al. Acute Lymphoblastic Leukemia Presenting With Initial Hyperbilirubinemia and Significantly Elevated Liver Transaminases: A Rare Pediatric Case With Unadjusted Chemotherapy. Clinical Medicine Insights: Case Reports, 2025, 18: 11795476251351514.

[4]孫汀, 王春霞, 張育才. 兒童腫瘤相關性肝衰竭的診斷與治療. 中國小兒急救醫學, 2019, 26(1): 5-8.

本文來源：醫學界眼科頻道

責任編輯：葉子

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