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劉興國/龍琪團隊發(fā)現(xiàn)恐龍滅絕的“神秘元素”竟通過線粒體啟動細胞返老還童

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哺乳動物細胞內(nèi),線粒體與細胞核通過精密的雙向互作,調(diào)控能量代謝、表觀遺傳重塑與細胞命運決定,是維持細胞正常生理功能的核心樞紐。劉興國團隊在國際上獨辟蹊徑,從線粒體信號傳遞1-3】、代謝物輸出4-6】等角度,系統(tǒng)揭示了線粒體反向調(diào)控細胞核的全新模式,還發(fā)現(xiàn)線粒體部分信使 RNA 可借助細胞核中心法則完成蛋白翻譯,闡明了二者中心法則交互使用的新機制7】;同時研發(fā)線粒體膠囊移植新技術(shù),實現(xiàn)動物在體高效線粒體移植,顯著改善帕金森癥、線粒體 遺傳 疾 病 等的 癥狀8】

約6600萬年前, 一道強光劃破蒼穹, 一 顆小行星撞擊 地球,被認為 是 導(dǎo)致恐龍滅絕的主要原因。 銥作為微量元素在 地球 自 然界中極為稀少,白堊紀時期地球表面留存的富銥黏土層,是 這次 標志遠古災(zāi)變的重要地質(zhì)標記。 銥, 這一天外來 物“神秘元素” , 在早期發(fā)育和干細胞命運中是否及如何作用仍然是一個謎。

近日 ,劉興國/龍琪團隊在 SCIENCE CHINA Life Sciences 發(fā)表題 為A new role of Iridium(III) Complexes in regulating pluripotency acquisition via mitochondrial remodulation的 論文 。該研究獨辟蹊徑,將金屬有機化學(xué)與干細胞生物學(xué)、腫瘤學(xué)深度交叉,發(fā)現(xiàn)類原本用于抗癌的銥(III)配合物,作為新型線粒體靶向分子,通過調(diào)控線粒體分布與表觀遺傳修飾,快速打開體細胞重返青春為誘導(dǎo)多能干細胞(iPS大門同時調(diào)控腫瘤干細胞干性。 該研究不僅揭示了銥 (III) 配合物調(diào)控線粒體 - 細胞核之間的信號交流 的全新模式,而且為 小分子化合物 誘導(dǎo)細胞命運提供了“金屬離子 ” 的新 思路。


銥在現(xiàn)代醫(yī)學(xué)尤其是腫瘤領(lǐng)域的應(yīng)用日益廣泛,其中銥( III )配合物作為新型抗癌分子,兼具強效抗癌活性與低毒性優(yōu)勢 。 研究團隊聚焦體細胞重編程與腫瘤干細胞調(diào)控兩大核心方向,系統(tǒng)開展了銥( III )配合物的功能與機制研究。在體細胞重編程領(lǐng)域,研究發(fā)現(xiàn)銥( III )配合物可顯著提升小鼠體細胞向 iPSCs 的誘導(dǎo)效率,其核心作用靶點為線粒體:該配合物可特異性誘導(dǎo)線粒體向細胞核周圍聚集,縮短線粒體與細胞核的信 號傳遞距離,增強線粒體 - 核通訊效率;同時促進線粒體 TCA 循環(huán)酶 Pdha1 的核轉(zhuǎn)位() ,驅(qū)動細胞代謝從氧化磷酸化向糖酵解轉(zhuǎn)換 —— 這一代謝特征與多能干細胞的能量代謝模式高度契合,可顯著增加乙酰輔酶 A 的生成量,為組蛋白乙酰化修飾提供充足底物。

進一步機制解析表明,銥( III )配合物誘導(dǎo)的 Pdha1 核轉(zhuǎn)位的核心效應(yīng)事件:通過 Pdha1 核轉(zhuǎn)位與代謝重編程的協(xié)同作用,顯著提升組蛋白 H3K9 、 H3K27 等關(guān)鍵位點的乙酰化水平,重塑多能性基因位點的染色質(zhì)狀態(tài),促進 Oct4 、 Sox2 等核心多能性基因的轉(zhuǎn)錄激活,最終實現(xiàn)體細胞向多能干細胞的高效轉(zhuǎn)換。


同時,研究團隊意外發(fā)現(xiàn)銥( III )配合物具有上下文依賴的雙重生物學(xué)功能:在腫瘤干細胞中,該配合物通過線粒體靶向作用誘導(dǎo)線粒體活性氧( ROS )高濃度累積,破壞線粒體動力學(xué)平衡,抑制腫瘤干細胞的自我更新能力與致瘤性;而在正常體細胞中,其誘導(dǎo)的低濃度 ROS 作為信號分子,可進一步促進線粒體核周分布與 Pdha1 核轉(zhuǎn)位,協(xié)同提升重編程效率。這種 “ 促再生 - 抑癌 ” 雙重功能,為再生醫(yī)學(xué)與癌癥聯(lián)合治療提供了全新的分子工具。

該研究闡明的 “ 銥( III )配合物 - 線粒體核周分布 -Pdha1 核轉(zhuǎn)位 - 代謝 - 表觀遺傳重塑 ” 調(diào)控通路,是一種全新的細胞命運調(diào)控模式,不僅豐富了線粒體反向信號調(diào)控的理論體系,為金屬配合物在再生醫(yī)學(xué) 中 開辟了新路徑 ,而且 拓展了銥( III )配合物的生物學(xué)功能邊界,建立了金屬配合物 作為小分子化合物誘導(dǎo)細胞分化 的 全新范式 。其次,該研究也為 腫 瘤干細胞靶向治療難等關(guān)鍵科學(xué)問題提供了新靶點與新思路 , 其 “ 促重編程 - 抑癌 ” 雙重功能,有望開發(fā)為兼具組織修復(fù)與腫瘤治療的多功能制劑,為癌癥治療后組織再生提供新策略 。 再次, 銥作為一種在地質(zhì)歷史上與恐龍滅絕事件相關(guān)的稀有元素, 其在表 觀遺傳調(diào)控中的新發(fā)現(xiàn)也為地球生命演化研究提供了有趣的聯(lián)想 。

銥( III )配合物與線粒體的奇妙羈絆, 正是 “ 蒹葭蒼蒼白露霜,所謂銥人水一方 ” , 所謂 “ 銥人 ” 便是靶向線粒體的銥( III )配合物,隔著細胞質(zhì)的 “ 秋水 ” ,與細胞核遙遙相望; “ 線粒溯洄秋波起 ” ,銥( III )配合物誘導(dǎo)線粒體核周聚集 “ 溯洄 ” ,都是向細胞核傳遞調(diào)控信號的 暗送秋波 ;則喻指這一調(diào)控機制最終喚醒體細胞的多能性潛能,讓細胞重獲 “ 不老 ” 的再生活力 ,正是 “ 宛在不老泉中央 ” 。

本研究 是中國科學(xué)院廣州生物醫(yī)藥健康研究院、廣 州醫(yī)科大學(xué)、 中山大學(xué) 、 中國科學(xué)院香港創(chuàng)新研究院再生醫(yī)學(xué)與健康創(chuàng)新中心 等 多個研究組合作完成。 劉興國研究員、龍琪教授為本論文的共同通訊作者。 吳昊 、 李偉 為本文共同第一作者。

參考文獻https://www.sciengine.com/SCLS/doi/10.1007/s11427-025-3300-x

制版人:十一

參考文獻

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