四川
沒有人會把青蛙的腸道和癌癥治療聯系在一起，但日本先端科學技術大學院大學（JAIST）的研究團隊偏偏做到了。
這項研究的起點，來自一個頗具創意的科學直覺：兩棲動物和爬行動物長期棲息在充滿病原體的環境中，它們的腸道微生物群或許經歷了獨特的進化壓力，從而發展出某些不尋常的生物活性。
在隨后的動物實驗中，研究人員將這種細菌通過靜脈注射給患有結直腸癌的小鼠，結果令人震驚，所有接受治療的小鼠腫瘤均被完全清除。作為對比，使用免疫檢查點抑制劑抗PD-L1抗體或化療藥物脂質體阿霉素進行四次給藥治療的對照組，療效均遠不及單次細菌注射。
研究團隊還發現，經過一次治療后完全緩解的小鼠，在再次接觸腫瘤細胞時也沒有發生復發，這暗示細菌治療可能還激活了某種持久的免疫記憶機制。
注射入血液后，這種細菌會隨血流循環，優先向缺氧的腫瘤區域聚集，并利用腫瘤血管的滲漏性大量進入癌組織。數據顯示，給藥僅24小時后，腫瘤內的細菌數量便增加了約3000倍，而在肝臟、脾臟、肺臟、腎臟和心臟等正常器官中，均未檢測到細菌定植。
進入腫瘤后，這種細菌展開雙管齊下的攻勢。一方面，它直接損傷癌細胞，發揮細胞毒性作用；另一方面，它的存在強烈吸引T細胞、B細胞和中性粒細胞涌入腫瘤部位，觸發促炎細胞因子TNF-α和IFN-γ的大量釋放，激活機體自身的免疫"殺傷機器"，從內部瓦解腫瘤。
安全性測試同樣給出了令人鼓舞的數據。注射后，細菌在血液中的半衰期僅約1.2小時，24小時后便完全檢測不到；短暫的輕微炎癥反應在72小時內自行恢復正常；在長達60天的延長觀察期內，沒有發現任何長期毒性跡象。這種"用完即走、不留后患"的特性，是它區別于許多其他實驗性療法的重要優勢。
需要指出的是，這項研究目前仍停留在動物模型階段，所有令人振奮的數據均來自小鼠實驗。從嚙齒動物到人體，免疫系統的復雜程度和個體差異遠非動物模型可以完全模擬，臨床轉化仍需經歷系統的毒理學評估、劑量研究和人體試驗等漫長過程。
研究團隊表示，下一步計劃將測試范圍擴展至乳腺癌、胰腺癌、黑色素瘤等其他癌種，并探索這種細菌與現有免疫療法聯合使用的可能性。他們還計劃開發更精細的給藥策略，包括瘤內直接注射，以進一步提高療效并降低潛在風險。
一只不起眼的青蛙，腸道里藏著的微生物，此刻正站在癌癥治療新方向的入口處。
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