廣東
智通財經APP訊，綠葉制藥(02186)發(fā)布公告，集團自主研發(fā)的創(chuàng)新藥LY03017用于治療阿爾茨海默病精神病性障礙的中國Ⅱ期臨床試驗已完成首例受試者入組。LY03017為新一代5-羥色胺2A型受體(5-HT2AR)反向激動劑和5-羥色胺2C型受體(5-HT2CR)拮抗劑，目標適應癥為治療阿爾茨海默病精神病性障礙、帕金森病精神病性障礙及精神分裂癥陰性癥狀。
集團長期深耕中樞神經系統治療領域，LY03017是集團在該領域又一款中美市場同步開發(fā)的新分子。此次開展的中國Ⅱ期臨床試驗為一項隨機、雙盲、平行、安慰劑對照研究，旨在評估LY03017治療阿爾茨海默病精神病性障礙相關幻覺和妄想的初步療效和安全性。此前，該藥物也已在美國獲準開展臨床試驗。
集團將加快推進LY03017的Ⅱ期臨床試驗，進一步證實其治療優(yōu)勢，以期該產品能夠盡早滿足廣泛未被滿足的患者需求。
中樞神經系統治療領域是集團聚焦的核心戰(zhàn)略領域之一。集團圍繞該領域已形成一系列具有差異化優(yōu)勢的產品組合，涵蓋抑郁癥、精神分裂癥、雙相情感障礙、阿爾茨海默病等多種疾病，其中包括：在美國獲批上市的Erzofri?(棕櫚酸帕利哌酮緩釋混懸注射液)、Rykindo?(利培酮緩釋微球注射劑)，在歐洲多國、日本和中國獲批上市的利斯的明透皮貼劑(2次╱W)，在中國獲批上市的若欣林?(鹽酸托魯地文拉法辛緩釋片)等。此外，集團積極布局下一代創(chuàng)新藥的研發(fā)，另有包括VMAT2/Sigma-1R雙靶點新藥LY03015、TAAR1/5-HT2CR雙靶點新藥LY03020、GABAAR/NET/DAT叁靶點新藥LY03021等多個新分子處于臨床階段。
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