四川
由OTOF基因突變引起的常染色體隱性耳聾9的特征是嚴重至完全的先天性耳聾。盡管基因治療在少數患者中顯示出益處，但其在更廣泛的年齡范圍和更長的隨訪期內的安全性和有效性，以及治療結果的預測因素仍不清楚。
2026年4月22日，復旦大學舒易來、李華偉、美國哈佛大學Zheng-Yi Chen、北京協和醫院馮國棟、中南大學汪芹、重慶市人民醫院袁偉、四川大學趙宇、南昌大學熊園平、南華大學石大志共同通訊在Nature在線發表題為“Multicentre gene therapy forOTOF-related deafness followed up to 2.5 years”的研究論文。該研究發布了長達2.5年的多中心結果，并發現了預判臨床療效的關鍵生物標志物，
這不僅是全球開展最早、納入受試者最多、隨訪時間最長的臨床研究，更覆蓋了目前全球報道中最小至最大年齡的受試者（9個月到32歲），為先天性耳聾的治療打開了全新局面，也是我國團隊通過創新研發到臨床轉化的典范。
全球每1000名新生兒中約有2至3名受到聽力損失影響，其中高達60%由基因突變引起。由OTOF基因突變引起的常染色體隱性遺傳性耳聾9型（DFNB9）占遺傳性聽力損失的2-8%，約占先天性聽覺神經病譜系障礙兒科病例的41%。OTOF基因編碼耳畸蛋白（otoferlin），這是一種鈣敏感性蛋白，對耳蝸內毛細胞的突觸小泡胞吐作用至關重要。該基因的功能喪失突變會破壞聽覺信號的傳遞。DFNB9患者通常表現為先天性或語前、重度至極重度、雙側聽力損失，嚴重影響其語言發育和認知能力。目前，尚無獲批的藥物可用于治療。
研究人員此前開發了AAV1-hOTOF基因療法，并在一項單臂、單中心試驗中證明了其在DFNB9患者中的安全性和有效性。AAV1-hOTOF成功恢復了12名兒童（年齡1.0-11.0歲）中11名的聽力和言語感知，隨訪時間為26周至1年。隨后，另一項OTOF試驗報告了10名參與者的結果，隨訪時間為6-12個月。然而，這些關于OTOF基因治療的研究樣本量小、隨訪期短。此外，聽力恢復和言語表現的縱向模式及其潛在的影響因素仍然未知。
AAV1-hOTOF基因治療后聽力恢復的聽力測試結果及相關因素（圖源自Nature）
該研究是在8個中心開展的單臂臨床試驗，42名0.8-32.3歲的DFNB9患者接受了AAV1-hOTOF基因治療（三種劑量），隨訪長達2.5年。結果顯示：90%的患者聽力得到恢復，ABR閾值從基線>97 dB nHL逐步改善至2.5年的42±5 dB nHL；行為測聽閾值從>96 dB HL改善至37±5 dB HL。0.5-18歲患者聽力改善優于成人，基線畸變產物耳聲發射（DPOAE）數量較多或攜帶雙等位基因非截短OTOF變異的患者聽力恢復更好。聽力恢復患者的言語感知能力也逐步改善。未觀察到劑量限制性毒性，AAV1-hOTOF在更廣泛的患者人群中耐受性良好，治療效果可持續長達2.5年。
該研究是迄今樣本量最大、隨訪時間最長的先天性耳聾基因治療臨床試驗，首次系統報道了長達2.5年的聽力與言語恢復軌跡。研究明確了AAV1-hOTOF在0.8-32.3歲人群中的安全性和有效性，識別了年齡、基線DPOAE狀態和OTOF變異類型等影響預后的潛在因素。
復旦大學附屬眼耳鼻喉科醫院舒易來教授、李華偉教授，哈佛大學醫學院Zheng-Yi Chen教授，北京協和醫院馮國棟教授，中南大學湘雅二醫院汪芹教授，重慶市人民醫院袁偉教授，四川大學華西醫院趙宇教授，南昌大學第一附屬醫院熊園平教授，南華大學附屬第二醫院石大志教授，為該論文的共同通訊作者。復旦大學附屬眼耳鼻喉科醫院蔣羅穎博士生、程曉婷主治醫師、呂俊住院醫師、陳玉鑫副研究員、陳小蘊博士生，鄭州大學第一附屬醫院翟榮群主治醫師，北京協和醫院張立芹主治醫師，為該論文的共同第一作者。
參考消息：
https://www.nature.com/articles/s41586-026-10393-y
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