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4月28日，邁威生物-B(02493.HK)正式在港交所主板掛牌上市，中信證券及海通國際為聯(lián)席保薦人。

邁威生物本次全球發(fā)售4713.02萬股H股，最終發(fā)售價確定為定價區(qū)間下限27.64港元，集資總額約13億港元，扣除上市開支后凈募資約11.89億港元。

邁威生物是一家以從藥物發(fā)現(xiàn)到商業(yè)化銷售端到端能力而聞名的生物制藥公司，專注于腫瘤和年齡相關(guān)疾病領(lǐng)域。公司已建立4款已上市產(chǎn)品和10款候選藥物的管線組合，其中3款生物類似藥已上市并處于銷售快速放量階段。

基石投資者陣容方面，公司引入君實(shí)香港（君實(shí)生物全資子公司）、桂林三金旗下的Sanjin International、山東國資控股的國惠香港、昌榮國際（為現(xiàn)有股東或其聯(lián)系人）、藥明生物旗下的WuXi Biologics Venture以及中和資本等6家基石投資者，合計(jì)認(rèn)購15,020,600股，占發(fā)售股份總額的31.87%，按發(fā)行價計(jì)算認(rèn)購金額約5300萬美元。

今日開盤，邁威生物-B(02493.HK)漲5.79%，報(bào)29.24港元/股，市值130.62億港元。

綜合 | 招股書 公司公告 編輯 | Echo

本文僅為信息交流之用，不構(gòu)成任何交易建議

招股書顯示，邁威生物是一家中國制藥公司，主要專注于自主開發(fā)腫瘤和年齡相關(guān)疾病藥物，涉及腫瘤、免疫、眼科、骨科等領(lǐng)域，該等疾病在全球構(gòu)成重大健康風(fēng)險且存在未被滿足的臨床需求。

公司的核心產(chǎn)品9MW2821(bulumtatug fuvedotin (「BFv」))是一款靶向Nectin細(xì)胞黏附分子4(「Nectin-4」)的抗體偶聯(lián)藥物(「ADC」)(「靶向Nectin-4 ADC」)。此外，公司建立了管線產(chǎn)品組合，包括不同品種的4款已上市產(chǎn)品及10款候選藥物(1款處于NDA階段、8款處于臨床階段及1款處于臨床前階段)。

根據(jù)弗若斯特沙利文的資料，截至目前，就臨床開發(fā)階段而言，9MW2821是在中國開發(fā)的用于治療尿路上皮癌(「尿路上皮癌」)的所有靶向 Nectin-4 ADC中進(jìn)展最快的，在全球僅次于Padcev(唯一經(jīng)FDA批準(zhǔn)的靶向Nectin-4 ADC)。9MW2821也是全球首款進(jìn)入宮頸癌(「宮頸癌」)關(guān)鍵III期試驗(yàn)階段的靶向Nectin-4 ADC。

全球腫瘤藥物市場規(guī)模從2019年的1,435億美元增長到2024年的2,533億美元，復(fù)合年增長率為12.0%，預(yù)計(jì)將進(jìn)一步增長到2028年的3,759億美元及2032年的5,482億美元。

此外，9MW2821的多項(xiàng)臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行中，其中包括9MW2821分別作為單藥療法及聯(lián)合特瑞普利單抗(一款獲批用于治療包括多種實(shí)體瘤在內(nèi)的適應(yīng)癥的PD-1抗體藥物)治療尿路上皮癌的III期試驗(yàn)；9MW2821作為單藥療法治療宮頸癌的III期試驗(yàn)；9MW2821作為單藥療法或聯(lián)合特瑞普利單抗治療三陰性乳腺癌(「三陰性乳腺癌」)的 II期試驗(yàn)；及9MW2821單藥治療晚期食管癌的II期臨床試驗(yàn)。

目前，公司已在全球范圍內(nèi)獲得140項(xiàng)專利并提交276份專利申請，包括與核心產(chǎn)品有關(guān)的25項(xiàng)專利及17份專利申請。

于往績記錄期間，公司的收入來自藥品銷售及對外授權(quán)安排。于2024年及2025年，來自各年度的前五大客戶的收入分別占有關(guān)年度相應(yīng)總收入的73.7%及87.6%，

就已經(jīng)商業(yè)化的產(chǎn)品來看，公司已有三款商業(yè)化的生物類似藥產(chǎn)品，即邁利舒?、邁衛(wèi)健?及君邁康?。2025年8月，邁利舒?及邁衛(wèi)健?獲巴基斯坦藥品監(jiān)管局上市批準(zhǔn)。邁利舒?及邁衛(wèi)健?是在巴基斯坦獲批的首個Prolia?及Xgeva?生物類似藥。2025年12月，君邁康?在印度尼西亞獲批上市。

財(cái)務(wù)方面，于2024年度、2025年度，公司實(shí)現(xiàn)收入分別約為2億元、6.59億元人民幣；同期，公司年/期內(nèi)虧損分別約為10.47億元、9.72億元人民幣。

公司擬按下列用途使用公司將自本次發(fā)售收取的所得款項(xiàng)凈額：約56.8%將用于核心產(chǎn)品9MW2821針對多種適用癥不同階段的臨床開發(fā)試驗(yàn)；約17.7%將用于針對具有大量臨床需求的腫瘤和年齡相關(guān)疾病的其他管線產(chǎn)品的研發(fā)；約15.5%將用于商業(yè)化目的；及約10.0%將用于營運(yùn)資金及其他一般公司用途。

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