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在減肥道路上,以司美格魯肽為代表的GLP-1藥物不斷證明“瘦身可以靠科技”,但研究GLP-1藥物的科學家則發現:用藥瘦身的具體效果還得看你是否攜帶變異……
如今,大家只要聽到“胰高血糖素樣肽-1”這種腸道激素的大名,頭一個想到的肯定是“司美格魯肽”這種GLP-1類藥物的代表。
能模仿人體自然分泌的GLP-1,能降低饑餓感、延緩胃排空,能在血糖升高時促進胰島素分泌,主打降糖減重的GLP-1類藥物已兌現巨大市場影響力,其未來潛力更為驚人——科學家判斷,全球有超過27%的成年人符合使用GLP-1類藥物進行體重管理的條件。
但我們也無法忽視另一關鍵事實:海量臨床數據顯示,在嘗試過司美格魯肽、替爾泊肽等減重藥物的人群中,有近1/4對治療無響應,體重并未減輕多少,健康狀況鮮有改善。
此現象令患者沮喪,也讓科學家困擾。其背后生物機制如何?是否受遺傳因素影響?
《自然》(Nature)雜志4月刊載的一項新研究,基于23andMe公司采集的基因數據,指出“人類基因編碼中的常見差異”至少能部分解釋上述現象。
作者團隊分析了近2.8萬名服用過GLP?1類藥物者的自報數據。這些藥物包括司美格魯肽(商品名主打減重的Wegovy和專攻2型糖尿病的Ozempic)與替爾泊肽(負責減重的Zepbound和針對2型糖尿病的Mounjaro)。
他們發現一處關鍵變異來自胰高血糖素樣肽-1受體(GLP1R)基因。
顧名思義,GLP1R基因負責編碼GLP-1受體蛋白,司美格魯肽等藥物正是通過激活該受體提升飽腹感;而此處GLP1R基因的變異,即編號rs10305420的位點上的變異,關聯著更顯著的減重效果。
論文主要作者之一、23andMe研究所專家亞當·奧頓(Adam Auton)表示:“這一結果在生物學上完全合理。我們發現的基因變異位點恰好在GLP?1受體的基因上,而該受體又恰是這類藥物的作用靶點。”
絕大多數情況下,人類的每個基因都有兩份拷貝,不過拷貝之間可能存有差異。
奧頓等人分析后得出的結論是:攜帶一份“用藥后減重效果更顯著”的rs10305420變異的人士,相較未攜帶變異者,平均多減重約0.77公斤;攜帶兩份rs10305420變異的人比無變異者多減重1.36公斤以上。
用哥本哈根大學肥胖遺傳學家露絲·盧斯(Ruth Loos)的話說,上述差異不可小覷,要知道參與者們的平均減重總量也就11.3公斤!盧斯是這份《自然》新作的同行評審者之一,還隨刊配發了評論文章。
劍橋大學專家賈爾斯·楊(Giles Yeo,未參與相關工作)表示,即便只增加5%的減重量,也可帶來諸如膽固醇降低等健康益處。“個體獲得的小增益,可以累積為人群層面的大影響。”
奧頓團隊的工作還表明,約40%的歐洲和中東血統人群攜帶rs10305420變異。圍繞該變異的早期科學結論常彼此矛盾,部分研究認為它可能降低藥物療效。奧頓則認為,這些矛盾可能源于過往研究樣本量較小且未排除合并癥干擾。
此外他們推測,rs10305420位點的變異可能提升受體向細胞表面轉運的效率,從而增加可與GLP?1藥物結合的受體數量——這有望增強藥效。
值得一提的是,rs10305420變異與更高的胃腸道副作用風險相關,而胃腸道不適本身會抑制食欲、輔助減重。用楊教授的話說:“不適感越強,吃得越少。”
另一個重要的變異位點來自GIPR基因,編號rs1800437。該位點的變異與更嚴重的惡心和嘔吐相關,但僅出現在服用替爾泊肽的人群。
替爾泊肽不同于司美格魯肽之處是它所靶向的不僅是GLP?1受體,還有抑胃肽(GIP)受體。部分科學家認為,替爾泊肽的惡心反應通常更輕,原因就是GIP受體對GLP?1受體激活引發的惡心起到“緩沖”作用。
奧頓認為,這種緩沖效應可能在rs1800437變異者身上減弱了;同時攜帶兩份 rs1800437位點變異與rs10305420位點變異的個體,其使用替爾泊肽時發生嘔吐的風險是無變異者的大約15倍。
如果了解一個人的基因,就可幫助臨床醫生從一開始就選到最適合的藥物,那么這些藥物的處方模式將徹底改變。當然,正如《自然》文章展現的,基因只解釋一部分減重效果差異,性別、年齡、糖尿病等基礎疾病病史,以及所用GLP?1藥物的具體種類,都能影響藥效。
奧頓表示,該項研究是基因影響力的 “重要概念驗證”,但個性化的GLP?1治療最終需綜合考量患者的各方面情況。
楊教授認為,還可能存在一些未被納入分析、更為罕見的遺傳變異,它們可能對減重效果的個體差異產生更大影響;另外,現有分析局限于樣本主要來自白人群體的遺傳變異。
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