江蘇
文︱謝悅漢
日前香港舉行大型國際盛事“亞洲醫療健康高峰論壇”，會議主題圍繞對接國家“十五五”規劃與衛生健康新機遇、醫療領域前沿技術、健康創新與投資等三大主題展開探討。大家均知道國家“十五五”規劃已將生物科技列為戰略性新興產業，而《香港創新科技發展藍圖》亦將生命健康科技認定為重點發展領域。
貿發局及特區政府主辦的第六屆亞洲醫療健康高峰論壇以及第17屆“香港國際醫療及保健展”；貿發局表示，論壇匯聚43個國家及地區、近3000名與會者參與，安排了逾400場一對一環球投資項目對接環節，亦促成多份合作協議，重點涵蓋人工智能的廣泛應用。至于醫療展則吸引約1萬3千名買家入場參觀采購，并舉行超過670場商貿配對會議。
香港雖然是地窄人稠的國際大都會，但它擁有國際連結與制度優勢合的獨特優勢，原來香港已成為亞洲第一、全球第二大的生物科技集資中心；香港又作為全球首個臨床測試數據同時獲中國內地、歐盟及美國認可的地區，具備“超級聯系人”角色。
在資金與產業支持方面，特區政府已設立100億港元“創科產業引導基金”，重點支持生命與健康科技等策略性產業。而“新型工業化加速計劃”為生科企業提供配對資助，又加強本地生物科技專業培訓。
在醫療基礎與臨床能力，瑪麗醫院胸痛中心通過國家認證后，病人到院至恢復心臟血流時間中位數從105分鐘縮短至53分鐘，遠優于國家標準。已有31個臨床研究基地獲國家認證，配合“港澳藥械通”政策，51種藥物及64種醫療器械可在內地指定機構使用。
政府將于本月內提出藥械監管中心（CMPR）的成立時間表和邁向新藥“第一層審批”制度的路線圖，正如衛生署署長林文健指出：“當‘第一層審批’全面落地，香港將成為銜接國家創新與全球市場的國際樞紐——既為14億人口市場提供國際化跳板，又為全球患者引入高性價比方案。”
政府表明將加快改革藥械審批制度，包括擴展“1+”審批機制至所有新藥，并落實“香港藥械監管中心”成立時間表，目標于2030年全面推行“第一層審批”。不過，據業界人士表示，政府仍可提早實施“第一層審批”，因為這是涉及本地藥物認受性。
2026年底前將正式成立“香港藥物及醫療器械監督管理中心”，整合西藥、中藥及醫療器械監管職能，建立獨立審評能力，并且助力香港成為可靠的醫療藥械樞紐。政府同時爭取在今年底前成立“真實世界研究及應用中心”，提升醫療數據庫的存取與應用，促進香港與內地協作，特別是整合透過“港澳藥械通”產生的真實世界數據，粵港澳大灣區國際臨床試驗所（GBAICTI）亦正積極推動多項臨床試驗項目。
香港是亞洲領先的創科中心和粵港澳大灣區的核心，香港有豐富的醫療科研基礎和專業人才儲備，是全球唯一擁有5所世界百強大學的城市，其中香港大學和香港中文大學在醫學領域均居于前50名以內。正在建設的本港第三間醫學院，更以人工智能、工程技術與醫學的交叉融合為鮮明特色。
香港的制度、科研、臨床、金融、國際化組合，不僅在亞洲地區獨一無二；另外，根據剛出臺的廣東省“十五五”規劃綱要，廣東也在加速發展生物醫藥產業，包括支持粵港澳大灣區內地九市對接港澳，通過優勢互補，協同創新，共同拓展內地和海外市場。
只是廣東省加香港兩地流動人口已超逾一億人，甚至此人口數字超逾東盟很多國家，韓國及歐洲多個國家人口都沒有此數字，所以香港的健康與醫療業前景廣闊光明，希望香港及廣東省青年學子會留意到。
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