近日，華中科技大學同濟醫學院附屬同濟醫院研究團隊在期刊《Journal for ImmunoTherapy of Cancer》發表了研究論文，題為“First-in-human single-cell and TCR atlas reveals peripheral immune remodeling before and after irreversible electroporation in prostate cancer”，本研究首次利用單細胞分析繪制了前列腺癌不可逆電穿孔（IRE）后的全身免疫動態圖譜。IRE治療1周后，外周血單核細胞表現出強烈的先天免疫激活，同時伴隨循環T細胞激活/增殖的減弱以及MHC-I/CD40相關通訊的減少，這與時間依賴性的全身免疫再平衡階段相一致，而非血液中持續的峰值適應性激活。這些發現支持時間分辨的免疫監測，并可能有助于優化基于IRE的聯合免疫治療的時機。

前列腺癌治療困境與不可逆電穿孔（IRE）：一種新興的非熱消融策略

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前列腺癌（PCa）仍然是全球范圍內一個嚴峻的健康挑戰，它是男性中第二常見的惡性腫瘤，并且是導致癌癥相關死亡的首要原因。對于局部前列腺癌的臨床治療呈現出復雜的局面，涵蓋了從對低風險病變采取觀察等待/主動監測策略，到對高風險病例采用根治性治療，如前列腺切除術和放療等一系列選擇。雖然這些常規治療方法能實現較高的腫瘤控制率，但它們往往伴隨著顯著的不良反應，這些都會嚴重損害患者的生活質量。這種治療困境促使人們開發出微創的、局部的治療方法，旨在實現有效的癌癥消融，同時保護周圍的關鍵結構，并減少功能后遺癥。在這些新興的療法中，不可逆電穿孔（IRE）作為一種新型的非熱消融技術，受到了廣泛關注。

IRE后第7天T細胞和NK細胞獨特的轉錄組重編程

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在72,611個T/NK細胞中，CD56dim NK細胞（21,362個）和CD4中央記憶T細胞是最豐富的亞群，其次是CD8效應記憶T細胞、γδ T細胞、CD8 CTL、MAIT細胞、CD4 CTL、CD8初始T細胞、Treg細胞、CD56bright NK細胞和CD4初始T細胞。從比例上看，IRE后CD56dim NK和γδ T細胞均有所增加，而調節性T細胞（Treg）則有所減少。所有亞群均表達了經典標志物。差異表達基因的GO/KEGG富集分析顯示，免疫通路出現上調，包括I型干擾素介導的抗病毒反應、Toll樣受體和RAGE受體活性以及NK細胞介導的細胞毒性。相反，與趨化因子信號傳導、細胞因子受體活性、T細胞受體和NF-κB信號傳導、粘附和分化相關的通路則出現下調。總的來說，這些發現表明，IRE在激活抗病毒和細胞毒性程序的同時，會暫時抑制T/NK細胞的激活、增殖和遷移。

IRE治療后的免疫克隆重塑

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在T細胞區室中觀察到顯著的克隆擴增，特別是在特定克隆型中。IRE治療后，整體克隆豐富度和多樣性增加，而豐度密度曲線保持相似，表明外周血中克隆型在不同豐度類別間的選擇性重新分布，整體庫結構保持穩定。研究表明庫重塑并非由單個離群值驅動。總的來說，IRE在增強TCR庫多樣性的同時，促進了抗原特異性克隆型的選擇性擴增，表明治療后外周免疫庫發生了重塑。

外周血單個核細胞 T 細胞在免疫重建前后 TCR 組織結構的重塑

結論

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總體而言，本研究表明，不可逆電穿孔（IRE）是一種結合了局部消融與全身免疫調節的治療方式。其“激活-恢復”的雙相免疫過程為后續的聯合免疫治療提供了時間窗口。

參考資料：

https://jitc.bmj.com/content/14/5/e014288-35

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