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DZD6008在三代EGFR TKI耐藥NSCLC患者中,展現(xiàn)出顯著且持久的抗腫瘤活性、優(yōu)異的血腦屏障穿透性,以及良好的安全性
在接受化療免疫聯(lián)合治療后的初治晚期NSCLC患者中,高瑞哲?聯(lián)合抗PD-1抗體展現(xiàn)出令人鼓舞且持久的抗腫瘤療效與良好的耐受性,其中PD-L1高表達(dá)患者的獲益更為顯著
2026年5月31日,迪哲醫(yī)藥(股票代碼:688192.SH)宣布,公司在2026年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ASCO)年會(huì)上公布兩項(xiàng)非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)領(lǐng)域最新研究進(jìn)展。報(bào)告涵蓋公司自主研發(fā)的四代表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑(TKI)DZD6008單藥治療EGFR C797X突變的三代EGFR TKI耐藥NSCLC,以及高選擇性JAK1抑制劑高瑞哲?(戈利昔替尼)聯(lián)合抗PD-1抗體一線治療無(wú)驅(qū)動(dòng)基因突變NSCLC。其中,DZD6008的研究成果以口頭報(bào)告形式重磅發(fā)布。
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DZD6008:四代EGFR TKI有望打破耐藥困局
最新數(shù)據(jù)顯示,DZD6008在三代EGFR TKI耐藥NSCLC患者中,展現(xiàn)出令人鼓舞且持久的抗腫瘤活性,安全性良好:
82.1%的患者顯示腫瘤縮小,隨著治療時(shí)間延長(zhǎng),預(yù)計(jì)將獲得更高的緩解率;
在40mg和60mg劑量下,6個(gè)月無(wú)進(jìn)展生存率(PFS率)分別為70.6%和61.8%,中位緩解持續(xù)時(shí)間(mDoR)尚未達(dá)到;
血腦屏障穿透性優(yōu)異,在基線存在腦轉(zhuǎn)移的患者中觀察到顱內(nèi)腫瘤緩解;
安全性良好,對(duì)野生型EGFR具有高選擇性,不良事件發(fā)生率低。
在EGFR敏感突變NSCLC耐藥領(lǐng)域,EGFR C797X突變是三代EGFR TKI耐藥NSCLC患者中最常見(jiàn)的EGFR通路依賴性耐藥突變之一。DZD6008是一款全新的、可完全穿透血腦屏障的四代EGFR TKI,對(duì)野生型EGFR具有高選擇性,在包括敏感突變(L858R/19del)、耐藥雙突變(L858R/19del和T790M/C797X)或三重突變(L858R/19del、T790M和C797X)等多種不同EGFR突變中,均顯示出顯著的抗腫瘤活性和良好的安全性。
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高瑞哲?:JAK1聯(lián)合抗PD-1展現(xiàn)持續(xù)獲益
高瑞哲?聯(lián)合抗PD-1抗體一線治療無(wú)驅(qū)動(dòng)基因突變NSCLC研究,共納入47例初治晚期NSCLC患者。在化療免疫聯(lián)合治療后,高瑞哲?聯(lián)合信迪利單抗治療展現(xiàn)出令人鼓舞且持久的抗腫瘤療效,其中PD-L1高表達(dá)患者的獲益更為顯著。聯(lián)合治療方案耐受性良好,觀察到的免疫相關(guān)不良事件(irAE)大幅減輕。
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張小林博士
迪哲醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官
迪哲在今年ASCO大會(huì)上公布的多項(xiàng)研究成果,展現(xiàn)了公司在非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)領(lǐng)域未滿足臨床需求的持續(xù)創(chuàng)新探索。其中,三代EGFR TKI治療后的獲得性耐藥與中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)移,仍是當(dāng)前NSCLC治療亟待攻克的復(fù)發(fā)難題。DZD6008正是基于這些關(guān)鍵臨床需求而設(shè)計(jì)。最新數(shù)據(jù)進(jìn)一步驗(yàn)證了其分子設(shè)計(jì)理念,有望為患者帶來(lái)安全的口服治療新選擇。我們對(duì)這一臨床進(jìn)展倍感振奮,期待攜手全球研究者,加速推進(jìn)DZD6008的全球臨床開(kāi)發(fā)。
注:文中涉及市場(chǎng)地位及“首個(gè)“、”唯一”等表述,均基于截至本文發(fā)布日期可獲取的公開(kāi)信息綜合整理
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