在“2026CACA南部整合腫瘤學大會”科普分會場上,“中國抗癌協會腫瘤科普訓練營-肺癌圍術期科普展演”項目正式啟動。該項目緊扣臨床痛點,將科普觸角延伸至術前宣教、術中配合、術后康復、心理關懷及并發癥預防等全流程,旨在打破醫患信息壁壘,打造權威、規范且接地氣的科普新標桿。
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會場現場氣氛火爆,220名來自武漢康復會的癌癥康復患者組團親臨。由于人氣超高、座無虛席,許多患者甚至全程站立聆聽,拉開了這場“醫患雙向奔赴”的序幕。
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從臨床走向患者人群中:科普視角的升維
隨著肺癌治療窗口的前移,患者的需求已從單純的“病灶切除”轉向對“全周期生存質量”的追求。如何在術后與“復發恐懼”共處?如何在長期治療中平衡副作用與生活?這些問題成為了臨床醫生必須面對的新課題。
“科普不能止于手術臺。”與會專家指出,本次展演項目正是要將臨床專業視角轉化為患者聽得懂的語言,回應患者對家庭負擔、心理建設及社會回歸的深切關切,真正實現從“治病”到“治人”的轉變。
數據破壁:當醫生關注“指標”,患者算的是“人生賬”
啟動儀式后的圓桌論壇上,基于《ALK非小細胞肺癌患者診療與生存現狀報告》的真實世界數據,專家們展開了一場關于“視角偏差”的深度思辨。這份涵蓋千余名患者的報告揭示:雖然ALK突變在臨床占比較少,但其長生存期特征使得“生活質量”成為核心博弈點,這份白皮書也是首次以患者視角勾勒出了肺癌罕見突變患者的長生存現狀下,在醫院流轉、治療康復過程中的滿意度偏好、生活質量及家庭負擔圖景。
討論中,專家們犀利地指出了當前診療中的錯位:醫生口中提到的都是術式、緩解率、生存率等,而患者和家屬們卻在算著切多少,要花多少錢?多久能康復?面對新輔助、輔助治療方案日益多元的現狀,傳統的“說明書式”科普已難以緩解患者的決策焦慮。對于早中期的ALK患者,在術后無瘤的情況下,出院后的長期治療對高安全性、管理難度可控提出了更高的要求。
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為此,圓桌專家也達成共識,科普模式的重塑,是要將冰冷的醫學指標轉化為有溫度的生存希望,幫助患者在“長生存”與“優生活”之間找到最優解。
這場座無虛席的科普盛會,為我國腫瘤全生命周期管理的規范化實踐寫下了濃墨重彩的一筆。后續,“中國抗癌協會腫瘤科普訓練營-肺癌圍術期科普展演”項目將于今年7月在全國多個省市開展科普作品募集,具體報名信息將通過CACA官方平臺統一發布,敬請關注。
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